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公开(公告)号：CN112608350A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011536901.4
申请日：2020-12-23
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
IPC: C07H1/00 , C07H15/236
Abstract: 本发明涉及一种3‑N‑乙酰基依替米星的合成方法，该方法包括以下步骤：将依替米星、二碳酸二叔丁酯乙醇、水投入到圆底烧瓶中回流，待反应物完成后，蒸出部分溶剂。加入甲酸并置于0℃下搅拌4h。反应结束后加氢氧化钠5％搅拌加热至125℃反应12h，加热回流，降温至室温，浓缩反应体系。通过分离得到目标化合物3‑N‑乙酰基依替米星。
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公开(公告)号：CN113069473A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110447157.9
申请日：2021-04-24
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
IPC: A61K35/55 , A61K36/732 , A61K9/70 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K33/241
Abstract: 本发明涉及一种醒脑静药渣制备的膏药，所述醒脑静药渣是制备醒脑静后，经过提取的麝香进行干燥，研磨，过100目筛，得到的麝香药渣细粉，本发明人将这些麝香药渣细粉和其他药物混合，制备成外用制剂，用于皮肤疾病，关节疾病等；本发明最优选的是提供一种活血通经、消肿止痛的中药外用制剂，所述本发明的中药外用制剂，由麝香药渣细粉，以及木瓜、秦艽、防己、伸筋草、白芷、葛根、铅丹粉等中药原料制备而成。
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公开(公告)号：CN113069473B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202110447157.9
申请日：2021-04-24
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
IPC: A61K35/55 , A61K36/732 , A61K9/70 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K33/241
Abstract: 本发明涉及一种醒脑静药渣制备的膏药，所述醒脑静药渣是制备醒脑静后，经过提取的麝香进行干燥，研磨，过100目筛，得到的麝香药渣细粉，本发明人将这些麝香药渣细粉和其他药物混合，制备成外用制剂，用于皮肤疾病，关节疾病等；本发明最优选的是提供一种活血通经、消肿止痛的中药外用制剂，所述本发明的中药外用制剂，由麝香药渣细粉，以及木瓜、秦艽、防己、伸筋草、白芷、葛根、铅丹粉等中药原料制备而成。
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公开(公告)号：CN112592312B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202011532104.9
申请日：2020-12-23
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
IPC: C07D213/40
Abstract: 本发明涉及一种托吡卡胺的制备方法，所述方法步骤如下：(1)将3‑羟基‑2‑苯基丙酸、甲苯投入到烧杯中搅拌均匀氮气置换后保护，加热回流，不溶；反应分别加入三乙胺和乙酰氯，加热回流至溶清，降至室温，滴加氯化亚砜，继续反应，减压浓缩干得到2‑氯羰基‑2‑苯基乙酯；(2)准备另一夹套瓶，加入乙基吡啶‑4‑基甲胺，三乙胺和甲苯，氮气置换后保护，冷却，缓慢滴加2‑氯羰基‑2‑苯基乙酯溶于甲苯的溶液。滴毕，继续反应；(3)上述反应完全后滴加水，分液萃取，盐水洗涤，甲苯层加入3N盐酸溶液水解，冷至室温，分液，分离得到水相，水相乙酸乙酯洗涤；(4)降温，滴加饱和碳酸氢钠水溶液调节PH，乙酸乙酯萃取，有机相浓缩得淡黄色油状物；(5)油状物粗品用乙酸乙酯溶解，缓慢滴加庚烷，析晶，抽滤洗涤得到目标产物托吡卡胺。
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公开(公告)号：CN113262197A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110544210.7
申请日：2021-05-19
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K31/7036 , A61K31/4166 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K9/12 , A61P1/02
Abstract: 本发明涉及一种治疗口腔溃疡的复方凝胶及其制备方法，本发明所述的复方凝胶，其由以下重量百分比的组分制备而成：
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公开(公告)号：CN112608350B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202011536901.4
申请日：2020-12-23
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
IPC: C07H1/00 , C07H15/236
Abstract: 本发明涉及一种3‑N‑乙酰基依替米星的合成方法，该方法包括以下步骤：将依替米星、二碳酸二叔丁酯乙醇、水投入到圆底烧瓶中回流，待反应物完成后，蒸出部分溶剂。加入甲酸并置于0℃下搅拌4h。反应结束后加氢氧化钠5％搅拌加热至125℃反应12h，加热回流，降温至室温，浓缩反应体系。通过分离得到目标化合物3‑N‑乙酰基依替米星。
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公开(公告)号：CN113546133A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110702594.0
申请日：2021-06-24
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
IPC: A61K36/898 , A61K31/4166 , A61K9/48 , A61K9/20 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种治疗胃溃疡的复方制剂的制备及应用，该复方制剂是由以下重量配比的原料药制备而成：尿囊素铝10‑100份、白芨20‑60份、茯苓20‑50份、炒白术20‑40份、白芍20‑40份、黄芪10‑50份、党参10‑40份、茯苓15‑20份、麸炒枳壳15‑20份、甘草10‑20份。
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公开(公告)号：CN113354652A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110702671.2
申请日：2021-06-24
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
IPC: C07D489/08
Abstract: 本发明涉及一种盐酸纳美芬合成方法，本发明所述的制备方法，包括以下步骤：步骤(1)取有机溶剂，搅拌下依次加入叔丁醇钾，甲基三苯基溴化磷，室温搅拌3.5小时，然后加入盐酸纳曲酮，氮气保护下反应；步骤(2)反应混合物用氯化铵淬灭反应，用水稀释。静置后分离水相和有机相，水相采用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯萃取液和有机相合并，减压浓缩至粘稠状液体；步骤(3)粘稠状液体加氯仿稀释，然后加入浓盐酸搅拌成盐，过滤得到白色或淡黄色盐酸纳美芬粗品粉末；步骤(4)取盐酸纳美芬粗品，加纯化水、有机溶剂，充分搅拌，过滤，鼓风干燥，得到白色晶体状固体。
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公开(公告)号：CN112592312A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011532104.9
申请日：2020-12-23
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
IPC: C07D213/40
Abstract: 本发明涉及一种托吡卡胺的制备方法，所述方法步骤如下：(1)将3‑羟基‑2‑苯基丙酸、甲苯投入到烧杯中搅拌均匀氮气置换后保护，加热回流，不溶；反应分别加入三乙胺和乙酰氯，加热回流至溶清，降至室温，滴加氯化亚砜，继续反应，减压浓缩干得到2‑氯羰基‑2‑苯基乙酯；(2)准备另一夹套瓶，加入乙基吡啶‑4‑基甲胺，三乙胺和甲苯，氮气置换后保护，冷却，缓慢滴加2‑氯羰基‑2‑苯基乙酯溶于甲苯的溶液。滴毕，继续反应；(3)上述反应完全后滴加水，分液萃取，盐水洗涤，甲苯层加入3N盐酸溶液水解，冷至室温，分液，分离得到水相，水相乙酸乙酯洗涤；(4)降温，滴加饱和碳酸氢钠水溶液调节PH，乙酸乙酯萃取，有机相浓缩得淡黄色油状物；(5)油状物粗品用乙酸乙酯溶解，缓慢滴加庚烷，析晶，抽滤洗涤得到目标产物托吡卡胺。
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公开(公告)号：CN306853597S
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202130374271.4
申请日：2021-06-17
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司
Abstract: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（利脑心片）。
2.本外观设计产品的用途：用于利脑心片产品的包装。
3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。
4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
5.后视图与主视图相同，省略后视图。
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