公开(公告)号：CN117517666A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202311273647.7

申请日：2023-09-27

Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)

Inventor： 罗霞 ,  陈允亮 ,  周联 ,  徐波

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/543 ,  G01N33/58

Abstract: 本发明属于医学技术领域。更具体地，涉及一种溃疡性结肠炎标志物及其应用与试剂盒。本发明提供一种血清学诊断溃疡性结肠炎的标志物，所述标志物为瓜氨酸化VI型胶原α3链蛋白，此标志物可用于制备血清学检测溃疡性结肠炎诊断试剂或诊断工具中，对溃疡性结肠炎风险人群进行早期筛查，填补当前溃疡性结肠炎血清学诊断的空白。进一步地，本发明还提供一种检测溃疡性结肠炎的ELISA试剂盒，采样手段无创且非侵入，无需高精尖的内窥镜设备，可在基层医疗机构应用，便于溃疡性结肠炎的早期诊断与采取预防手段干预，具有很好的应用价值。

公开(公告)号：CN105420336B

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201510864959.4

申请日：2015-12-01

Applicant: 广州中医药大学

Inventor： 赵钟祥 ,  杨宝 ,  周联 ,  朱锦萍 ,  王青 ,  丘茂松 ,  曹迪

IPC: C12P33/06 ,  C12R1/645 ,  C12R1/77

Abstract: 本发明公开了一种利用微生物将铁冬青酸转化为毛冬青酸‑A的方法，具体是将微生物先预培养12～48 h后，再将铁冬青酸加入培养液中，在相同的条件下继续转化培养24～168 h，对培养液进行分离提纯得到毛冬青酸‑A。本发明的方法为采用微生物转化法对铁冬青酸进行结构修饰提供了一个新思路，可以较大程度地改善其溶解性、生物利用度、活性；而且该方法以微生物代谢过程中产生的多种酶为生物催化剂，反应条件温和、工艺简单、转化效率较高、具有高度的专一性和选择性，分离纯化步骤简单，产物毛冬青酸‑A的纯度可达98.0%以上，培养基价格低廉、来源广泛，菌种易于获得，易于工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN119074743A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411031263.9

申请日：2024-07-30

Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)

Inventor： 罗霞 ,  蔡燕萍 ,  陈允亮 ,  周联 ,  纪艺 ,  张少杰

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/352 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明属于医药技术领域，本发明提供包括甘草酸的植物来源小分子在作为肽酰基精氨酸脱亚氨酶4(PAD4)抑制剂的应用。本发明研究表明，甘草酸、槲皮素、汉黄芩素对PAD4酶活性具有显著的抑制作用，并进一步通过细胞模型和动物模型实验证明甘草酸能抑制细胞形成NETs，抑制模型小鼠结肠组织中PAD4的表达，减少结肠组织中NETs的聚集，从而实现治疗结肠炎相关肿瘤的效果。另外，甘草酸、槲皮素、汉黄芩素均是来源于安全植物的小分子，其中甘草酸已被作为甜味剂和调味剂广泛用于各类食品，对环境、人体和植物均无明显毒害作用，安全性高；而且相比多数基于肽类的PAD抑制剂，小分子抑制剂的细胞通透性、稳定性更好。

公开(公告)号：CN104402965A

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201410691043.9

申请日：2014-11-25

Applicant: 广州中医药大学

Inventor： 赵钟祥 ,  杨滔 ,  周联 ,  向松涛 ,  张蕾 ,  朱锦萍 ,  杨宝 ,  谭庆龙

IPC: C07J71/00

CPC classification number: C07J71/0005

Abstract: 本发明涉及一种从苦丁茶冬青中分离苦丁苷A和D的方法，该方法以苦丁茶冬青(Ilex kudingcha C.J.Tseng)药材为原材料，经过醇液提取，氯仿除杂，正丁醇萃取，大孔树脂柱层析和反相高效液相精制分离及重结晶方法得到苦丁苷A(Kudinoside A)和苦丁苷D(Kudinoside D)的高纯度单体化合物。本发明技术方法简单可靠，原料易得，经济成本低，所得单体化合物纯度高，适用于大量制备苦丁苷A和苦丁苷D。

公开(公告)号：CN105420336A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201510864959.4

申请日：2015-12-01

Applicant: 广州中医药大学

Inventor： 赵钟祥 ,  杨宝 ,  周联 ,  朱锦萍 ,  王青 ,  丘茂松 ,  曹迪

IPC: C12P33/06 ,  C12R1/645 ,  C12R1/77

Abstract: 本发明公开了一种利用微生物将铁冬青酸转化为毛冬青酸-A的方法，具体是将微生物先预培养12～48 h后，再将铁冬青酸加入培养液中，在相同的条件下继续转化培养24～168 h，对培养液进行分离提纯得到毛冬青酸-A。本发明的方法为采用微生物转化法对铁冬青酸进行结构修饰提供了一个新思路，可以较大程度地改善其溶解性、生物利用度、活性；而且该方法以微生物代谢过程中产生的多种酶为生物催化剂，反应条件温和、工艺简单、转化效率较高、具有高度的专一性和选择性，分离纯化步骤简单，产物毛冬青酸-A的纯度可达98.0%以上，培养基价格低廉、来源广泛，菌种易于获得，易于工业化大规模生产。