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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111285804A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010221315.4
申请日：2020-03-25
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D217/22
Abstract: 本发明公开了一种硫代酰胺类化合物的合成方法，属于有机合成领域。本发明将叔胺类化合物(即其中，R1为氢、甲氧基或溴；R2为氢、甲基、甲氧基、氯、溴、氰基、乙酰基或苯甲酰基)与有机溶剂以及硫试剂混合，再在保护气保护和光照下反应，即可得到硫代酰胺类化合物(即 )。本发明通过光照条件下的一步硫代反应即可实现叔胺类化合物向硫代酰胺类化合物的转化，相比现有技术，不仅简单、温和、高效、廉价，还不存在重金属残留的风险。
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公开(公告)号：CN108912047A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810792215.X
申请日：2018-07-18
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D219/06
Abstract: 本申请涉及一种吖啶酮衍生物的合成方法，包括以下步骤：将式(Ⅰ)的化合物、光催化剂和溶剂混合，在氧气和光照下反应，得到吖啶酮衍生物。上述吖啶酮衍生物的合成方法，光催化剂在氧气和光照下即可催化式(Ⅰ)的化合物进行分子内碳氢氨化反应合成吖啶酮衍生物，无需对式(Ⅰ)的化合物进行预处理，操作简便、条件温和、产率高，符合原子经济性和环保性，对于吖啶酮衍生物的工业制备具有很高的实用价值。
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公开(公告)号：CN110256443B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201910674463.9
申请日：2019-07-25
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D487/04 , C07D209/08 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种吲哚衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将式Ⅰ所示化合物、添加剂和溶剂混合，在氮气或氩气和可见光光照条件下进行反应，得到吲哚衍生物。在氮气或氩气氛围下，通过可见光照射激发式Ⅰ所示化合物发生碳氧键的均裂，而后发生[1，6]‑H迁移，最终通过分子内自由基偶联和脱水反应合成吲哚衍生物，整个过程无需光催化剂的参与，操作简便、条件温和、产率高，符合原子经济性和环保性，对于吲哚衍生物的工业制备具有较高的参考价值。
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公开(公告)号：CN111285804B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202010221315.4
申请日：2020-03-25
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D217/22
Abstract: 本发明公开了一种硫代酰胺类化合物的合成方法，属于有机合成领域。本发明将叔胺类化合物(即其中，R1为氢、甲氧基或溴；R2为氢、甲基、甲氧基、氯、溴、氰基、乙酰基或苯甲酰基)与有机溶剂以及硫试剂混合，再在保护气保护和光照下反应，即可得到硫代酰胺类化合物(即)。本发明通过光照条件下的一步硫代反应即可实现叔胺类化合物向硫代酰胺类化合物的转化，相比现有技术，不仅简单、温和、高效、廉价，还不存在重金属残留的风险。
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公开(公告)号：CN110256443A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910674463.9
申请日：2019-07-25
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D487/04 , C07D209/08 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种吲哚衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将式Ⅰ所示化合物、添加剂和溶剂混合，在氮气或氩气和可见光光照条件下进行反应，得到吲哚衍生物。在氮气或氩气氛围下，通过可见光照射激发式Ⅰ所示化合物发生碳氧键的均裂，而后发生[1，6]-H迁移，最终通过分子内自由基偶联和脱水反应合成吲哚衍生物，整个过程无需光催化剂的参与，操作简便、条件温和、产率高，符合原子经济性和环保性，对于吲哚衍生物的工业制备具有较高的参考价值。
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