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公开(公告)号：CN116943710B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311207163.2
申请日：2023-09-19
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J29/03 , B01J29/46 , B01J29/76 , B01J29/67 , B01J29/74 , B01J29/68 , B01J29/44 , C07D309/32 , C07C45/69 , C07C47/42
Abstract: 本发明公开了一种金属负载型催化剂及制备方法和在Diels‑Alder反应中的应用，该金属负载型催化剂包括金属活性组分和修饰载体；所述金属活性组分包括第一金属元素、第二金属元素；所述第一金属元素为贵金属Pt、Pd、Ru中的一种或多种；所述第二金属元素为过渡金属Zn、Fe、Ni、Cu中的一种或多种。利用该催化剂在温和反应条件下，催化共轭二烯烃和醛类化合物进行Diels‑Alder反应，提高产品的选择性和收率，消除或减少副反应的发生，简化了反应的后处理操作，降低产品生产成本，提高了产品收率。
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公开(公告)号：CN115073264A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202211009476.2
申请日：2022-08-23
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C29/132 , C07C33/025 , C07D309/18
Abstract: 本发明公开了一种叶醇合成反应中甲基吡喃溶液的预处理方法，包括：向甲基吡喃溶液中加入亚磷酸酯进行加热处理，然后蒸馏得到处理过的甲基吡喃成品；所述甲基吡喃溶液为间戊二烯和多聚甲醛在路易斯酸存在下经过双烯合成得到的反应液。该预处理方法可以提高叶醇合成的转化率和选择性，并且，减少原料聚合和脚料的产生。本发明还提供了该预处理方法的应用。
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公开(公告)号：CN114939438A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210880752.6
申请日：2022-07-26
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J31/22 , B01J31/26 , B01J31/28 , B01J31/34 , C07C29/141 , C07C33/025 , C07C33/03 , C07C33/32 , C07C29/145
Abstract: 本发明公开了一种烯属不饱和羰基化合物选择性加氢的方法及其催化剂，该方法包括：在加氢催化剂存在下，烯属不饱和羰基化合物和氢气发生选择性加氢反应，反应结束后，经过后处理得到所述的不饱和醇。该方法解决了现有技术中烯属不饱和羰基化合物选择性加氢制备不饱和醇的过程中存在的收率低，催化剂易失活等问题。
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公开(公告)号：CN116943710A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202311207163.2
申请日：2023-09-19
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J29/03 , B01J29/46 , B01J29/76 , B01J29/67 , B01J29/74 , B01J29/68 , B01J29/44 , C07D309/32 , C07C45/69 , C07C47/42
Abstract: 本发明公开了一种金属负载型催化剂及制备方法和在Diels‑Alder反应中的应用，该金属负载型催化剂包括金属活性组分和修饰载体；所述金属活性组分包括第一金属元素、第二金属元素；所述第一金属元素为贵金属Pt、Pd、Ru中的一种或多种；所述第二金属元素为过渡金属Zn、Fe、Ni、Cu中的一种或多种。利用该催化剂在温和反应条件下，催化共轭二烯烃和醛类化合物进行Diels‑Alder反应，提高产品的选择性和收率，消除或减少副反应的发生，简化了反应的后处理操作，降低产品生产成本，提高了产品收率。
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公开(公告)号：CN115073264B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202211009476.2
申请日：2022-08-23
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C29/132 , C07C33/025 , C07D309/18
Abstract: 本发明公开了一种叶醇合成反应中甲基吡喃溶液的预处理方法，包括：向甲基吡喃溶液中加入亚磷酸酯进行加热处理，然后蒸馏得到处理过的甲基吡喃成品；所述甲基吡喃溶液为间戊二烯和多聚甲醛在路易斯酸存在下经过双烯合成得到的反应液。该预处理方法可以提高叶醇合成的转化率和选择性，并且，减少原料聚合和脚料的产生。本发明还提供了该预处理方法的应用。
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公开(公告)号：CN114939438B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210880752.6
申请日：2022-07-26
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J31/22 , B01J31/26 , B01J31/28 , B01J31/34 , C07C29/141 , C07C33/025 , C07C33/03 , C07C33/32 , C07C29/145
Abstract: 本发明公开了一种烯属不饱和羰基化合物选择性加氢的方法及其催化剂，该方法包括：在加氢催化剂存在下，烯属不饱和羰基化合物和氢气发生选择性加氢反应，反应结束后，经过后处理得到所述的不饱和醇。该方法解决了现有技术中烯属不饱和羰基化合物选择性加氢制备不饱和醇的过程中存在的收率低，催化剂易失活等问题。
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公开(公告)号：CN104370867B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410671128.0
申请日：2014-11-21
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: C07D309/10
Abstract: 本发明公开了一种香料4-甲基-2-(2-甲基丙基)-2H-四氢吡喃-4-醇的制备方法，包括以下步骤：制备羟基玫瑰醚和氢化反应；所述制备羟基玫瑰醚步骤包括：原料及催化剂的加入，升温及另一种原料的加入，反应，过滤步骤；所述氢化反应步骤包括：加入原料及催化剂，氮气氢气置换，反应，过滤、提纯步骤。反应采用固体酸作为催化剂，不会产生废酸水，废碱水等，减少环境污染；中间产物羟基玫瑰醚为固体，易于提纯；加氢后产品纯度高，产品香气好；采用该方法制备的产品纯度≥99.2%。
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公开(公告)号：CN106631687A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611191276.8
申请日：2016-12-21
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C29/00 , C07C33/025 , B01J31/26 , B01J31/30
Abstract: 本发明提供一种用硅烷‑Lewis酸催化体系下合成叶醇的方法，甲基吡喃（6‑甲基‑3,6‑二氢‑2H‑吡喃）在硅烷‑ Lewis酸催化体系下一锅法进行反应，温度20～70℃，反应时间20～80min，甲基吡喃开环生成叶醇，精馏得到叶醇成品。本发明反应选择性好，四位叶醇和二位叶醇副产的少，叶醇的收率高；反应条件温和，不需要控制低温；反应流程简单，只需一步开环反应；反应使用的催化剂为硅烷‑ Lewis酸催化剂，可活化套用，对环境友好；本发明所用物料，适于工业化放大。
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公开(公告)号：CN105175372A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510610070.3
申请日：2015-09-23
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: C07D309/10 , B01J27/053
CPC classification number: C07D309/10 , B01J27/053
Abstract: 本发明提供一种将固定床负载固体超强酸催化剂后用于铃兰吡喃的制备方法，包括固定床的选择、称量原料、原料通入、固定床中反应；所述称量原料，异戊醛与异戊烯醇的质量比为1:0.93-1；所述固定床中反应，固定床负载固体超强酸催化剂的长度为80-280cm，气体流速为0.2-3m/s，压力为0.015-0.3MPa。本发明首次采用固定床负载固体超强酸作催化剂制备铃兰吡喃，产品的收率高，以异戊烯醇计，收率为95.1-96.3%，以异戊醛计，收率为80.2-86.2%；产品的气相含量在99%以上；并且具有选择性好，反应效率高，使用寿命长，三废量少，原料产品易分离等优点。
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公开(公告)号：CN106631687B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201611191276.8
申请日：2016-12-21
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C29/00 , C07C33/025 , B01J31/26 , B01J31/30
Abstract: 本发明提供一种用硅烷‑Lewis酸催化体系下合成叶醇的方法，甲基吡喃（6‑甲基‑3,6‑二氢‑2H‑吡喃）在硅烷‑ Lewis酸催化体系下一锅法进行反应，温度20～70℃，反应时间20～80min，甲基吡喃开环生成叶醇，精馏得到叶醇成品。本发明反应选择性好，四位叶醇和二位叶醇副产的少，叶醇的收率高；反应条件温和，不需要控制低温；反应流程简单，只需一步开环反应；反应使用的催化剂为硅烷‑ Lewis酸催化剂，可活化套用，对环境友好；本发明所用物料，适于工业化放大。
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