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公开(公告)号:CN115927447A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211017495.X
申请日:2022-08-23
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明公开了一种无转基因残留基因编辑载体,载体由FLP表达载体、Cas9表达盒和gRNA表达盒重组连接,具体为pLF_pREG2‑FLP_Ubi:MaCas9:Nos_pMaU6c:dBasI:esgRNA。本发明的基因编辑载体具有编辑效率高、外源转基因成分删除效率高、易检测,将其应用于植株编辑中,无需外源处理在胚再生阶段即可实现外源成分的删除。
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公开(公告)号:CN111642338B
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202010455952.8
申请日:2020-05-26
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用接种丛枝菌根真菌促进香蕉苗生长的方法。本发明通过接种丛枝菌根真菌混合菌种(根内球囊霉与木薯球囊霉按孢子比例1:1混合)于香蕉根系,发现丛枝菌根真菌混合菌种作为一种高效安全的生物肥料,对香蕉苗的生长发育有显著的改善作用,并且作为一种可再生的、可持续发展的资源,其生态经济效益和环境可持续效应更优于其它生物肥料。丛枝菌根真菌混合菌种接种3个月后,栽培基质中的细菌、真菌、放线菌、固氮菌及氨化细菌的生长均有促进作用,对于香蕉苗土壤微生物群落的代谢活性起到了明显的优化作用,大量的细菌代谢活动显著促进了香蕉组培苗的生长。
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公开(公告)号:CN111073903A
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201911120576.0
申请日:2019-11-15
Applicant: 青岛农业大学 , 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种利用基因枪法和液体培养基抗性筛选的香蕉遗传转化方法,所述利用基因枪法和液体培养基抗性筛选的香蕉遗传转化方法包括:材料处理;基因枪轰击;恢复培养;液体培养基筛选;体细胞胚诱导筛选;成熟的抗性体胚萌发;抗性小苗生根获得完整的转化植株。本发明采用基因枪投送质粒并结合液体培养基筛选的方法,可以更轻易获得再生植株,最终保证并提高香蕉转基因的成功率,试验验证,通过该方法可以得到能正常生长香蕉转基因植株,经检测,再生香蕉的阳性率可以达到100%。
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公开(公告)号:CN110157830A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910399127.8
申请日:2019-05-14
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/683 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种香蕉A、B基因组的分型方法,该方法包括以下步骤:利用PCR-RFLP标记区分尖叶蕉、长梗蕉基因组,利用IRAP标记确定长梗蕉基因组的个数,结合流式细胞仪测定的倍性结果,确定香蕉种质资源基因型。使用本发明提供的方法不受田间栽培条件和环境影响,取材方便,在香蕉生长任何时期都能进行倍型和基因型准确而快速鉴定。
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公开(公告)号:CN103783042A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410070544.5
申请日:2014-02-28
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了一种杀菌原液,包括药性成份与溶剂,药性成份为甲基烯丙基三硫醚,溶剂为有机试剂和去离子水。本发明的有益效果为:本发明提供的药剂对香蕉枯萎病菌具有高效的抑制作用,能高效致死香蕉枯萎病菌,破坏其孢子结构,而且能显著抑制香蕉枯萎病菌的发病率,减轻发病程度;另外,甲基烯丙基三硫醚在工业上主要用作食品添加剂,所以捋该物质开发用于香蕉枯萎病的防控,对人畜无毒,对环境无害,具有高效、安全、环境友好的特性,符合目前“公共种植”和“绿色植保”的种植理念,符合人类发展的需求,而且使用方便,操作简单,非常适合大面积推广使用。
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公开(公告)号:CN118516378A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410531468.7
申请日:2024-04-29
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了可调节香蕉的开花时间和果实产量的MaGA20ox2f基因及其应用。可调节香蕉的开花时间和果实产量的MaGA20ox2f基因,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明研究了MaGA20ox2f的生物学功能,利用CRISPR/Cas9系统对卡文迪什香蕉进行突变,比较野生型和突变型MaGA20ox2f在表型、赤霉素含量、蛋白表达谱等方面的差异,发现突变MaGA20ox2f基因可延迟香蕉开花时间,降低香蕉果实产量。
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公开(公告)号:CN103444535A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201310400334.3
申请日:2013-09-05
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种提高香蕉组培快繁系数的新方法。本发明通过外植体的选取和芽诱导、芽的分化及培养、丛生芽壮芽处理、生根培养、炼苗与移栽获得移栽幼苗。本发明在比较传统方法的基础上,对传统吸芽处理及培养方法进行改良,使每个吸芽材料第一代出芽数达30-40个,比传统方法高出15-20倍,繁殖系数增加到15-20的水平。生产相同数量的组培苗生产周期与传统法相比缩短3-4个月,并且对球茎的需求量减少15-20倍,有效节省种源,并缩短生产周期和节约生产成本。继代数低:相比传统方法中第一代出芽数为2-3,本新方法第一代出芽数为30-40个,生产相同数量的新芽代数减少3-4代,组培苗出苗健壮,变异率低,操作性强。
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公开(公告)号:CN118910085A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411163903.1
申请日:2024-08-23
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 华南师范大学
Abstract: 本发明公开了基因工程领域,具体公开了一种香蕉MaSVP3基因及其在推迟植物开花中的应用,所述香蕉MaSVP3基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,克隆如SEQ ID No.1所示的香蕉MaSVP3基因,并连接到载体上,最后通过农杆菌介导转化法侵染拟南芥,得到推迟开花的转基因拟南芥植株。与现有技术相比,本发明通过构建MaSVP3转基因拟南芥研究其在生殖发育方面的表型,依据香蕉MaSVP3基因在模式植物拟南芥中观察得出,应用香蕉MaSVP3基因,能够推迟花期。
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公开(公告)号:CN118813615A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410500650.6
申请日:2024-04-24
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了香蕉mac‑miR159a2在调控果实成熟中的应用。所述的mac‑miR159a2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,mac‑miR159a2前体序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。将本发明mac‑miR159a2前体序列构建到植物表达载体上并转入香蕉和番茄中过表达,过表达mac‑miR159a2会表现出果实成熟延缓,可以直接用于生产中控制果实的成熟进程。
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公开(公告)号:CN113755490B
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202010485788.5
申请日:2020-06-01
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9的香蕉MaACO1基因编辑载体及其构建方法和应用,针对香蕉基因序列,设计基因编辑靶位点及其引物,以及在构建香蕉MaACO1基因编辑载体时结合特定的扩增程序,构建得到合理的sgRNA表达框,提供了一种有效且稳定的定向突变香蕉ACO1基因的编辑方法,从而使得香蕉的ACO1表达缺失或减弱。延缓了香蕉的后熟过程,可以明显的延长香蕉的保鲜期的效果,解决了采后香蕉在常温下成熟过快、不耐贮的问题。
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