一种六方氮化硼晶须的微波合成方法

    公开(公告)号:CN107827090A

    公开(公告)日:2018-03-23

    申请号:CN201711039903.0

    申请日:2017-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种六方氮化硼晶须的微波合成方法,包括如下步骤:以富氮有机物为氮源,无机硼化物为硼源,利用碳纤维作为微波吸收剂;将上述物料混合后放入坩埚中,将坩埚置于高能微波炉谐振腔中,在负压下进行微波辐射加热,使得高能微波炉谐振腔迅速升温至900℃以上,并保温反应,即可直接、快速地制备得到六方氮化硼晶须,采用上述技术方案,实现了快速、高效地制备氮化硼晶须,并取得了较好的效果。

    一种六方氮化硼晶须的微波合成方法

    公开(公告)号:CN107827090B

    公开(公告)日:2019-09-10

    申请号:CN201711039903.0

    申请日:2017-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种六方氮化硼晶须的微波合成方法,包括如下步骤:以富氮有机物为氮源,无机硼化物为硼源,利用碳纤维作为微波吸收剂;将上述物料混合后放入坩埚中,将坩埚置于高能微波炉谐振腔中,在负压下进行微波辐射加热,使得高能微波炉谐振腔迅速升温至900℃以上,并保温反应,即可直接、快速地制备得到六方氮化硼晶须,采用上述技术方案,实现了快速、高效地制备氮化硼晶须,并取得了较好的效果。

    一种类石墨烯氮化碳超薄纳米片的控制合成方法

    公开(公告)号:CN107758635A

    公开(公告)日:2018-03-06

    申请号:CN201711041812.0

    申请日:2017-10-31

    CPC classification number: C01B21/0602 B82Y40/00 C01P2004/03 C01P2004/04

    Abstract: 本发明公开了一种类石墨烯氮化碳超薄纳米片的控制合成方法,其制备步骤包括:按比例称取三聚氰胺、三聚氰酸、双氰胺等富氮有机物作为原料前驱体,以及作为形态控制剂的硼酸或氧化硼,将其在水溶液中加热至70~80℃进行溶解混合,待溶解呈现为均匀的乳白色后自然冷却而析出复合;然后烘干即获取均匀复合的中间体;将上述中间体,与碳纤维微波吸收剂再进行混合均匀,然后放入坩埚中;坩埚放入微波谐振腔内中心位置,抽真空至微波谐振腔内压力为5~35kPa,设定微波功率为2~10kW,利用微波辐照将原料快速加热至500~620℃后,保温反应5-30min,得到类石墨烯结构的超薄氮化碳纳米片,采用上述方法,能够简单、方便、快速的优势合成类石墨烯结构的超薄氮化碳纳米片。

Patent Agency Ranking