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公开(公告)号:CN109400665B
公开(公告)日:2020-06-26
申请号:CN201811376153.0
申请日:2018-11-19
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07J63/00 , C07H1/08 , C07H15/256 , G01N30/02
Abstract: 本发明提供一种从毛冬青中制备四种三萜类化合物对照品的方法,包括如下步骤:醇提、萃取、柱层析分离、纯化。本发明通过对毛冬青依次进行醇提、乙酸乙酯萃取、柱层析分离、纯化,特别是配合合适的柱层析分离工艺及纯化工艺,形成特定的三萜类化合物制备工艺。采用该工艺,不仅能够同时获得到四种三萜皂苷Ilexgenin A、lexsaponin A1、Ilexsaponin B1、Ilexsaponin B2,而且纯度很高,很适合作为化学对照品,为药物分析、中药材质量评价、生物活性研究及化学结构改造、合成提供了可靠的高纯度三萜皂苷类化合物样品来源。
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公开(公告)号:CN109400665A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201811376153.0
申请日:2018-11-19
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07J63/00 , C07H1/08 , C07H15/256 , G01N30/02
Abstract: 本发明提供一种从毛冬青中制备四种三萜类化合物对照品的方法,包括如下步骤:醇提、萃取、柱层析分离、纯化。本发明通过对毛冬青依次进行醇提、乙酸乙酯萃取、柱层析分离、纯化,特别是配合合适的柱层析分离工艺及纯化工艺,形成特定的三萜类化合物制备工艺。采用该工艺,不仅能够同时获得到四种三萜皂苷Ilexgenin A、lexsaponin A1、Ilexsaponin B1、Ilexsaponin B2,而且纯度很高,很适合作为化学对照品,为药物分析、中药材质量评价、生物活性研究及化学结构改造、合成提供了可靠的高纯度三萜皂苷类化合物样品来源。
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公开(公告)号:CN107216365B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN201710283786.6
申请日:2017-04-26
Applicant: 广州中医药大学第二附属医院
IPC: C07J9/00
Abstract: 本发明公开了一种从中药猪苓中分离麦角甾醇和星鱼甾醇对照品的方法,方法以多孔菌科Polyporaceae多孔菌属Polyporus药用真菌猪苓Polyporus(pers.)干燥菌核体为原材料,经过醇液提取,石油醚除杂,二氯甲烷萃取,SephadexLH‑20柱层析、重结晶及半制备得到麦角甾醇(ergosterol)和星鱼甾醇(Stellasterol)的高纯度单体化合物。本发明方法简单可靠,原料易得,经济成本较低,并适用于大规模制备麦角甾醇和星鱼甾醇对照品;且在提取和结晶时均采用乙醇或甲醇对环境的污染小;本发明所采用结晶或制备方法缩短了样品分离纯化时间,降低了人力和物力的花费,提高了经济效应。
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公开(公告)号:CN107216365A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201710283786.6
申请日:2017-04-26
Applicant: 广州中医药大学附属第二医院
IPC: C07J9/00
CPC classification number: C07J9/00 , C07B2200/07
Abstract: 本发明公开了一种从中药猪苓中分离麦角甾醇和星鱼甾醇对照品的方法,方法以多孔菌科Polyporaceae多孔菌属Polyporus药用真菌猪苓Polyporus(pers.)干燥菌核体为原材料,经过醇液提取,石油醚除杂,二氯甲烷萃取,Sephadex LH‑20柱层析、重结晶及半制备得到麦角甾醇(ergosterol)和星鱼甾醇(Stellasterol)的高纯度单体化合物。本发明方法简单可靠,原料易得,经济成本较低,专属性强,并适用于大规模制备麦角甾醇和星鱼甾醇对照品;且在提取和结晶时均采用乙醇或甲醇对环境的污染小,溶剂价格便宜;本发明所采用结晶或制备方法缩短了样品分离纯化时间,降低了人力和物力的花费,提高了经济效应;本发明可为中药猪苓的药材的质量控制提供含量测定用的对照品,有助于建立猪苓药材的质量控制方法。
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公开(公告)号:CN104402965A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201410691043.9
申请日:2014-11-25
Applicant: 广州中医药大学
IPC: C07J71/00
CPC classification number: C07J71/0005
Abstract: 本发明涉及一种从苦丁茶冬青中分离苦丁苷A和D的方法,该方法以苦丁茶冬青(Ilex kudingcha C.J.Tseng)药材为原材料,经过醇液提取,氯仿除杂,正丁醇萃取,大孔树脂柱层析和反相高效液相精制分离及重结晶方法得到苦丁苷A(Kudinoside A)和苦丁苷D(Kudinoside D)的高纯度单体化合物。本发明技术方法简单可靠,原料易得,经济成本低,所得单体化合物纯度高,适用于大量制备苦丁苷A和苦丁苷D。
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