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公开(公告)号:CN114621938A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202210219265.5
申请日:2022-03-08
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明公开了MaGST F12基因在培育抗枯萎病香蕉种质中的应用。该MaGST F12基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过蛋白质组分析,从高抗枯萎病品种中筛选出特异性高表达的MaGST F12蛋白,结合体外表达和同源基因的敲除实验验证MaGST F12基因具有抗香蕉枯萎病的能力,可以解尖孢镰刀菌产生的毒素镰刀菌酸FSA。这种解毒能力与类黄酮生物合成途径相关,即与细胞色素的积累有关。说明MaGST F12在既是Cavendish香蕉抵御病原真菌过程中的关键蛋白,又参与Cavendish香蕉色素的合成。本发明为解决香蕉枯萎病提供新的抗病基因,加快抗病新种质的开发。
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公开(公告)号:CN115927447A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211017495.X
申请日:2022-08-23
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明公开了一种无转基因残留基因编辑载体,载体由FLP表达载体、Cas9表达盒和gRNA表达盒重组连接,具体为pLF_pREG2‑FLP_Ubi:MaCas9:Nos_pMaU6c:dBasI:esgRNA。本发明的基因编辑载体具有编辑效率高、外源转基因成分删除效率高、易检测,将其应用于植株编辑中,无需外源处理在胚再生阶段即可实现外源成分的删除。
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公开(公告)号:CN114621938B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202210219265.5
申请日:2022-03-08
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明公开了MaGST F12基因在培育抗枯萎病香蕉种质中的应用。该MaGST F12基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过蛋白质组分析,从高抗枯萎病品种中筛选出特异性高表达的MaGST F12蛋白,结合体外表达和同源基因的敲除实验验证MaGST F12基因具有抗香蕉枯萎病的能力,可以解尖孢镰刀菌产生的毒素镰刀菌酸FSA。这种解毒能力与类黄酮生物合成途径相关,即与细胞色素的积累有关。说明MaGST F12在既是Cavendish香蕉抵御病原真菌过程中的关键蛋白,又参与Cavendish香蕉色素的合成。本发明为解决香蕉枯萎病提供新的抗病基因,加快抗病新种质的开发。
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公开(公告)号:CN111642338B
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202010455952.8
申请日:2020-05-26
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用接种丛枝菌根真菌促进香蕉苗生长的方法。本发明通过接种丛枝菌根真菌混合菌种(根内球囊霉与木薯球囊霉按孢子比例1:1混合)于香蕉根系,发现丛枝菌根真菌混合菌种作为一种高效安全的生物肥料,对香蕉苗的生长发育有显著的改善作用,并且作为一种可再生的、可持续发展的资源,其生态经济效益和环境可持续效应更优于其它生物肥料。丛枝菌根真菌混合菌种接种3个月后,栽培基质中的细菌、真菌、放线菌、固氮菌及氨化细菌的生长均有促进作用,对于香蕉苗土壤微生物群落的代谢活性起到了明显的优化作用,大量的细菌代谢活动显著促进了香蕉组培苗的生长。
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公开(公告)号:CN105557510A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201510952058.0
申请日:2015-12-17
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了一种防控香蕉枯萎病的生物制剂和方法。该方法包括针对香蕉枯萎病菌热带4号生理小种麦角甾醇生物合成过程中相关蛋白的基因或其相似基因进行基因沉默调控。防控香蕉枯萎病的生物制剂的其活性成分包括针对香蕉枯萎病菌热带4号生理小种麦角甾醇生物合成过程中相关蛋白的基因或其相似基因所构建的双链RNA干涉载体、反义RNA干扰载体或小分子RNA干扰载体,所述双链RNA干涉载体、反义RNA干扰载体或小分子RNA干扰载体能导致靶标编码基因沉默。本发明鉴定和验证了香蕉枯萎病菌生理小种早期发育的关键蛋白和重要的代谢途径,研究结果可作为新杀菌剂的开发和寄主植物诱导基因沉默培育抗病新种质的靶标位点。
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公开(公告)号:CN117925683A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202311695977.5
申请日:2023-12-11
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种促进香蕉植保素PPs生物合成及增强抗病性的方法。该方法包括在香蕉中超表达MpICE1,所述MpICE1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。在香蕉中超表达MpICE1可显著提高植保素PPs(anigorufone、hydroxyanigorufone、methoxyanigorufone和3,3'‑bis(4”‑hydroxyanigorufone))的含量,能抵御病原菌Foc TR4的侵染。本发明为解决香蕉枯萎病这一世界性的难题提供重要的理论依据和基因资源,并为PPs在生物农药上的应用奠定基础,助力香蕉产业的健康可持续发展。
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公开(公告)号:CN112075299A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202011009194.3
申请日:2020-09-23
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了一种蕉麻1号的移栽方法。将“蕉麻1号”组培生根苗,经过光照炼苗后,将组培生根苗根部的培养基用清水冲洗干净,种植于含有栽培基质的营养钵中,覆膜保水,控制大棚温度28‑35℃,10‑14天后转移到含椰糠土作为基质的营养钵中;所述的栽培基质是由红壤土和泥炭土组成。本发明先将组培苗移栽入红壤土和泥炭土组成的基质中,10‑14天后再移栽进入椰糠土基质中,有效的解决了此问题,成活率达到90%以上。红壤土不太容易获得,商品化比较少,而泥炭土的成本比较高,因此在组培苗移栽过程中尽量使用商品化的椰糠土的。
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公开(公告)号:CN118202945A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410493109.7
申请日:2024-04-23
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种快速获得香蕉染色体加倍纯合植株的方法。对香蕉二倍体组培苗的分化芽进行秋水仙素处理,诱导染色体加倍,再将诱导后的分化芽进行继代培养,长出叶片后进行流式细胞术鉴定,通过流式细胞仪检测后,荧光峰图中峰值位于未加倍前植株峰值两倍的植株视为加倍成功,期间植株继代培养和流式细胞术鉴定步骤共计重复三次以上,三次以上鉴定完成后都加倍成功获得加倍纯合植株。
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公开(公告)号:CN110940583B
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN201911175516.9
申请日:2019-11-26
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: G01N3/08
Abstract: 本发明公开了一种香蕉果指测力仪,包括动力推动组件、果实夹持组件和拉力测量组件;其中,所述果实夹持组件包括果实弹力夹和果柄弹力夹,所述果实弹力夹用于夹持香蕉果实部位,果柄弹力夹用于夹持香蕉果柄;所述动力推动组件和果实夹持组件相传动,用于带动果柄弹力夹或果实弹力夹直线往复运动;拉力测量组件,用于测量动力推动组件和果实夹持组件相传动时,香蕉果柄所受到的拉力。本香蕉果指测能够直接、快速地测定每个催熟后的香蕉果指拉力,进而能够快速准确地评价每个香蕉品种催熟后果指的抗断把或掉把能力,为香蕉的品种选育提供直接证据,从而加快优质、高产、商品性优良的香蕉新品种选育。
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公开(公告)号:CN112029795B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN202010909999.7
申请日:2020-09-02
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了MpICE1转录因子在提高植物抗病性中的应用。MpICE1转录因子在提高植物抗病性中的应用,所述的MpICE1转录因子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现超表达MpICE1转录因子可以提高植物的抗病性,因此可以将其用于植物,特别是一些作物,例如香蕉的抗病性,为后续香蕉抗枯萎病分子育种提供参考。
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