-
公开(公告)号:CN116943710A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202311207163.2
申请日:2023-09-19
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J29/03 , B01J29/46 , B01J29/76 , B01J29/67 , B01J29/74 , B01J29/68 , B01J29/44 , C07D309/32 , C07C45/69 , C07C47/42
Abstract: 本发明公开了一种金属负载型催化剂及制备方法和在Diels‑Alder反应中的应用,该金属负载型催化剂包括金属活性组分和修饰载体;所述金属活性组分包括第一金属元素、第二金属元素;所述第一金属元素为贵金属Pt、Pd、Ru中的一种或多种;所述第二金属元素为过渡金属Zn、Fe、Ni、Cu中的一种或多种。利用该催化剂在温和反应条件下,催化共轭二烯烃和醛类化合物进行Diels‑Alder反应,提高产品的选择性和收率,消除或减少副反应的发生,简化了反应的后处理操作,降低产品生产成本,提高了产品收率。
-
公开(公告)号:CN116943710B
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311207163.2
申请日:2023-09-19
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J29/03 , B01J29/46 , B01J29/76 , B01J29/67 , B01J29/74 , B01J29/68 , B01J29/44 , C07D309/32 , C07C45/69 , C07C47/42
Abstract: 本发明公开了一种金属负载型催化剂及制备方法和在Diels‑Alder反应中的应用,该金属负载型催化剂包括金属活性组分和修饰载体;所述金属活性组分包括第一金属元素、第二金属元素;所述第一金属元素为贵金属Pt、Pd、Ru中的一种或多种;所述第二金属元素为过渡金属Zn、Fe、Ni、Cu中的一种或多种。利用该催化剂在温和反应条件下,催化共轭二烯烃和醛类化合物进行Diels‑Alder反应,提高产品的选择性和收率,消除或减少副反应的发生,简化了反应的后处理操作,降低产品生产成本,提高了产品收率。
-
公开(公告)号:CN117358214A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311297364.6
申请日:2023-10-09
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于回收铑‑膦络合物催化剂的回收剂及其制备方法和应用。所述回收剂包括载体和修饰剂,所述修饰剂选自壳聚糖及其衍生物中的至少一种。本发明提供的回收剂高效、环保,其制备方法简单,回收铑‑膦络合物催化剂的操作简便,能耗低,不仅避免了珍贵资源的浪费,将其应用于羰基合成反应还能有效降低羰基合成的工业化生产成本。
-
公开(公告)号:CN105175372B
公开(公告)日:2018-03-16
申请号:CN201510610070.3
申请日:2015-09-23
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: C07D309/10 , B01J27/053
Abstract: 本发明提供一种将固定床负载固体超强酸催化剂后用于铃兰吡喃的制备方法,包括固定床的选择、称量原料、原料通入、固定床中反应;所述称量原料,异戊醛与异戊烯醇的质量比为1:0.93‑1;所述固定床中反应,固定床负载固体超强酸催化剂的长度为80‑280cm,气体流速为0.2‑3m/s,压力为0.015‑0.3MPa。本发明首次采用固定床负载固体超强酸作催化剂制备铃兰吡喃,产品的收率高,以异戊烯醇计,收率为95.1‑96.3%,以异戊醛计,收率为80.2‑86.2%;产品的气相含量在99%以上;并且具有选择性好,反应效率高,使用寿命长,三废量少,原料产品易分离等优点。
-
公开(公告)号:CN106631687A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611191276.8
申请日:2016-12-21
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C29/00 , C07C33/025 , B01J31/26 , B01J31/30
Abstract: 本发明提供一种用硅烷‑Lewis酸催化体系下合成叶醇的方法,甲基吡喃(6‑甲基‑3,6‑二氢‑2H‑吡喃)在硅烷‑ Lewis酸催化体系下一锅法进行反应,温度20~70℃,反应时间20~80min,甲基吡喃开环生成叶醇,精馏得到叶醇成品。本发明反应选择性好,四位叶醇和二位叶醇副产的少,叶醇的收率高;反应条件温和,不需要控制低温;反应流程简单,只需一步开环反应;反应使用的催化剂为硅烷‑ Lewis酸催化剂,可活化套用,对环境友好;本发明所用物料,适于工业化放大。
-
公开(公告)号:CN105175372A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510610070.3
申请日:2015-09-23
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: C07D309/10 , B01J27/053
CPC classification number: C07D309/10 , B01J27/053
Abstract: 本发明提供一种将固定床负载固体超强酸催化剂后用于铃兰吡喃的制备方法,包括固定床的选择、称量原料、原料通入、固定床中反应;所述称量原料,异戊醛与异戊烯醇的质量比为1:0.93-1;所述固定床中反应,固定床负载固体超强酸催化剂的长度为80-280cm,气体流速为0.2-3m/s,压力为0.015-0.3MPa。本发明首次采用固定床负载固体超强酸作催化剂制备铃兰吡喃,产品的收率高,以异戊烯醇计,收率为95.1-96.3%,以异戊醛计,收率为80.2-86.2%;产品的气相含量在99%以上;并且具有选择性好,反应效率高,使用寿命长,三废量少,原料产品易分离等优点。
-
公开(公告)号:CN118142564A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410188295.3
申请日:2024-02-20
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: B01J29/03 , B01J37/02 , C07D309/18 , C07C45/69 , C07C47/42
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,公开了一种负载型酸性催化剂及制备方法和在Diels‑Alder反应中的应用,该负载型酸性催化剂包括载体和活性组分;所述载体为酸改性介孔分子筛,介孔分子筛为MCM‑41、SBA‑15、MSU‑X中的任意一种;所述活性组分为酸性金属氧化物,酸性金属氧化物为五氧化二钒、三氧化铬或三氧化钨中的任意一种,且所述酸性金属氧化物的负载量为3.0wt%‑15.0wt%。利用该负载型酸性催化剂在较低温度的条件下,催化共轭二烯和醛在超临界二氧化碳溶剂中进行Diels‑Alder反应,提高了原料的转化率和产物的选择性,减少了副反应的发生,减少了后处理成本;同时,催化剂具有优异的稳定性,套用多批后仍保持高效活性。
-
公开(公告)号:CN104383949A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201410720417.5
申请日:2014-12-03
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: B01J27/199 , C07C49/395 , C07C45/34
Abstract: 本发明公开了一种环戊酮合成用催化剂,所述催化剂的组成为:P-Mo-V-X,其中X为Fe、Co、Pd和Cu中的一种;所述催化剂的制备方法,包括以下步骤:原料加入;调pH值;静置分层;真空干燥;沉淀分离;该催化剂应用在环戊酮合成中,环戊烯的单程转化率大于75%,产物环戊酮的选择性大于95%,精馏提纯后制得的环戊酮纯度大于99%。
-
公开(公告)号:CN111039755A
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201911287136.4
申请日:2019-12-14
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C29/17 , B01J29/46 , B01J23/80 , B01J23/745 , C07C33/03 , C07C33/035 , C07C33/025 , C07C33/14
Abstract: 本发明一种硼化镍催化剂在炔醇选择性氢化中的应用,所述硼化镍为Ni2B;所述硼化镍催化剂为负载型催化剂;所述催化剂的制备方法简单,制备得到的炔醇选择性加氢催化剂结构稳定,具有优良的催化性能,催化剂价廉易得,高效环保,降低了VA、VE的生产成本,可实现规模化生产,具有很大的工业应用价值。本发明所述硼化镍催化剂在炔醇选择性氢化中应用,炔醇的转化率为98.0-99.8%,烯醇的选择性为98.1-99.7%,收率为97-99.2%;制备的烯醇的含量为99.1-99.9%;本发明中的催化剂为负载型硼化镍催化剂,硼化镍以纳米颗粒的形式均匀分散于载体材料上。
-
公开(公告)号:CN110452091A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201910803961.9
申请日:2019-08-28
Applicant: 山东新和成药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种L-薄荷醇的制备方法,所述制备方法,包括酯化、拆分、水解。本工艺优化拆分路线,采用熔融结晶的方式,连续化生产,避免了复杂的间歇结晶模式,减少了大量溶剂的使用,提高了工艺的拆分效率40%,降低能耗20%,提高了生产效率40%。本发明拆分工序不需要重结晶和冷冻结晶,同时提高芳香族l-薄荷酯的ee值达99%以上,芳香族D-薄荷酯的ee值达98%以上。本发明拆分工序芳香族D-薄荷酯的单程摩尔收率为50.25-50.75%,芳香族L-薄荷酯的单程摩尔收率为49.25-49.75%,适合工业化生产使用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-