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公开(公告)号：CN112585149A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201980052967.5
申请日：2019-09-26
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07F9/50 , A61K33/242 , A61K31/66 , A61P35/00 , C07F1/12
Abstract: 本发明的膦过渡金属配位化合物以式(1)表示。优选R1和R6为相同的基团，R2和R7为相同的基团，R3和R8为相同的基团，R4和R9为相同的基团，R5和R10为相同的基团，n和y为相同的数。上述膦过渡金属配位化合物适合通过使下述式(2)所示的膦衍生物和式(3)所示的膦衍生物与金、铜或银的过渡金属盐进行反应而得到。(各式中，符号的含义参照说明书。)
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公开(公告)号：CN101665500A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910171281.6
申请日：2009-09-01
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07D501/04 , C07D501/24 , A61P31/00
Abstract: 本发明提供头孢烯化合物的制造方法，在氯代烃与低级醇以10∶1以上的体积比(前者∶后者)混合而成的混合溶剂中，使上述通式(I)所示的3-[(三苯基膦)甲基]-3-头孢烯化合物与下述式(II)所示的4-甲基噻唑-5-甲醛在+5℃～-50℃反应，得到下述通式(A)所示的3-[2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯化合物(A)。上述化学式中，R 1 、R 2 表示芳香族烃基。
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公开(公告)号：CN101326191A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200680045866.8
申请日：2006-11-30
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07F9/6568 , A61K31/66 , A61P35/00 , C07F9/02
CPC classification number: C07F9/65683 , C07F15/0093
Abstract: 本发明提供一种具有优异的抗癌活性且副作用小的新颖的膦过渡金属配合物。本发明的新颖的膦过渡金属配合物是所述通式(1)所示的膦过渡金属配合物。式中，A表示亚烷基、亚苯基或顺式亚乙烯基；M表示金、银、铜或铂原子；B1和B2分别表示含有能够与A共价结合并与M配位结合的3价磷原子的可以具有取代基的杂环基；C表示阴离子原子。
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公开(公告)号：CN112585149B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN201980052967.5
申请日：2019-09-26
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07F9/50 , A61K33/242 , A61K31/66 , A61P35/00 , C07F1/12
Abstract: 本发明的膦过渡金属配位化合物以式(1)表示。优选R1和R6为相同的基团，R2和R7为相同的基团，R3和R8为相同的基团，R4和R9为相同的基团，R5和R10为相同的基团，n和y为相同的数。上述膦过渡金属配位化合物适合通过使下述式(2)所示的膦衍生物和式(3)所示的膦衍生物与金、铜或银的过渡金属盐进行反应而得到。(各式中，符号的含义参照说明书。)
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公开(公告)号：CN102725297A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201180007487.0
申请日：2011-01-26
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07D501/24 , A61K31/545 , A61P31/04 , C07D501/06
CPC classification number: A61K31/545 , C07D501/06 , C07D501/24
Abstract: 本发明提供一种下述通式（4a）所示的头孢菌素衍生物或其碱金属盐的制造方法，所述制造方法通过简便的工序以工业上有利的方法制造Z体的含有率高的作为目标的头孢菌素衍生物或其碱金属盐。所述制造方法，其特征在于，包括：第一工序，使下述通式（1）所示的化合物的水溶液与依据JIS K-1474测得的碘吸附性能为1200mg/g以上且亚甲基蓝吸附性能为250ml/g以上的活性炭接触，得到提高了下述通式（2）所示的Z体的含有率的下述通式（1）所示的7-氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其碱金属盐；和第二工序，然后，使所述第一工序中得到的提高了Z体的含有率的式（1）所示的化合物与下述通式（3）所示化合物进行反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101323631A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200710109115.4
申请日：2007-06-12
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07F17/02 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种新的具有二茂铁骨架的膦过渡金属配位化合物和含有该膦过渡金属配位化合物的抗癌剂。该膦过渡金属配位化合物具有以下述通式(3)表示的二茂铁骨架。其中，R1、R2、R3、R4表示直链状或支链状的烷基、环烷基、烷氧基、芳基或芳烷基。A表示直链状或支链状的烷基、苯基、氢原子。M1表示选自金、铜、铂和银的过渡金属原子。X1表示阴离子。
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公开(公告)号：CN101163710A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200680012966.0
申请日：2006-04-17
Applicant: 日本化学工业株式会社
CPC classification number: C07F1/005 , C07F9/5027 , C07F9/5045 , C07F9/58 , C07F9/6512 , C07F15/0093 , Y10T428/12396 , Y10T428/12444
Abstract: 本发明提供具有优异抗癌性的新的膦过渡金属配位化合物，其为下述通式(1)所示的膦过渡金属配位化合物，式中，R1和R3分别表示烷基、环烷基、芳基、芳烷基、吡啶基或嘧啶基，R2和R4分别表示烷基或环烷基，其中，R1与R2、R3与R4不是相同的基，A表示直链状的亚烷基或顺式亚乙烯基，M表示金、银、铜或铂原子，B表示阴离子种。
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公开(公告)号：CN101326191B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN200680045866.8
申请日：2006-11-30
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C07F9/6568 , A61K31/66 , A61P35/00 , C07F9/02
CPC classification number: C07F9/65683 , C07F15/0093
Abstract: 本发明提供一种具有优异的抗癌活性且副作用小的新颖的膦过渡金属配合物。本发明的新颖的膦过渡金属配合物是下述通式(1)所示的膦过渡金属配合物。式中，A表示亚烷基、亚苯基或顺式亚乙烯基；M表示金、银、铜或铂原子；B1和B2分别表示含有能够与A共价结合并与M配位结合的3价磷原子的可以具有取代基的杂环基；C表示阴离子原子。
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公开(公告)号：CN102665726A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201080058190.2
申请日：2010-12-20
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: A61K31/675 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/675 , C07F9/650952 , A61K2300/00 , A61K33/34 , A61K33/38
Abstract: 本发明的抗癌剂，其特征在于，含有选自下述式（1a）～式（1d）所示的化合物中的至少1种膦过渡金属配位化合物。该抗癌剂提供一种具有比以往高的抗癌活性且毒性低的抗癌剂。在（1a）、（1b）、（1c）、（1d）式中，R1和R2表示直链状或支链状的烷基等，且在按照RS表示法排列次序时，R1比R2优先次序高。R3和R4表示氢原子、直链状的烷基或支链状的烷基。M表示选自金、铜和银中的过渡金属原子。X-表示阴离子。
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公开(公告)号：CN101736070A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910207425.9
申请日：2009-11-03
Applicant: 日本化学工业株式会社
IPC: C12P35/02 , C07D501/18 , C07D501/12
Abstract: 提供3-链烯基头孢烯化合物的制造方法。一种Z体的含有率高且杂质苯乙酸或其衍生物含量少的7-氨基-3-[2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其盐的制法。该制法中，将下式(1)所示化合物的盐供于酶反应以进行7位酰胺键的脱保护反应，得到包含该脱保护反应的副产物苯乙酸或其衍生物的下式(3)所示化合物或其盐的水溶液，然后使用有机溶剂对该水溶液进行前述苯乙酸或其衍生物的萃取处理，或者进行使式(3)所示化合物从该水溶液中析出的析晶处理，接着使式(3)所示化合物的水溶液与活性炭接触来处理，以提高下式(2)所示化合物或其盐的含有率。式(1)中，R1表示苄基或苯氧甲基。M表示一价的阳离子。
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