-
公开(公告)号：CN107445876A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710441531.8
申请日：2017-06-13
Applicant: 广东工业大学
IPC: C07C319/14 , C07C319/18 , C07C323/22 , C07C323/52 , A61P35/00
CPC classification number: C07C319/14 , C07C319/18 , C07C323/22 , C07C323/52
Abstract: 本发明公开了一种α-亚磺酰化羰基化合物的合成方法。该方法是将β-二羰基化合物与硫酚经溶剂溶解后在无机碱作催化剂作用下，在空气存在条件下，使β-二羰基化合物的α位活泼氢发生取代，生成α-亚磺酰化羰基化合物。该方法不需添加金属螯合剂、卤素以及过氧化物，并且在较温和条件下，具有高转化率，产物的产率为58％～98％，是环境友好型的方法。
-
公开(公告)号：CN107245029B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201710150467.8
申请日：2017-03-14
Applicant: 广东工业大学
IPC: C07C45/29 , C07C45/82 , C07C49/786 , C07C49/784 , C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开了一种邻二醇类化合物生成酮类化合物的方法。所述方法是将邻二醇类化合物经溶剂溶解后在氧化剂1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐的作用下，使邻二醇类化合物的碳碳键发生断裂，生成酮类化合物的方法。该方法不需添加金属螯合剂，反应温度低，没有副产物生成，具有高转化率，产物的产率为56％～90％，是环境友好型的方法。
-
公开(公告)号：CN107445876B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201710441531.8
申请日：2017-06-13
Applicant: 广东工业大学
IPC: C07C319/14 , C07C319/18 , C07C323/22 , C07C323/52 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种α‑亚磺酰化羰基化合物的合成方法。该方法是将β‑二羰基化合物与硫酚经溶剂溶解后在无机碱作催化剂作用下，在空气存在条件下，使β‑二羰基化合物的α位活泼氢发生取代，生成α‑亚磺酰化羰基化合物。该方法不需添加金属螯合剂、卤素以及过氧化物，并且在较温和条件下，具有高转化率，产物的产率为58％～98％，是环境友好型的方法。
-
公开(公告)号：CN105817267B
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201510000423.8
申请日：2015-01-04
Applicant: 广东工业大学
IPC: B01J31/28 , B01J13/02 , C08G77/26 , C08F112/08
Abstract: 本发明公开了一种氨丙基型固体碱复合微球及其制备方法，其步骤为先制备呈单分散性的PS微球、磁性Fe3O4微球作为内核，然后由单一硅源3‑氨丙基三乙氧基硅烷在内核表层水解缩合成聚氨丙基倍半硅氧烷壳层，得到核壳结构的Fe3O4/聚氨丙基倍半硅氧烷固体碱复合微球、PS/聚氨丙基倍半硅氧烷复合微球，其中PS/聚氨丙基倍半硅氧烷复合微球经脱除PS内核后形成空心结构；氨丙基活性位由单一硅源3‑氨丙基三乙氧基硅烷水解缩合引入，制备过程简易可控，聚氨丙基倍半硅氧烷壳层的氨基密度高，复合微球为核壳或空心结构，粒径分布均匀，稳定且易分离；该固体碱既可催化Knoevenagel反应，也可催化酯交换反应制备生物柴油，此外活泼的氨丙基官能团可进一步功能化嫁接有机基团或无机物种。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106928272A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710141764.6
申请日：2017-03-10
Applicant: 广东工业大学
CPC classification number: C07F9/4021 , C07F9/3229 , C07F9/3282 , C07F9/4075 , C07F9/4084
Abstract: 本发明提供了一种硫代磷酸酯类化合物的制备方法，包括以下步骤，在无机碱的作用下，将P(O)‑H类化合物和含有巯基官能团的化合物在有机溶剂中反应后，得到硫代磷酸酯类化合物。本发明在无机碱的作用下，采用P(O)‑H类化合物作为初始原料，在无金属催化和室温条件下，通过脱氢偶联反应，实现了高产率硫代磷酸酯或有机磷酸酯的合成，并且对不同取代基的亚磷酸烷基酯或芳基氧化膦和硫酚都有很好的适用性；本发明提供的合成路线，原料简单，反应条件温和，反应时间短，产率高，副产物少，有利于后期合成一些具有生物活性的硫代磷酸酯类药物，减少了金属残留和毒害作用，为药物、农药、生物活性分子中的相关应用提供了更多的方向和选择。
-
公开(公告)号：CN105646134B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201610100344.9
申请日：2016-02-23
Applicant: 广东工业大学
IPC: C07C17/093 , C07C25/02 , C07C25/22 , C07C303/30 , C07C309/65 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C201/12 , C07C205/12
Abstract: 本发明涉及一种温和无过渡金属存在下合成碘苯类化合物的方法，所述方法为在氧化剂作用下，将苯基三甲基硅烷类化合物与碘化剂直接反应获得；所述氧化剂为1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐。本发明所述方法原料简单，反应可适底物范围广，合成简单，反应条件温和，反应时间短，产率高，副产物少，解决了现有技术中反应温度高，成本高，产物难以分离等问题，为碘苯类芳香族有机合成中间体的制备提供了一条理想的合成方法。
-
公开(公告)号：CN107245029A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710150467.8
申请日：2017-03-14
Applicant: 广东工业大学
IPC: C07C45/29 , C07C45/82 , C07C49/786 , C07C49/784 , C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开了一种邻二醇类化合物生成酮类化合物的方法。所述方法是将邻二醇类化合物经溶剂溶解后在氧化剂1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐的作用下，使邻二醇类化合物的碳碳键发生断裂，生成酮类化合物的方法。该方法不需添加金属螯合剂，反应温度低，没有副产物生成，具有高转化率，产物的产率为56％～90％，是环境友好型的方法。
-
公开(公告)号：CN105817267A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201510000423.8
申请日：2015-01-04
Applicant: 广东工业大学
IPC: B01J31/28 , B01J13/02 , C08G77/26 , C08F112/08
Abstract: 本发明公开了一种氨丙基型固体碱复合微球及其制备方法，其步骤为先制备呈单分散性的PS微球、磁性Fe3O4微球作为内核，然后由单一硅源3-氨丙基三乙氧基硅烷在内核表层水解缩合成聚氨丙基倍半硅氧烷壳层，得到核壳结构的Fe3O4/聚氨丙基倍半硅氧烷固体碱复合微球、PS/聚氨丙基倍半硅氧烷复合微球，其中PS/聚氨丙基倍半硅氧烷复合微球经脱除PS内核后形成空心结构；氨丙基活性位由单一硅源3-氨丙基三乙氧基硅烷水解缩合引入，制备过程简易可控，聚氨丙基倍半硅氧烷壳层的氨基密度高，复合微球为核壳或空心结构，粒径分布均匀，稳定且易分离；该固体碱既可催化Knoevenagel反应，也可催化酯交换反应制备生物柴油，此外活泼的氨丙基官能团可进一步功能化嫁接有机基团或无机物种。
-
公开(公告)号：CN105646134A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610100344.9
申请日：2016-02-23
Applicant: 广东工业大学
IPC: C07C17/093 , C07C25/02 , C07C25/22 , C07C303/30 , C07C309/65 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C201/12 , C07C205/12
CPC classification number: C07C17/093 , C07C41/22 , C07C201/12 , C07C303/30 , C07C25/02 , C07C25/22 , C07C309/65 , C07C43/225 , C07C205/12
Abstract: 本发明涉及一种温和无过渡金属存在下合成碘苯类化合物的方法，所述方法为在氧化剂作用下，将苯基三甲基硅烷类化合物与碘化剂直接反应获得；所述氧化剂为1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐。本发明所述方法原料简单，反应可适底物范围广，合成简单，反应条件温和，反应时间短，产率高，副产物少，解决了现有技术中反应温度高，成本高，产物难以分离等问题，为碘苯类芳香族有机合成中间体的制备提供了一条理想的合成方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.023 seconds)
