公开(公告)号：CN109650358A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201910073633.8

申请日：2019-01-25

Applicant: 张家港市东大工业技术研究院

Inventor： 王继刚 ,  徐奇楠 ,  乔坤 ,  吴珊

IPC: C01B21/082 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种快速无模板制备石墨相氮化碳纳米棒的方法，其特点是包括下列步骤：首先以三聚氰胺粉体为前驱体，通过自组装方法制备三聚氰胺微纳米棒；然后将上述制备的微纳米棒和微波吸收剂均匀混合并放入陶瓷坩埚；最后将坩埚放置于高能微波炉谐振腔的中心，抽真空后进行高能微波辐照加热，快速得到石墨相氮化碳纳米棒。本发明可高效、快速、无模板地制备高比表面积、高纯度和高产量的石墨相氮化碳纳米棒，纳米棒的长径比为10～20，可应用于光解水制氢、光降解有机污染物和生物化学传感器等领域。

公开(公告)号：CN109772404B

公开(公告)日：2021-12-10

申请号：CN201910073637.6

申请日：2019-01-25

Applicant: 张家港市东大工业技术研究院

Inventor： 王继刚 ,  徐奇楠 ,  乔坤 ,  吴珊

IPC: B01J27/24 ,  B01J35/08 ,  B01J35/10 ,  C02F1/30 ,  C02F101/30

Abstract: 本发明公开了一种高催化活性的氮化碳蓬松微球的制备方法，其特点是包括下列步骤：(1)以含氮有机物粉体为原料，经硫酸酸化、水热处理后，洗涤、干燥得到前驱体；(2)将前驱体放入陶瓷坩埚中，盖上坩埚盖并放置于马弗炉炉腔的正中心，经高温煅烧得到氮化碳蓬松微球。氮化碳蓬松微球由氮化碳纳米片连接构成，其直径约为10μm，与传统体相氮化碳相比，可显著地提高比表面积和传质作用，在可见光下具有高效的光降解有机污染物性能。本方法所用原料来源广泛、操作过程简单，可大批量地制备高比表面积、高催化活性的氮化碳蓬松微球。

公开(公告)号：CN109772404A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201910073637.6

申请日：2019-01-25

Applicant: 张家港市东大工业技术研究院

Inventor： 王继刚 ,  徐奇楠 ,  乔坤 ,  吴珊

IPC: B01J27/24 ,  B01J35/08 ,  B01J35/10 ,  C02F1/30 ,  C02F101/30

Abstract: 本发明公开了一种高催化活性的氮化碳蓬松微球的制备方法，其特点是包括下列步骤：(1)以含氮有机物粉体为原料，经硫酸酸化、水热处理后，洗涤、干燥得到前驱体；(2)将前驱体放入陶瓷坩埚中，盖上坩埚盖并放置于马弗炉炉腔的正中心，经高温煅烧得到氮化碳蓬松微球。氮化碳蓬松微球由氮化碳纳米片连接构成，其直径约为10μm，与传统体相氮化碳相比，可显著地提高比表面积和传质作用，在可见光下具有高效的光降解有机污染物性能。本方法所用原料来源广泛、操作过程简单，可大批量地制备高比表面积、高催化活性的氮化碳蓬松微球。

公开(公告)号：CN107827090A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201711039903.0

申请日：2017-10-31

Applicant: 张家港市东大工业技术研究院

Inventor： 王继刚 ,  沈田甜 ,  邹婧叶 ,  徐奇楠 ,  顾永攀

IPC: C01B21/064

Abstract: 本发明公开了一种六方氮化硼晶须的微波合成方法，包括如下步骤：以富氮有机物为氮源，无机硼化物为硼源，利用碳纤维作为微波吸收剂；将上述物料混合后放入坩埚中，将坩埚置于高能微波炉谐振腔中，在负压下进行微波辐射加热，使得高能微波炉谐振腔迅速升温至900℃以上，并保温反应，即可直接、快速地制备得到六方氮化硼晶须，采用上述技术方案，实现了快速、高效地制备氮化硼晶须，并取得了较好的效果。

公开(公告)号：CN107827090B

公开(公告)日：2019-09-10

申请号：CN201711039903.0

申请日：2017-10-31

Applicant: 张家港市东大工业技术研究院

Inventor： 王继刚 ,  沈田甜 ,  邹婧叶 ,  徐奇楠 ,  顾永攀

IPC: C01B21/064

Abstract: 本发明公开了一种六方氮化硼晶须的微波合成方法，包括如下步骤：以富氮有机物为氮源，无机硼化物为硼源，利用碳纤维作为微波吸收剂；将上述物料混合后放入坩埚中，将坩埚置于高能微波炉谐振腔中，在负压下进行微波辐射加热，使得高能微波炉谐振腔迅速升温至900℃以上，并保温反应，即可直接、快速地制备得到六方氮化硼晶须，采用上述技术方案，实现了快速、高效地制备氮化硼晶须，并取得了较好的效果。

公开(公告)号：CN107758635A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201711041812.0

申请日：2017-10-31

Applicant: 张家港市东大工业技术研究院 ,  东南大学

Inventor： 王继刚 ,  邹婧叶 ,  沈田甜 ,  徐奇楠 ,  顾永攀

IPC: C01B21/082 ,  B82Y40/00

CPC classification number: C01B21/0602 ,  B82Y40/00 ,  C01P2004/03 ,  C01P2004/04

Abstract: 本发明公开了一种类石墨烯氮化碳超薄纳米片的控制合成方法，其制备步骤包括：按比例称取三聚氰胺、三聚氰酸、双氰胺等富氮有机物作为原料前驱体，以及作为形态控制剂的硼酸或氧化硼，将其在水溶液中加热至70～80℃进行溶解混合，待溶解呈现为均匀的乳白色后自然冷却而析出复合；然后烘干即获取均匀复合的中间体；将上述中间体，与碳纤维微波吸收剂再进行混合均匀，然后放入坩埚中；坩埚放入微波谐振腔内中心位置，抽真空至微波谐振腔内压力为5～35kPa，设定微波功率为2～10kW，利用微波辐照将原料快速加热至500～620℃后，保温反应5-30min，得到类石墨烯结构的超薄氮化碳纳米片，采用上述方法，能够简单、方便、快速的优势合成类石墨烯结构的超薄氮化碳纳米片。