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公开(公告)号：CN119920315A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202411974737.3
申请日：2024-12-31
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: G16B30/00
Abstract: 本发明涉及蛋白质氧化还原技术领域，具体公开了基于MusiteDeep框架的蛋白质半胱氨酸残基氧化还原修饰预测方法，包括以下步骤：数据预处理、卷积神经网络构建、引入注意力机制、引入了Bootstrap方法和模型结果输出等，本发明基于MusiteDeep框架的深度学习模型，用于预测蛋白质中半胱氨酸残基(Cysteine,C)的氧化还原反应，扩展后的模型在预测半胱氨酸残基氧化还原反应方面的准确率显著提升，可以从原始蛋白质序列数据中学习并预测氧化还原反应，无需预先定义的特征工程，大大减少了人工干预和主观判断，提高了预测的客观性和效率。
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公开(公告)号：CN102174564B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201110037241.X
申请日：2011-02-14
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种获得转基因海岛棉的方法。只需要制备相应的农杆菌菌液，离心回收，加入1/2MS培养基、20％蔗糖、0.1‰(v/v)Selwet和0.1‰(v/v)DMSO，使之OD值达到0.6左右，装小喷壶，选取早晨刚展开的海岛棉花朵，对准柱头进行喷施，喷完后套纸管，做标记，待种子成熟后，种植转化T0代进行标记基因检测及PCR检测。该方法操作简单，不受基因型限制，转化效率较高，减轻了工作量，将会促进海岛棉基因转化研究，加快分子育种进程。目前，还未见有关海岛棉农杆菌侵染法转化的报道。
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公开(公告)号：CN102124951A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201110008724.7
申请日：2011-01-17
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种高效培养离体甜菜再生植株的方法及专用培养基。本发明的步骤如下：A、破除甜菜种子种壳，选择并剥出完整无缺、未受伤害、发育饱满的种子或种胚。经灭菌置于1/2MS固体培养基，光照恒温培养得到无菌苗。B、步骤A所得甜菜无菌苗长至1-2片真叶时，将顶芽切下，接种于丛生芽诱导培养基中，25℃、2000lx、16h光照培养，2周继代一次，共继代2次。C、待顶芽周围分化出的丛生芽长至3-4cm时，切下叶柄，接种于专用培养基中，25℃、2000lx、16h光照培养，继代2次，得到再生苗，再生频率高达14％。本发明所使用方法及培养基具有再生频率高，操作方法及培养基配制简单易行，操作方便。再生周期短，不受基因型及季节限制。
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公开(公告)号：CN114592083B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210216684.3
申请日：2022-03-07
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种直链淀粉玉米基因sbeⅡb的KASP分子标记及其应用。本发明针对玉米基因组上控制直链淀粉含量sbeⅡb基因的第5号染色体171764222位和171764104位的两处的SNP位点设计相应的KASP分子标记，每个KASP分子标记包括两条正向特异性引物和一条反向通用引物，根据本发明提供的KASP标记进行基因分型，在PCR扩增后不用酶切和电泳，可以高通量检测多个样品，快速检测sbeⅡb等位基因在高直链淀粉玉米和普通分离群体中的分布情况，结果准确性好，与常规分子标记相比具有快捷、简便和成本较低等优点，对于玉米的分子标记辅助选择育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111172131A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010077011.5
申请日：2020-01-23
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体公开了玉米CIPK42蛋白及其编码基因在调控植物耐受盐胁迫中的应用。本发明发现玉米ZmCIPK42基因能够正调控植物耐盐性，通过提高ZmCIPK42基因的表达量，能够有效提高植物的耐盐性。本发明构建了ZmCIPK42过量表达的转基因玉米及拟南芥植株，通过与非转基因的野生型相比，转基因植株的耐盐性和生长量能显著提高。ZmCIPK42基因的耐盐功能的发现为培育耐盐植物品种提供了新的基因靶点和资源，对植物的耐盐分子机制的研究具有重要意义，为研究植物应答盐胁迫的机制和抵御不利环境的分子机理奠定一定的理论基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108866095A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810832561.6
申请日：2018-07-26
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种植物抗逆相关蛋白ZmHSP3及其编码基因与应用。本发明提供了植物抗逆相关蛋白ZmHSP3及其编码基因，利用ZmHSP3基因序列信息扩增该基因，并构建过表达载体转化模式植物烟草，获得的转基因烟草在含有0.5μM ABA、0.75μM ABA、1.0μM ABA、1.5μM ABA MS培养基上表现出对ABA的不敏感性，说明ZmHSP3编码的蛋白参与植物ABA信号调控通路，可能参与植物抗逆过程。本发明中对培育高产、抗逆的转基因农作物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118374487A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410665322.1
申请日：2024-05-27
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物育种技术领域，具体公开了一种适用于PCR扩增高效玉米叶片DNA提取方法及应用，包括以下步骤：选取生长发育良好的玉米植株，用打孔器从叶片中部取圆形叶片1片，放于深孔板中，所述在深孔板预装1粒钢珠；样品在液氮中速冻1min，然后用高通量组织研磨机研磨，向磨好的样品中加入NaOH溶液，在水中水浴，加入TE溶液和中和等步骤，本发明成本低、提取试剂为实验室常见的NaOH和Tris、用量很少、配制简单，一次配1L的提取试剂可以提取大约20000个样品；提取过程中不需要异丙醇、异戊醇和氯仿等强腐蚀性有机溶剂，安全无毒、无污染，操作简便。
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公开(公告)号：CN114592083A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210216684.3
申请日：2022-03-07
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种直链淀粉玉米基因sbeⅡb的KASP分子标记及其应用。本发明针对玉米基因组上控制直链淀粉含量sbeⅡb基因的第5号染色体171764222位和171764104位的两处的SNP位点设计相应的KASP分子标记，每个KASP分子标记包括两条正向特异性引物和一条反向通用引物，根据本发明提供的KASP标记进行基因分型，在PCR扩增后不用酶切和电泳，可以高通量检测多个样品，快速检测sbeⅡb等位基因在高直链淀粉玉米和普通分离群体中的分布情况，结果准确性好，与常规分子标记相比具有快捷、简便和成本较低等优点，对于玉米的分子标记辅助选择育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103266115A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310180581.7
申请日：2013-05-10
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了玉米耐逆基因ZmPsaH及其编码蛋白和应用，玉米耐逆基因ZmPsaH由SEQ ID NO：1的核苷酸序列表定义。该玉米耐逆基因ZmPsaH编码蛋白，其由SEQ ID NO：2的氨基酸序列表定义。利用DNA分离技术获得耐盐和抗旱功能显著提高的植物基因，本发明还涉及到利用此基因培育转基因耐盐和抗旱植物中的应用。
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公开(公告)号：CN116732036A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310915435.8
申请日：2023-07-25
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种棉花组成型强启动子PGhFDH‑Pro及其应用，强启动子PGhFDH‑Pro的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还以棉花基因组DNA为模板，使用扩增引物进行PCR扩增，PCR产物片段经过TA克隆连接到T载体上，筛选阳性克隆，并测序正确后，得到PGhFDH‑Pro质粒，将棉花pGhFDH‑Pro的启动子构建到携带GUS基因植物表达载体pGWB433上的，先将测序正确的pGhFDH‑Pro的启动子序列连接到pDONORzeo中间载体上进行BP反应，测序正确后进行LR反应，然后将目的片段置换到植物表达载体pGWB433上，得到含有强启动子PGhFDH‑Pro的表达载体。本发明的强启动子PGhFDH‑Pro能够特异地驱动外源基因在棉花不同生长阶段不同器官中强烈表达，为植物基因工程的应用提供了一个良好的资源，为应用于植物性状改良的转基因研究奠定了基础。
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