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公开(公告)号:CN108179191A
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201810112801.5
申请日:2018-02-05
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/10 , C12Q1/6872
Abstract: 本发明公开了一种检测人类ctDNA基因突变的试剂盒。所述试剂盒包含多重PCR扩增引物和延伸引物,所述多重PCR扩增引物由SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:10组成,所述延伸引物由SEQ ID NO:11~SEQ ID NO:15组成。所述试剂盒的检测步骤包括将待测样品进行PCR扩增,所得PCR扩增产物进行SAP处理,利用PCR对扩增产物进行单碱基延伸,延伸后通过磁珠富集延伸产物,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对延伸产物进行检测,区分飞行时间长短并分析数据。本发明的试剂盒能同时检测多个突变位点,具有高通量、高精度、低成本的特点。
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公开(公告)号:CN112526136B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202011211457.9
申请日:2020-11-03
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/576 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明一种联合检测乙型肝炎病毒核心相关抗原的样本预处理液及试剂盒。所述样本预处理液,所述预处理液为含有螯合剂、高浓度盐离子、蛋白变性剂、还原剂和表面活性剂的缓冲溶液。并利用该样本预处理液构建了联合检测乙型肝炎病毒核心相关抗原的试剂盒。本试剂盒可有效的破除病毒壳而释放出三种相关抗原,大大提高了样本的检测灵敏度,具有极高的临床应用价值,并能广泛适用于各类型样本检验。
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公开(公告)号:CN112526136A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202011211457.9
申请日:2020-11-03
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/576 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明一种联合检测乙型肝炎病毒核心相关抗原的样本预处理液及试剂盒。所述样本预处理液,所述预处理液为含有螯合剂、高浓度盐离子、蛋白变性剂、还原剂和表面活性剂的缓冲溶液。并利用该样本预处理液构建了联合检测乙型肝炎病毒核心相关抗原的试剂盒。本试剂盒可有效的破除病毒壳而释放出三种相关抗原,大大提高了样本的检测灵敏度,具有极高的临床应用价值,并能广泛适用于各类型样本检验。
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