公开(公告)号：CN110396068A

公开(公告)日：2019-11-01

申请号：CN201910661275.2

申请日：2019-07-22

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 江玉波 ,  董鲜 ,  杨健华 ,  肖铁波 ,  刘耀文 ,  任永生 ,  陈俊宇

IPC: C07D249/06 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示的4-邻烷氧芳基-1,2,3-三唑衍生物：，其中R1选自H、Me、OMe、OH、CH2OH、F、Cl、Br；R2选自H、Me、OMe、F、Cl、Br；R3选自H、Me、OMe、OEt、nPrO、F、Cl、Br；R4选自Me、Et、nPr、iPr、Cy；本发明以1,4-二取代-1,2,3-三氮唑为原料，在过渡金属催化作用下使4号位芳基邻位碳-氢键直接转变为烷氧基，选择性合成4-邻烷氧芳基-1,2,3-三唑衍生物；本发明合成的化合物同时含有1,2,3-三唑环及烷氧基官能团，对三七根腐病致病菌具有很好的抑制效果。

公开(公告)号：CN110396068B

公开(公告)日：2023-01-20

申请号：CN201910661275.2

申请日：2019-07-22

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 江玉波 ,  董鲜 ,  杨健华 ,  肖铁波 ,  刘耀文 ,  任永生 ,  陈俊宇

IPC: C07D249/06 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示的4‑邻烷氧芳基‑1,2,3‑三唑衍生物：，其中R1选自H、Me、OMe、OH、CH2OH、F、Cl、Br；R2选自H、Me、OMe、F、Cl、Br；R3选自H、Me、OMe、OEt、nPrO、F、Cl、Br；R4选自Me、Et、nPr、iPr、Cy；本发明以1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑为原料，在过渡金属催化作用下使4号位芳基邻位碳‑氢键直接转变为烷氧基，选择性合成4‑邻烷氧芳基‑1,2,3‑三唑衍生物；本发明合成的化合物同时含有1,2,3‑三唑环及烷氧基官能团，对三七根腐病致病菌具有很好的抑制效果。

公开(公告)号：CN106588787B

公开(公告)日：2019-09-27

申请号：CN201610945800.X

申请日：2016-10-26

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 江玉波 ,  赵粉 ,  刘耀文 ,  马欣园 ,  杨睿 ,  谢凯

IPC: C07D249/06 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明公开一种含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑类配体及其制备方法，属于有机合成技术领域；本发明以易得的1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和芳基甲醛为起始原料，在“钯/磷配体”体系催化下，通过碳‑碳偶联反应选择性地合成含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑衍生物；所合成的含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑衍生物同时含有1,2,3‑三唑环及羰基官能团结构单元，两官能团处于邻位，可作为过渡金属配体应用于催化反应，亦为药物的合成与修饰提供了新方法和新目标。

公开(公告)号：CN109111404A

公开(公告)日：2019-01-01

申请号：CN201811099178.0

申请日：2018-09-20

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 江玉波 ,  马欣园 ,  杨健华 ,  杜维根 ,  刘耀文 ,  王家状

IPC: C07D249/06

Abstract: 本发明公开一种1-芳基-4-甲氧甲酰基-1,2,3-三氮唑衍生物的制备方法，属于医药中间体及有机合成技术领域；本发明以1,4-二芳基-1,2,3-三氮唑为原料，在过渡金属催化作用下使4号位芳基直接转变为甲氧甲酰基，选择性生成1-芳基-4-甲氧甲酰基-1,2,3-三氮唑衍生物；所合成的化合物同时含有1,2,3-三唑环及甲氧甲酰基结构单元，可作为过渡金属配体应用于催化反应，亦为药物的合成与修饰提供了一种新方法。

公开(公告)号：CN106588787A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201610945800.X

申请日：2016-10-26

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 江玉波 ,  赵粉 ,  刘耀文 ,  马欣园 ,  杨睿 ,  谢凯

IPC: C07D249/06 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明公开一种含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑类配体及其制备方法，属于有机合成技术领域；本发明以易得的1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和芳基甲醛为起始原料，在“钯/磷配体”体系催化下，通过碳‑碳偶联反应选择性地合成含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑衍生物；所合成的含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑衍生物同时含有1,2,3‑三唑环及羰基官能团结构单元，两官能团处于邻位，可作为过渡金属配体应用于催化反应，亦为药物的合成与修饰提供了新方法和新目标。

公开(公告)号：CN106117154A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201610495103.9

申请日：2016-06-30

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 江玉波 ,  刘耀文 ,  赵粉 ,  杨睿 ,  谢凯 ,  罗钫

IPC: C07D249/06 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  B01J31/22

CPC classification number: C07D249/06 ,  B01J31/2217 ,  B01J2231/324 ,  B01J2531/0213 ,  B01J2531/16 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开一种邻芳氧基‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑衍生物及其制备方法和应用，属于药物及有机合成技术领域；本发明以邻溴‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和酚为原料，在“过渡金属/磷配体”体系催化下发生选择性碳‑氧偶联反应，克服空间位阻，选择性生成邻芳氧基‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑衍生物；所合成的化合物同时含有1,2,3‑三唑环及醚结构单元，两官能团处于邻位，可作为过渡金属配体应用于催化反应，亦为药物的合成与修饰提供了一种新方法和新目标。

公开(公告)号：CN106117154B

公开(公告)日：2018-12-14

申请号：CN201610495103.9

申请日：2016-06-30

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 江玉波 ,  刘耀文 ,  赵粉 ,  杨睿 ,  谢凯 ,  罗钫

IPC: C07D249/06 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明公开一种邻芳氧基‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑衍生物及其制备方法和应用，属于药物及有机合成技术领域；本发明以邻溴‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和酚为原料，在“过渡金属/磷配体”体系催化下发生选择性碳‑氧偶联反应，克服空间位阻，选择性生成邻芳氧基‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑衍生物；所合成的化合物同时含有1,2,3‑三唑环及醚结构单元，两官能团处于邻位，可作为过渡金属配体应用于催化反应，亦为药物的合成与修饰提供了一种新方法和新目标。