-
公开(公告)号：CN113069473B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202110447157.9
申请日：2021-04-24
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
IPC: A61K35/55 , A61K36/732 , A61K9/70 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K33/241
Abstract: 本发明涉及一种醒脑静药渣制备的膏药，所述醒脑静药渣是制备醒脑静后，经过提取的麝香进行干燥，研磨，过100目筛，得到的麝香药渣细粉，本发明人将这些麝香药渣细粉和其他药物混合，制备成外用制剂，用于皮肤疾病，关节疾病等；本发明最优选的是提供一种活血通经、消肿止痛的中药外用制剂，所述本发明的中药外用制剂，由麝香药渣细粉，以及木瓜、秦艽、防己、伸筋草、白芷、葛根、铅丹粉等中药原料制备而成。
-
公开(公告)号：CN112592312B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202011532104.9
申请日：2020-12-23
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
IPC: C07D213/40
Abstract: 本发明涉及一种托吡卡胺的制备方法，所述方法步骤如下：(1)将3‑羟基‑2‑苯基丙酸、甲苯投入到烧杯中搅拌均匀氮气置换后保护，加热回流，不溶；反应分别加入三乙胺和乙酰氯，加热回流至溶清，降至室温，滴加氯化亚砜，继续反应，减压浓缩干得到2‑氯羰基‑2‑苯基乙酯；(2)准备另一夹套瓶，加入乙基吡啶‑4‑基甲胺，三乙胺和甲苯，氮气置换后保护，冷却，缓慢滴加2‑氯羰基‑2‑苯基乙酯溶于甲苯的溶液。滴毕，继续反应；(3)上述反应完全后滴加水，分液萃取，盐水洗涤，甲苯层加入3N盐酸溶液水解，冷至室温，分液，分离得到水相，水相乙酸乙酯洗涤；(4)降温，滴加饱和碳酸氢钠水溶液调节PH，乙酸乙酯萃取，有机相浓缩得淡黄色油状物；(5)油状物粗品用乙酸乙酯溶解，缓慢滴加庚烷，析晶，抽滤洗涤得到目标产物托吡卡胺。
-
公开(公告)号：CN112656912B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202011569672.6
申请日：2020-12-26
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
IPC: A61K36/9066 , A61K9/08 , A61K47/44 , A61K47/26 , A61K47/46 , A61P39/02 , A61K35/55 , A61K31/045
Abstract: 本发明涉及一种具有解酒功能的口服液体制剂及其制备方法，所述口服液体制剂，由以下重量配比的中药原料药制备而成；麝香7.5g，郁金30g，冰片1g，栀子30g，所述口服液体制剂，进一步包括制备口服液体制剂所需要的药用辅料，所述辅料选自：稀释剂，甜味剂，助溶剂，防腐剂，增稠剂，乳化剂，香精等。
-
公开(公告)号：CN113262197A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110544210.7
申请日：2021-05-19
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K31/7036 , A61K31/4166 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K9/12 , A61P1/02
Abstract: 本发明涉及一种治疗口腔溃疡的复方凝胶及其制备方法，本发明所述的复方凝胶，其由以下重量百分比的组分制备而成：
-
公开(公告)号：CN112782299A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202011556927.5
申请日：2020-12-25
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
Abstract: 本发明一种艾片中残留溶剂的检测方法，采用气相色谱法，所述方法，步骤如下：步骤1：对照品储备溶液的配制：选择乙醇，正庚烷，环己烷，异辛烷，2‑甲基戊烷，3‑甲基戊烷，甲基环戊烷，正己烷作为对照品，用N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，分别配制成储备溶液；步骤2：混合对照品溶液的配制；取步骤1的每一种对照品储备溶液，混合后用N,N‑二甲基甲酰胺稀释，配制成混合对照品溶液；步骤3：供试品溶液的配制：称取艾片，加N,N‑二甲基甲酰胺稀释，配制成供试品溶液；步骤4：将步骤2配制的混合对照品溶液和步骤3配制的供试品溶液，分别注入气相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品溶液中各残留溶剂的含量。
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：CN113406233A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110682233.4
申请日：2021-06-20
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种健脾壮腰药酒中阿魏酸和梓醇的含量测定方法，所述方法，包括方法1，阿魏酸的含量测定方法，其色谱条件为：色谱柱：Agilent ZORBAX SB‑C18(4.6*250mm*5μm)；柱温：35℃；进样量：10μl；检测波长：316nm；流速：1ml/min；流动相：乙腈‑0.1％磷酸(16:84)，阿魏酸应和相邻的色谱峰分离度>1.5；运行时间：50min；和方法2，梓醇含量测定方法，其色谱条件为：色谱柱：Agilent ZORBAX SB‑C18(4.6*250mm*5μm)；柱温：30℃；进样量：10μl；波长：210nm；流速：0.8ml/min；流动相：甲醇‑0.1％磷酸(1:99)。
-
公开(公告)号：CN113406232A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110682189.7
申请日：2021-06-20
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
IPC: G01N30/02 , G01N30/04 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/86 , G01N30/74 , G01N30/34 , G01N30/32 , G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种利脑心片中二苯乙烯苷含量的测定方法，所述方法，步骤如下：步骤1，对照品溶液的制备：取二苯乙烯苷对照品，加稀乙醇制成对照品的溶液；步骤2，供试品溶液的制备：取利脑心片，加入稀乙醇溶液适量超声30min，滤过，滤液为供试品溶液；步骤3，阴性对照溶液的制备；步骤4，将对照品溶液、供试品溶液和阴性对照溶液，注入高效液相色谱仪,记录色谱图，根据色谱图峰面积，按外标法计算供试品溶液中二苯乙烯苷的含量。
-
公开(公告)号：CN113252813A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110544223.4
申请日：2021-05-19
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利脑心片中丹参素含量的测定方法，所述方法，步骤如下：步骤1，对照品溶液的制备：取丹参素钠对照品，加流动相制成对照品的溶液；步骤2，供试品溶液的制备：取利脑心片，加入甲醇溶液摇匀，滤过，滤液为供试品溶液；步骤3，将对照品溶液和供试品溶液，注入高效液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图，计算供试品溶液丹参素含量；其中，色谱条件如下：色谱柱：以十八烷基键合硅胶为填充剂；尺寸：4.6*250mm，5μm流动相：以甲醇(A)‑0.5％冰醋酸溶液(B)为流动相；梯度洗脱，具体见表1，比例和时间可在适当范围内进行调整。
-
公开(公告)号：CN113189227A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110445171.5
申请日：2021-04-24
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种健脾壮腰药酒中川续断皂苷VI和二苯乙烯苷的含量测定方法，所述方法包括以下步骤：(1)川续断皂苷VI对照品溶液的制备：取川续断皂苷VI对照品适量，加甲醇溶解，过滤，取续滤液；(2)供试品溶液的制备：吸取药酒3ml，过滤，取续滤液，即得；(3)阴性溶液的制备：按照药酒处方制备不含续断药材的阴性溶液，过滤，取续滤液，即得；(4)测定：分别精密吸取阴性溶液、川续断皂苷VI对照品溶液及供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，得到色谱图。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
35
records
(took 0.027 seconds)
