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公开(公告)号：CN114621938A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210219265.5
申请日：2022-03-08
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明公开了MaGST F12基因在培育抗枯萎病香蕉种质中的应用。该MaGST F12基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过蛋白质组分析，从高抗枯萎病品种中筛选出特异性高表达的MaGST F12蛋白，结合体外表达和同源基因的敲除实验验证MaGST F12基因具有抗香蕉枯萎病的能力，可以解尖孢镰刀菌产生的毒素镰刀菌酸FSA。这种解毒能力与类黄酮生物合成途径相关，即与细胞色素的积累有关。说明MaGST F12在既是Cavendish香蕉抵御病原真菌过程中的关键蛋白，又参与Cavendish香蕉色素的合成。本发明为解决香蕉枯萎病提供新的抗病基因，加快抗病新种质的开发。
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公开(公告)号：CN115927447A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211017495.X
申请日：2022-08-23
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明公开了一种无转基因残留基因编辑载体，载体由FLP表达载体、Cas9表达盒和gRNA表达盒重组连接，具体为pLF_pREG2‑FLP_Ubi:MaCas9:Nos_pMaU6c:dBasI:esgRNA。本发明的基因编辑载体具有编辑效率高、外源转基因成分删除效率高、易检测，将其应用于植株编辑中，无需外源处理在胚再生阶段即可实现外源成分的删除。
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公开(公告)号：CN114621938B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210219265.5
申请日：2022-03-08
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明公开了MaGST F12基因在培育抗枯萎病香蕉种质中的应用。该MaGST F12基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过蛋白质组分析，从高抗枯萎病品种中筛选出特异性高表达的MaGST F12蛋白，结合体外表达和同源基因的敲除实验验证MaGST F12基因具有抗香蕉枯萎病的能力，可以解尖孢镰刀菌产生的毒素镰刀菌酸FSA。这种解毒能力与类黄酮生物合成途径相关，即与细胞色素的积累有关。说明MaGST F12在既是Cavendish香蕉抵御病原真菌过程中的关键蛋白，又参与Cavendish香蕉色素的合成。本发明为解决香蕉枯萎病提供新的抗病基因，加快抗病新种质的开发。
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公开(公告)号：CN110157830A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910399127.8
申请日：2019-05-14
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/683 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种香蕉A、B基因组的分型方法，该方法包括以下步骤：利用PCR-RFLP标记区分尖叶蕉、长梗蕉基因组，利用IRAP标记确定长梗蕉基因组的个数，结合流式细胞仪测定的倍性结果，确定香蕉种质资源基因型。使用本发明提供的方法不受田间栽培条件和环境影响，取材方便，在香蕉生长任何时期都能进行倍型和基因型准确而快速鉴定。
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公开(公告)号：CN110073957A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910314487.3
申请日：2019-04-18
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用无土栽培技术对香蕉镰刀菌枯萎病的抗病性进行快速鉴定的系统和方法。在栽培盆中填充基质，再在基质中栽种待鉴定的香蕉苗，然后将若干个带有香蕉苗的栽培盆放入外盆中，在外盆中加入溶液，在溶液中添加有土壤真菌(Fusariun oxysporun f.sp.cubense)，进行培养，然后对香蕉苗进行病害登记鉴定。本发明可以一次性的将许多带有香蕉苗的栽培盘放入外盆的营养液中进行大规模的香蕉镰刀菌枯萎病的抗病性筛选，而不需要单独向一个个香蕉苗接种病原菌，大大简化了流程，提高了效率，而且更加的标准化，避免人为随机因素的影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105557510A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510952058.0
申请日：2015-12-17
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了一种防控香蕉枯萎病的生物制剂和方法。该方法包括针对香蕉枯萎病菌热带4号生理小种麦角甾醇生物合成过程中相关蛋白的基因或其相似基因进行基因沉默调控。防控香蕉枯萎病的生物制剂的其活性成分包括针对香蕉枯萎病菌热带4号生理小种麦角甾醇生物合成过程中相关蛋白的基因或其相似基因所构建的双链RNA干涉载体、反义RNA干扰载体或小分子RNA干扰载体，所述双链RNA干涉载体、反义RNA干扰载体或小分子RNA干扰载体能导致靶标编码基因沉默。本发明鉴定和验证了香蕉枯萎病菌生理小种早期发育的关键蛋白和重要的代谢途径，研究结果可作为新杀菌剂的开发和寄主植物诱导基因沉默培育抗病新种质的靶标位点。
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公开(公告)号：CN118516378A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410531468.7
申请日：2024-04-29
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了可调节香蕉的开花时间和果实产量的MaGA20ox2f基因及其应用。可调节香蕉的开花时间和果实产量的MaGA20ox2f基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明研究了MaGA20ox2f的生物学功能，利用CRISPR/Cas9系统对卡文迪什香蕉进行突变，比较野生型和突变型MaGA20ox2f在表型、赤霉素含量、蛋白表达谱等方面的差异，发现突变MaGA20ox2f基因可延迟香蕉开花时间，降低香蕉果实产量。
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公开(公告)号：CN117925683A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311695977.5
申请日：2023-12-11
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种促进香蕉植保素PPs生物合成及增强抗病性的方法。该方法包括在香蕉中超表达MpICE1，所述MpICE1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。在香蕉中超表达MpICE1可显著提高植保素PPs(anigorufone、hydroxyanigorufone、methoxyanigorufone和3,3'‑bis(4”‑hydroxyanigorufone))的含量，能抵御病原菌Foc TR4的侵染。本发明为解决香蕉枯萎病这一世界性的难题提供重要的理论依据和基因资源，并为PPs在生物农药上的应用奠定基础，助力香蕉产业的健康可持续发展。
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公开(公告)号：CN103444535A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310400334.3
申请日：2013-09-05
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种提高香蕉组培快繁系数的新方法。本发明通过外植体的选取和芽诱导、芽的分化及培养、丛生芽壮芽处理、生根培养、炼苗与移栽获得移栽幼苗。本发明在比较传统方法的基础上，对传统吸芽处理及培养方法进行改良，使每个吸芽材料第一代出芽数达30-40个，比传统方法高出15-20倍，繁殖系数增加到15-20的水平。生产相同数量的组培苗生产周期与传统法相比缩短3-4个月，并且对球茎的需求量减少15-20倍，有效节省种源，并缩短生产周期和节约生产成本。继代数低：相比传统方法中第一代出芽数为2-3，本新方法第一代出芽数为30-40个，生产相同数量的新芽代数减少3-4代，组培苗出苗健壮，变异率低，操作性强。
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公开(公告)号：CN118910085A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411163903.1
申请日：2024-08-23
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 华南师范大学
Abstract: 本发明公开了基因工程领域，具体公开了一种香蕉MaSVP3基因及其在推迟植物开花中的应用，所述香蕉MaSVP3基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，克隆如SEQ ID No.1所示的香蕉MaSVP3基因，并连接到载体上，最后通过农杆菌介导转化法侵染拟南芥，得到推迟开花的转基因拟南芥植株。与现有技术相比，本发明通过构建MaSVP3转基因拟南芥研究其在生殖发育方面的表型，依据香蕉MaSVP3基因在模式植物拟南芥中观察得出，应用香蕉MaSVP3基因，能够推迟花期。
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