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公开(公告)号：CN110423239A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910781434.2
申请日：2019-08-23
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07D498/04 , A01N43/90 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了1,3-噁嗪并1,2,3-三氮唑类衍生物及其合成方法与应用，属于农药及有机合成技术领域。本发明1,3-噁嗪并1,2,3-三氮唑类衍生物的结构式为或 其中，R1为H、Me或Cl，R2为Cl、Br、F或Me，R3为吡啶基或噻吩基；本发明以1-邻羟甲芳基-4-芳基-1,2,3-三氮唑为原料，在“过渡金属/氧化剂”体系催化下发生选择性碳-氧偶联反应，选择性生成1,3-噁嗪并1,2,3-三氮唑衍生物。本发明1,3-噁嗪并1,2,3-三氮唑类衍生物同时含有噁嗪及1,2,3-三氮唑环结构单元，对三七根腐病致病菌具有很好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN113735672B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202111024278.9
申请日：2021-09-02
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种全取代1‑丁烯‑3‑炔衍生物的制备方法，属于医药中间体及有机合成技术领域；本发明以烯丙基化合物和末端炔烃为原料，在过渡金属催化作用下发生偶联反应，生成全取代1‑丁烯‑3‑炔衍生物；本发明所合成的全取代1‑丁烯‑3‑炔衍生物含有全取代的1,3‑烯炔结构和极高的不饱和度，可作为良好的药物合成与修饰前体。
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公开(公告)号：CN116874448A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310863184.3
申请日：2023-07-14
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07D307/16 , C07D407/12 , C07D405/12 , C07D307/12 , C07D319/12 , C07D317/30 , C07C231/12 , C07C233/08 , C07C233/07
Abstract: 本发明公开了一种肼和空气介导的非活化C(sp3)‑H键对缺电子烯烃加成的方法，该方法是以肼与空气的氧化还原反应诱导氢原子发生转移的反应，具体是将缺电子烯烃、催化剂、配体、溶剂、肼加入到反应器中，在空气气氛、室温下反应，反应产物浓缩，柱层析分离纯化后，制得N‑芳基丙酰胺衍生物、2‑芳基‑3‑(四氢呋喃‑2‑基)丙酸乙酯衍生物或酮衍生物；本发明方法具有非常广泛的底物适应性，反应过程操作简便，适合大规模的合成，可为酰胺类药物的合成以及中间体的修饰提供有效的方法。
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公开(公告)号：CN113735672A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111024278.9
申请日：2021-09-02
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种全取代1‑丁烯‑3‑炔衍生物的制备方法，属于医药中间体及有机合成技术领域；本发明以烯丙基化合物和末端炔烃为原料，在过渡金属催化作用下发生偶联反应，生成全取代1‑丁烯‑3‑炔衍生物；本发明所合成的全取代1‑丁烯‑3‑炔衍生物含有全取代的1,3‑烯炔结构和极高的不饱和度，可作为良好的药物合成与修饰前体。
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公开(公告)号：CN110423239B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201910781434.2
申请日：2019-08-23
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07D498/04 , A01N43/90 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了1,3‑噁嗪并1,2,3‑三氮唑类衍生物及其合成方法与应用，属于农药及有机合成技术领域。本发明1,3‑噁嗪并1,2,3‑三氮唑类衍生物的结构式为或其中，R1为H、Me或Cl，R2为Cl、Br、F或Me，R3为吡啶基或噻吩基；本发明以1‑邻羟甲芳基‑4‑芳基‑1,2,3‑三氮唑为原料，在“过渡金属/氧化剂”体系催化下发生选择性碳‑氧偶联反应，选择性生成1,3‑噁嗪并1,2,3‑三氮唑衍生物。本发明1,3‑噁嗪并1,2,3‑三氮唑类衍生物同时含有噁嗪及1,2,3‑三氮唑环结构单元，对三七根腐病致病菌具有很好的抑制效果。
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