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公开(公告)号:CN116251188A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310027329.6
申请日:2023-01-09
IPC: A61K45/00 , A61K31/7076 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了STAT1抑制剂在制备B细胞淋巴癌放射增敏药物中的应用及该药物,涉及生物医药领域。将STAT1抑制剂应用于制备铁死亡诱导剂或制备B细胞淋巴癌放射治疗增敏药物,STAT1抑制剂为氟达拉滨,发现氟达拉滨联合放射治疗手段用于B细胞淋巴癌的治疗相比于单治疗方案具有显著的成效。铁死亡抑制剂Liproxstatin‑1削弱了氟达拉滨、放射治疗、氟达拉滨联合放疗对Raji细胞异种移植瘤生长的抑制,证实了氟达拉滨至少部分通过铁死亡途径促进放射治疗诱导B细胞淋巴瘤的死亡,表明氟达拉滨增强了放射治疗诱导的铁死亡效应,说明氟达拉滨对B细胞淋巴瘤具有放射增敏的作用。
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公开(公告)号:CN119350397A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411726213.2
申请日:2024-11-28
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00 , C07D471/14
Abstract: 本发明涉及一种铱(III)配合物及其制备方法和在头颈癌中的应用,属于生物医药技术领域。本发明提供的新的铱(III)配合物,对头颈癌具有细胞毒性,且细胞毒性相对于顺铂CDDP更好。本发明的铱(III)配合物作用于头颈癌,能够抑制肿瘤细胞的迁移和增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,诱导CRT表达量增加且翻转至细胞表面,诱导HMGB1表达量增加及其转移至细胞质及释放,诱导肿瘤细胞释放更多的ATP,激活内质网应激通路,提高肿瘤细胞内Ca2+水平,降低肿瘤细胞的线粒体膜电位,提高活性氧的水平;抑制肿瘤的生长,促进肿瘤凋亡,通过内质网应激诱导肿瘤免疫原性细胞死亡,诱导肿瘤免疫反应。为制备治疗头颈癌的药物提供了新的选择。
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