公开(公告)号：CN113189227A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN202110445171.5

申请日：2021-04-24

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 戴亚妮 ,  朱音 ,  王丹丹 ,  毛菊红 ,  韩小燕

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/74 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/04 ,  G01N30/34

Abstract: 本发明公开了一种健脾壮腰药酒中川续断皂苷VI和二苯乙烯苷的含量测定方法，所述方法包括以下步骤：(1)川续断皂苷VI对照品溶液的制备：取川续断皂苷VI对照品适量，加甲醇溶解，过滤，取续滤液；(2)供试品溶液的制备：吸取药酒3ml，过滤，取续滤液，即得；(3)阴性溶液的制备：按照药酒处方制备不含续断药材的阴性溶液，过滤，取续滤液，即得；(4)测定：分别精密吸取阴性溶液、川续断皂苷VI对照品溶液及供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，得到色谱图。

公开(公告)号：CN112730666A

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN202011532493.5

申请日：2020-12-23

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 韩小燕 ,  戴亚妮 ,  徐凤莲 ,  张小娜 ,  张萍 ,  邱婷 ,  叶馨薇

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明涉及一种庆大霉素C1a碱冻干粉C1a含量检测方法，所述方法，步骤如下：步骤1：标准对照品溶液的配制取庆大霉素C1a对照品，加水溶解，配制成对照品溶液；步骤2：供试品溶液的配制取庆大霉素C1a碱冻干粉样品，加水溶解配置成供试品溶液；步骤3：将步骤1配制的对照品溶液和步骤2配制的供试品溶液，分别注入液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品溶液中庆大霉素C1a的含量。

公开(公告)号：CN112782299A

公开(公告)日：2021-05-11

申请号：CN202011556927.5

申请日：2020-12-25

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 张小娜 ,  戴亚妮 ,  朱音 ,  张萍 ,  韩小燕

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明一种艾片中残留溶剂的检测方法，采用气相色谱法，所述方法，步骤如下：步骤1：对照品储备溶液的配制：选择乙醇，正庚烷，环己烷，异辛烷，2‑甲基戊烷，3‑甲基戊烷，甲基环戊烷，正己烷作为对照品，用N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，分别配制成储备溶液；步骤2：混合对照品溶液的配制；取步骤1的每一种对照品储备溶液，混合后用N,N‑二甲基甲酰胺稀释，配制成混合对照品溶液；步骤3：供试品溶液的配制：称取艾片，加N,N‑二甲基甲酰胺稀释，配制成供试品溶液；步骤4：将步骤2配制的混合对照品溶液和步骤3配制的供试品溶液，分别注入气相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品溶液中各残留溶剂的含量。

公开(公告)号：CN112710751A

公开(公告)日：2021-04-27

申请号：CN202011512106.1

申请日：2020-12-19

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 戴亚妮 ,  叶馨薇 ,  韩小燕 ,  朱音 ,  毛菊红 ,  甘国峰

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明公开了一种HPLC‑ELSD测定醒脑静注射液中吐温80含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：精密称取吐温80对照品适量，加水制成每1ml含2.5mg吐温80的溶液；(2)制备供试品溶液：精密量取本品5ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度；(3)取对照品溶液注入高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器，以浓度对数为横坐标，峰面积的对数为纵坐标，建立吐温80标准曲线；(4)取供试品溶液注入高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器测定，获得吐温80的峰面积，从而根据标准曲线获得吐温80的含量。

公开(公告)号：CN111879878A

公开(公告)日：2020-11-03

申请号：CN202010852674.X

申请日：2020-08-22

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 叶馨薇 ,  戴亚妮 ,  韩小燕 ,  张小娜 ,  徐凤莲 ,  邱婷 ,  张萍

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/16 ,  G01N30/30 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明涉及一种醒脑静注射液中麝香酮与左旋龙脑含量测定方法，所述方法，步骤如下：步骤1：标准对照品溶液的配制取麝香酮与左旋龙脑对照品适量，精密称定，混合或分别加无水乙醇制成每1ml含0.03mg麝香酮与0.2mg左旋龙脑的溶液，即为标准对照品溶液；步骤2：供试品溶液的配制取醒脑静注射液1ml,置5ml容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，即为供试品溶液；步骤3：将步骤1配制的标准对照品溶液和步骤2配制的供试品溶液，分别注入气相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品溶液中麝香酮与左旋龙脑的含量。

公开(公告)号：CN111781045A

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN202010791783.5

申请日：2020-08-08

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 邱婷 ,  戴亚妮 ,  韩小燕 ,  张小娜 ,  徐凤莲 ,  叶馨薇 ,  张萍

IPC: G01N1/28 ,  G01N1/42 ,  G01N1/34 ,  G01N5/04

Abstract: 本发明涉及一种挥发性醚浸出物的提取以及检测方法，所述方法，步骤如下：取供试品2-5g，精密称定，置五氧化二磷干燥器中干燥18-24h，置锥形瓶中，加乙醚适量，冷超声25-35分钟，抽滤，挥去乙醚，残渣置五氧化二磷干燥器中干燥18h，精密称定，缓缓加热至105℃，并于105℃干燥至恒重，其减失重量即为挥发性醚浸出物的重量。