-
公开(公告)号：CN116251188A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310027329.6
申请日：2023-01-09
IPC: A61K45/00 , A61K31/7076 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了STAT1抑制剂在制备B细胞淋巴癌放射增敏药物中的应用及该药物，涉及生物医药领域。将STAT1抑制剂应用于制备铁死亡诱导剂或制备B细胞淋巴癌放射治疗增敏药物，STAT1抑制剂为氟达拉滨，发现氟达拉滨联合放射治疗手段用于B细胞淋巴癌的治疗相比于单治疗方案具有显著的成效。铁死亡抑制剂Liproxstatin‑1削弱了氟达拉滨、放射治疗、氟达拉滨联合放疗对Raji细胞异种移植瘤生长的抑制，证实了氟达拉滨至少部分通过铁死亡途径促进放射治疗诱导B细胞淋巴瘤的死亡，表明氟达拉滨增强了放射治疗诱导的铁死亡效应，说明氟达拉滨对B细胞淋巴瘤具有放射增敏的作用。
-
公开(公告)号：CN113549114A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110701686.7
申请日：2021-06-23
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种钌(II)配合物及其在抗骨肉瘤药物中的应用。钌(II)配合物的化学式为Ru(dmp)2(AAdpip)](ClO4)2，其中Ru(dmp)2(AAdpip)](ClO4)2的结构式为式(I)所示。本发明的钌(II)配合物对骨肉瘤细胞具有抑制增殖作用，呈剂量‑时间依赖效应；钌(II)配合物引起骨肉瘤细胞活性氧增加，钌(II)配合物通过线粒体引起内源性凋亡通路引起骨肉瘤细胞凋亡。不同浓度的钌(Ⅱ)配合物处理骨肉瘤细胞，细胞中染色质凝聚皱缩，着色不规则，细胞核会呈致密浓染，或呈碎块状，呈现细胞凋亡皱缩核碎裂等典型变化。
-
公开(公告)号：CN113512069B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110611192.X
申请日：2021-06-01
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61K9/127 , A61K47/28 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种铱(III)多吡啶复合脂质体及其在抗肿瘤药物中的应用。铱(III)多吡啶复合脂质体包含铱(III)多吡啶配合物，铱(III)多吡啶配合物的通式如式(I)所示。铱(III)多吡啶配合物可以抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞在G0/G1期停滞、自噬，降低线粒体膜电位并增加ROS含量，从而促进肿瘤细胞凋亡；本发明的铱(III)多吡啶复合脂质体通过引起线粒体功能障碍和激活PI3K/AKT信号通路，可以更强烈地抑制肿瘤细胞的生长，并且具有更好的抗肿瘤作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113512072B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110822246.7
申请日：2021-07-20
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种金属铱(III)配合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明的金属铱(III)配合物包含一价阳离子和一价阴离子。此外，本发明还提出了上述金属铱(III)配合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明的金属铱(III)配合物对肿瘤细胞，特别是B16肿瘤细胞的生长具有很强的抑制作用，其通过调控细胞周期负调控因子P53、P21的表达增加，随后下调Cyclin D1、CDK4和CDK6的表达使得细胞周期转化受阻，细胞增殖被抑制，诱导细胞周期阻滞在G0/G1期，同时其还能诱导B16肿瘤细胞凋亡，有显著的体内抗B16肿瘤细胞活性。
-
公开(公告)号：CN113512072A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110822246.7
申请日：2021-07-20
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种金属铱(III)配合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明的金属铱(III)配合物包含一价阳离子和一价阴离子。此外，本发明还提出了上述金属铱(III)配合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明的金属铱(III)配合物对肿瘤细胞，特别是B16肿瘤细胞的生长具有很强的抑制作用，其通过调控细胞周期负调控因子P53、P21的表达增加，随后下调Cyclin D1、CDK4和CDK6的表达使得细胞周期转化受阻，细胞增殖被抑制，诱导细胞周期阻滞在G0/G1期，同时其还能诱导B16肿瘤细胞凋亡，有显著的体内抗B16肿瘤细胞活性。
-
公开(公告)号：CN113512069A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110611192.X
申请日：2021-06-01
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61K9/127 , A61K47/28 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种铱(III)聚吡啶复合脂质体及其在抗肿瘤药物中的应用。铱(III)聚吡啶复合脂质体包含铱(III)聚吡啶聚合物，铱(III)聚吡啶聚合物的通式如式(I)所示。铱(III)聚吡啶聚合物可以抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞在G0/G1期停滞、自噬，降低线粒体膜电位并增加ROS含量，从而促进肿瘤细胞凋亡；本发明的铱(III)聚吡啶复合脂质体通过引起线粒体功能障碍和激活PI3K/AKT信号通路，可以更强烈地抑制肿瘤细胞的生长，并且具有更好的抗肿瘤作用。
-
公开(公告)号：CN119350397A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411726213.2
申请日：2024-11-28
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00 , C07D471/14
Abstract: 本发明涉及一种铱(III)配合物及其制备方法和在头颈癌中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的新的铱(III)配合物，对头颈癌具有细胞毒性，且细胞毒性相对于顺铂CDDP更好。本发明的铱(III)配合物作用于头颈癌，能够抑制肿瘤细胞的迁移和增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，诱导CRT表达量增加且翻转至细胞表面，诱导HMGB1表达量增加及其转移至细胞质及释放，诱导肿瘤细胞释放更多的ATP，激活内质网应激通路，提高肿瘤细胞内Ca2+水平，降低肿瘤细胞的线粒体膜电位，提高活性氧的水平；抑制肿瘤的生长，促进肿瘤凋亡，通过内质网应激诱导肿瘤免疫原性细胞死亡，诱导肿瘤免疫反应。为制备治疗头颈癌的药物提供了新的选择。
-
公开(公告)号：CN215079308U
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202120075865.X
申请日：2021-01-12
IPC: A61B17/285 , A61B17/32
Abstract: 本实用新型涉及医用设备技术领域，公开了一种工具钳，包括钳头和用于驱动钳头在第二状态和第一状态之间切换的驱动机构；钳头包括具有第一端部和第二端部的第一钳夹、具有第三端部和第四端部的第二钳夹、设于第一端部上的第一弹性片，以及设于第三端部上的第二弹性片；第二端部和第四端部通过销轴枢接。本实用新型的工具钳能够实现良好的切除作用，且切除时仅咬除黏连在硬脊膜表面的大部分黄韧带，在切除前和切除后钳头都不会对黏连在硬脊膜上的其它黄韧带造成影响，同时还可以保护黏连黄韧带处周围硬脊膜，最大程度地避免了工具钳对硬脊膜造成损伤。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.052 seconds)
