公开(公告)号：CN113135835B

公开(公告)日：2022-07-01

申请号：CN202110320683.9

申请日：2021-03-25

Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)

Inventor： 位文涛 ,  王松萍 ,  周经纬 ,  连琪

IPC: C07C231/10 ,  C07C231/24 ,  C07C233/18 ,  C07C233/25 ,  C07C253/30 ,  C07C253/34 ,  C07C255/60 ,  C07C233/33 ,  C07C233/54 ,  C07C233/36 ,  C07C231/14 ,  C07C233/91 ,  C07C233/03

Abstract: 本发明提供了一种激发C‑C键断裂酰基化的方法和应用，将结构式为的化合物和有机溶剂混合，在氧气和光照环境下反应，得到C‑C键断裂酰基化产物。整个过程无需光催化剂的参与，简单温和、高效廉价，对有机合成技术领域具有相当的必要性。

公开(公告)号：CN110256443B

公开(公告)日：2021-05-14

申请号：CN201910674463.9

申请日：2019-07-25

Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)

Inventor： 位文涛 ,  周经纬 ,  黄凯鹏 ,  王奇

IPC: C07D487/04 ,  C07D209/08 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供了一种吲哚衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将式Ⅰ所示化合物、添加剂和溶剂混合，在氮气或氩气和可见光光照条件下进行反应，得到吲哚衍生物。在氮气或氩气氛围下，通过可见光照射激发式Ⅰ所示化合物发生碳氧键的均裂，而后发生[1，6]‑H迁移，最终通过分子内自由基偶联和脱水反应合成吲哚衍生物，整个过程无需光催化剂的参与，操作简便、条件温和、产率高，符合原子经济性和环保性，对于吲哚衍生物的工业制备具有较高的参考价值。

公开(公告)号：CN111205218A

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN202010102607.6

申请日：2020-02-19

Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)

Inventor： 周经纬 ,  位文涛 ,  李腊梅

IPC: C07D211/14 ,  C07D295/023 ,  C07D295/033 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/155 ,  C07C209/68 ,  C07C211/48

Abstract: 本发明提供了一种光引发的脱醛方法，属于有机合成技术领域。该脱醛方法包括以下步骤：将具有式I的化合物与溶剂的混合物在惰性气体氛围以及可见光照射下反应，得到脱醛产物，整个过程不使用光催化剂；式I的结构式为其中，R为官能团，其选自氢、甲基、甲氧基、氰基、氯、溴或氟。上述脱醛方法，在惰性气体氛围下，通过可见光照射可激发式(Ⅰ)的化合物发生碳氧键的均裂，而后自由基迁移和双键移位，最终脱去一氧化碳完成醛基消除，整个过程无需光催化剂的参与，操作简便、条件温和。

公开(公告)号：CN111205218B

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202010102607.6

申请日：2020-02-19

Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)

Inventor： 周经纬 ,  位文涛 ,  李腊梅

IPC: C07D211/14 ,  C07D295/023 ,  C07D295/033 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/155 ,  C07C209/68 ,  C07C211/48

Abstract: 本发明提供了一种光引发的脱醛方法，属于有机合成技术领域。该脱醛方法包括以下步骤：将具有式I的化合物与溶剂的混合物在惰性气体氛围以及可见光照射下反应，得到脱醛产物，整个过程不使用光催化剂；式I的结构式为其中，R为官能团，其选自氢、甲基、甲氧基、氰基、氯、溴或氟。上述脱醛方法，在惰性气体氛围下，通过可见光照射可激发式(Ⅰ)的化合物发生碳氧键的均裂，而后自由基迁移和双键移位，最终脱去一氧化碳完成醛基消除，整个过程无需光催化剂的参与，操作简便、条件温和。

公开(公告)号：CN113135835A

公开(公告)日：2021-07-20

申请号：CN202110320683.9

申请日：2021-03-25

Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)

Inventor： 位文涛 ,  王松萍 ,  周经纬 ,  连琪

IPC: C07C231/10 ,  C07C231/24 ,  C07C233/18 ,  C07C233/25 ,  C07C253/30 ,  C07C253/34 ,  C07C255/60 ,  C07C233/33 ,  C07C233/54 ,  C07C233/36 ,  C07C231/14 ,  C07C233/91 ,  C07C233/03

Abstract: 本发明提供了一种激发C‑C键断裂酰基化的方法和应用，将结构式为的化合物和有机溶剂混合，在氧气和光照环境下反应，得到C‑C键断裂酰基化产物。整个过程无需光催化剂的参与，简单温和、高效廉价，对有机合成技术领域具有相当的必要性。

公开(公告)号：CN108912047A

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201810792215.X

申请日：2018-07-18

Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)

Inventor： 位文涛 ,  黄凯鹏 ,  周经纬 ,  王奇

IPC: C07D219/06

Abstract: 本申请涉及一种吖啶酮衍生物的合成方法，包括以下步骤：将式(Ⅰ)的化合物、光催化剂和溶剂混合，在氧气和光照下反应，得到吖啶酮衍生物。上述吖啶酮衍生物的合成方法，光催化剂在氧气和光照下即可催化式(Ⅰ)的化合物进行分子内碳氢氨化反应合成吖啶酮衍生物，无需对式(Ⅰ)的化合物进行预处理，操作简便、条件温和、产率高，符合原子经济性和环保性，对于吖啶酮衍生物的工业制备具有很高的实用价值。

公开(公告)号：CN110256443A

公开(公告)日：2019-09-20

申请号：CN201910674463.9

申请日：2019-07-25

Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)

Inventor： 位文涛 ,  周经纬 ,  黄凯鹏 ,  王奇

IPC: C07D487/04 ,  C07D209/08 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供了一种吲哚衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将式Ⅰ所示化合物、添加剂和溶剂混合，在氮气或氩气和可见光光照条件下进行反应，得到吲哚衍生物。在氮气或氩气氛围下，通过可见光照射激发式Ⅰ所示化合物发生碳氧键的均裂，而后发生[1，6]-H迁移，最终通过分子内自由基偶联和脱水反应合成吲哚衍生物，整个过程无需光催化剂的参与，操作简便、条件温和、产率高，符合原子经济性和环保性，对于吲哚衍生物的工业制备具有较高的参考价值。