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公开(公告)号：CN102204465B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201110099531.7
申请日：2011-04-20
Abstract: 本发明涉及植物抗病性鉴定技术领域，提出一种甘蔗黑穗病抗性鉴定方法，首先用微量新鲜甘蔗黑粉菌冬孢子分离培养出甘蔗黑粉菌异型交配型（+、-）单倍体担孢子，然后经过菌株扩大培养、接种、发病率调查、抗性评价等步骤，本发明具有以下突出的实质性特点和显著的进步：1、只需极少量甘蔗黑粉菌冬孢子经分离培养，即可满足接种需要，工作量小；2、异型交配型菌株能够超低温保存，经活化、扩大培养后可作接种源，无需每次鉴定都重新采取菌种并分离培养；3、本发明抗性鉴定历期短、灵敏性高；4、还可利用本发明的方法，鉴别出参试品种所抗感的黑穗病生理小种类型，有效指导甘蔗抗黑穗病育种及蔗区品种合理配置。
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公开(公告)号：CN102329858A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110218585.0
申请日：2011-08-02
Abstract: 本发明涉及甘蔗病原菌检测领域，提出甘蔗黑穗病菌巢式PCR快速检测方法，包括基因组DNA提取、第一轮PCR扩增、第二轮PCR扩增、PCR扩增产物检测步骤，其中第一轮PCR扩增中采用真菌核糖体基因转录间隔区ITS的通用引物ITS4和ITS5，第二轮PCR扩增中采用甘蔗黑粉菌核糖体基因转录间隔区ITS的特异引物Smut-L1和Smut-R2，本发明的实质性特点有：1、检测灵敏度极高，即使在甘蔗无黑穗病症状或者感染黑粉菌量极少时也能准确检测出黑穗病菌。2、特异性强，受其他菌类干扰小，准确率高。3、具有耗时短、检测速度快的特点，适用于甘蔗引种检疫、脱毒种苗质量检测及甘蔗黑穗病抗性鉴定早期无症状叶片检测等。
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公开(公告)号：CN102329858B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110218585.0
申请日：2011-08-02
Abstract: 本发明涉及甘蔗病原菌检测领域，提出甘蔗黑穗病菌巢式PCR快速检测方法，包括基因组DNA提取、第一轮PCR扩增、第二轮PCR扩增、PCR扩增产物检测步骤，其中第一轮PCR扩增中采用真菌核糖体基因转录间隔区ITS的通用引物ITS4和ITS5，第二轮PCR扩增中采用甘蔗黑粉菌核糖体基因转录间隔区ITS的特异引物Smut-L1和Smut-R2，本发明的实质性特点有：1、检测灵敏度极高，即使在甘蔗无黑穗病症状或者感染黑粉菌量极少时也能准确检测出黑穗病菌。2、特异性强，受其他菌类干扰小，准确率高。3、具有耗时短、检测速度快的特点，适用于甘蔗引种检疫、脱毒种苗质量检测及甘蔗黑穗病抗性鉴定早期无症状叶片检测等。
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公开(公告)号：CN102204465A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110099531.7
申请日：2011-04-20
Abstract: 本发明涉及植物抗病性鉴定技术领域，提出一种甘蔗黑穗病抗性鉴定方法，首先用微量新鲜甘蔗黑粉菌冬孢子分离培养出甘蔗黑粉菌异型交配型（+、-）单倍体担孢子，然后经过菌株扩大培养、接种、发病率调查、抗性评价等步骤，本发明具有以下突出的实质性特点和显著的进步：1、只需极少量甘蔗黑粉菌冬孢子经分离培养，即可满足接种需要，工作量小；2、异型交配型菌株能够超低温保存，经活化、扩大培养后可作接种源，无需每次鉴定都重新采取菌种并分离培养；3、本发明抗性鉴定历期短、灵敏性高；4、还可利用本发明的方法，鉴别出参试品种所抗感的黑穗病生理小种类型，有效指导甘蔗抗黑穗病育种及蔗区品种合理配置。
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公开(公告)号：CN104313111B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201410551558.9
申请日：2014-10-17
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
IPC: C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及甘蔗病害检验技术领域，提出一种用于甘蔗叶部真菌病害菌株致病性评价的感染方法，包括步骤有：菌株的准备、叶片的采集及预处理、感染叶片的准备、感染、培养、菌株的致病性评价，其特征在于：感染叶片的准备步骤是：把叶片剪成4～8 cm的长段，用纸巾包住叶片的两端，放入灭过菌的培养皿内，并往叶片两端的纸巾滴加灭过菌的清水；感染步骤是：用扎孔器对培养皿中的叶片沿叶中脉两侧扎孔，用灭过菌的镊子夹菌丝块放到叶片扎有孔的位置上作为试验培养皿；本发明具有以下突出的实质性特点和显著进步：（1）感染需要的甘蔗叶片和菌丝块少；（2）感染后蔗叶可以控温及双重控湿，保证了病原菌发病对高温高湿的要求；（3）感染后有致病性的菌株发病显著、灵敏度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102613081A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210094929.6
申请日：2012-04-01
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了系统内更换培养液的甘蔗组培苗快速繁殖装置及方法，该装置包括培养基瓶，废液瓶及至少一个培养瓶，各瓶的顶部瓶口上设有透气防菌装置，侧面均设有管道连接口，各管道连接口与管道相连，培养基瓶内设有一个小容器，小容器通过连接装置吊挂于培养基瓶的瓶口内。使用该装置通过材料选取，灭菌，接种，快繁培养，生根培养，生根苗驯化及移栽可实现甘蔗组织培养快速繁殖。本发明的快速繁殖的装置只需进行一次灭菌，整个繁殖过程和生根培养不用转接换瓶，只需在装置内更换培养基，添加促根培养液，操作简单，有效节省电力、人力，同时有效地避免了在继代转接过程中所造成的污染、品种混淆等问题。
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公开(公告)号：CN101642050B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200910042011.5
申请日：2009-08-21
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明营养栽培技术领域；提出一种提高甘蔗组培苗假植成活率的方法，采用连续流动营养液膜无土栽培技术，用于对甘蔗生根组培苗进行处理，包括步骤：驯化炼苗及处理、驯化苗假植、假植苗日常管理和田间定植，在假植苗日常管理步骤中按不同时间段采用不同浓度的营养液。本发明方法简单、可靠，不受区域季节气候限制，成本较低，可根据实际需要来调节营养液浓度和成份，甘蔗组培苗的生长速度快，成苗率高，缩短甘蔗组培苗的生产周期，可工厂化、集约化生产。
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公开(公告)号：CN102250923A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201010178699.2
申请日：2010-05-19
Abstract: 本发明属于基因工程和生物防治领域，具体涉及人工合成的Bt基因及其转基因植株抗虫性的应用。本发明提供了一种DNA分子，它编码对鳞翅目害虫高抗性的cryIAc基因mcry IAc，该DNA分子具有SEQ ID NO 1所示的核苷酸序列。本发明还提供了相应的蛋白质及植物表达载体。本发明对cry IAc基因进行完全改造，选用植物偏爱的密码子，去除了原序列中干扰基因在植物中表达的元件，由此获得的高表达量的转基因甘蔗品系，在温室和田间实验证明对鳞翅目害虫具有天然的抗性。抗螟甘蔗品种选育将有助于减少螟虫对甘蔗生产的威胁，减少化学农药施用，保护生态环境，促进蔗糖业的可持续发展。
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公开(公告)号：CN101113977B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200710027302.8
申请日：2007-03-27
IPC: G01N33/00
Abstract: 本发明涉及一种转Bt基因甘蔗对螟虫抗性的人工接虫快速鉴定方法，包括温室桶栽甘蔗、虫源选择、人工接虫和抗性评价步骤，其中对同一批待评价的转Bt基因甘蔗品系的试验虫源为同一头甘蔗条螟雌蛾所产卵的初孵幼虫，或将2～3头雌蛾产生的初孵幼虫分别平均分配到每株待测蔗株，对桶栽试验甘蔗进行人工接虫5天后调查结果，根据幼虫的成活率、甘蔗的受害程度综合评价参试甘蔗品系的抗虫性。本发明的最显著的特点是：1. 最大限度地保证试验虫源的一致性和接虫时间的统一性，确保鉴定结果的准确性；2. 抗虫性鉴定周期短，7～10天即可得到试验结果；3. 不存在田间条件下天敌和特殊的天气(如暴风雨)的影响，试验结果可靠；4. 本方法可操作性强。
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公开(公告)号：CN101642050A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910042011.5
申请日：2009-08-21
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
Abstract: 本发明营养栽培技术领域，提出一种提高甘蔗组培苗假植成活率的方法，采用连续流动营养液膜无土栽培技术，用于对甘蔗生根组培苗进行处理，包括步骤：驯化炼苗及处理、驯化苗假植、假植苗日常管理和田间定植，在假植苗日常管理步骤中按不同时间段采用不同浓度的营养液。本发明方法简单、可靠，不受区域季节气候限制，成本较低，可根据实际需要来调节营养液浓度和成份，甘蔗组培苗的生长速度快，成苗率高，缩短甘蔗组培苗的生产周期，可工厂化、集约化生产。
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