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公开(公告)号：CN101691592A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200810172660.2
申请日：2008-11-06
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12Q1/686
Abstract: 本发明提供一种RNA的检测方法，该方法能够迅速、简便、并且高灵敏度地检测微量的RNA，同时被污染的危险性较低。本发明的检测方法包括将核酸扩增的方法，该扩增方法包括下列工序：(i)使逆转录酶与RNA进行作用以制备核酸片段的工序；以及，(ii)将含有至少一种脱氧核苷三磷酸、至少一种具有链置换能力的DNA聚合酶、二价阳离子、至少0.01％以上的表面活性剂、至少两种寡核苷酸引物、以及通过上述工序(i)而获得的作为模板的核酸片段的反应溶液，在基本上恒温的条件下进行孵育，以所述引物的3′末端作为起点进行聚合酶反应，从而对该核酸片段进行扩增的工序。
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公开(公告)号：CN101591712A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910202852.8
申请日：2009-05-26
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6858 , C12Q2531/119 , C12Q2531/101
Abstract: 本发明提供一种简便且迅速地利用核酸扩增方法来识别2种核酸的碱基序列的差异的方法。该识别核酸的碱基序列的差异的方法是利用在实质上等温下进行的核酸扩增法来识别第一核酸与第二核酸的碱基序列的差异的方法，其特征在于，使用(1)与第一核酸实质上互补的至少一种寡核苷酸(以下为引物)和(2)被设计成相对该第一核酸和第二核酸的应识别的碱基序列部位杂交而且相对第二核酸比相对第一核酸更互补、进而不成为利用聚合酶的延长反应的起点的至少一种寡核酸(以下为屏蔽寡核酸)，该引物的一部分和该屏蔽寡核酸的一部分与该第一核酸及该第二核酸的同一区域杂交。
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公开(公告)号：CN105637086A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201480048979.8
申请日：2014-09-10
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N2500/38 , C12N2510/00 , C12N2533/50 , C12N2533/52
Abstract: 本发明提供一种多能干细胞的培养方法、该方法中所使用的多能干细胞的培养用试剂盒及培养基。本发明的多能干细胞的培养方法包含在支撑体的细胞培养表面赋予(a)具有由序列号1表示的氨基酸序列的多肽、(b)具有与由序列号1表示的氨基酸序列的同源性为80％以上的氨基酸序列且具有多能干细胞的培养性能的多肽、或(c)具有序列号1中缺失、取代或附加1或数个氨基酸的氨基酸序列且具有多能干细胞的培养性能的多肽，以获得多肽包覆培养表面的阶段及在所述多肽包覆培养表面上接种多能干细胞并使用抗坏血酸衍生物的含量为1.5mmol/L(mM)以上的培养基进行培养的阶段。
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公开(公告)号：CN101818142B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010002032.7
申请日：2010-01-07
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2527/101 , C12Q2521/119
Abstract: 本发明的目的是提供使用寡核苷酸引物和DNA聚合酶复制核酸序列的方法。本发明提供用于复制核酸序列的方法，其包括用催化链置换互补链合成反应的聚合酶合成互补链，其中将在两个末端具有由20以上-200以下个连续核苷酸组成的序列A(Ac)的双链模板核酸用作起始点。
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公开(公告)号：CN101353683A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200810133285.0
申请日：2008-07-25
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q2531/119 , C12Q2527/125 , C12Q2521/101
Abstract: 本发明提供一种使用寡核苷酸引物和具有链置换能力的DNA聚合酶，可以在基本上恒温的条件下进行核酸扩增的方法。本发明提供一种核酸的扩增方法，该方法包括：将含有至少一种脱氧核苷三磷酸、至少一种具有链置换能力的DNA聚合酶、二价阳离子、至少0.01％以上的表面活性剂、至少两种寡核苷酸引物、以及作为模板的核酸片段的反应溶液，在基本上恒温的条件下进行孵育，以上述引物的3’末端作为起点进行聚合酶反应，从而将该核酸片段扩增。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1306269C
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN03101642.1
申请日：2003-01-10
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: B01L3/50825 , B01L3/502 , B01L3/5027 , B01L3/50273 , B01L3/502753 , B01L3/5082 , B01L2200/082 , B01L2300/042 , B01L2300/044 , B01L2300/047 , B01L2300/0681 , B01L2300/0816 , B01L2400/0406 , B01L2400/049 , B01L2400/0633 , G01N33/491
Abstract: 本发明的血液检查部件具有如下结构：由外部圆筒(11)和内部圆筒(21)组合形成密闭容器，该密闭容器的一个部位具有向内部引入血液化验体的血液引入部(14)、在这个血液引入部(14)以外的部分保持与外部的水密封性，并至少一个部位为透明；在这个密闭容器内布置分离血液引入部(14)引入的血液化验体中的血浆和/或血清的血液成分分离部(16)的同时，具有展开这个血液成分分离部(16)从血液化验体分离出来的血浆和/或血清的部分，在这个部分具有试药层(24)，试药层(24)载持和血浆和/或血清反应而发色的试药，并试药层(24)布置在从外部通过所述透明部可以观察的位置。本发明获得可以防止从事检查者接触血浆或血清的血液检查部件。
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公开(公告)号：CN104271593A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201380022493.2
申请日：2013-04-24
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12N5/0068 , C07K14/001 , C07K14/47 , C07K14/78 , C12N5/0607 , C12N5/0696 , C12N2533/50 , C12N2533/52 , C12N2537/00
Abstract: 本发明提供一种由40个～450个氨基酸残基构成的多肽，其含有：(1)含有选自CSYYQSC(序列号1)表示的氨基酸序列及RGD表示的氨基酸序列中的至少一个的第1区域；及(2)含有(2-i)PRPSLAKKQRFRHRN RKGYRSQRGHSRGRNQN(序列号2)表示的氨基酸序列、(2-ii)与序列号2表示的氨基酸序列具有50％以上的同源性且具有对培养器的吸附能力的氨基酸序列、或(2-iii)相对于序列号2表示的氨基酸序列附加、替换或缺失了1个～30个氨基酸残基且具有对培养器的吸附能力的氨基酸序列的第2区域。
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公开(公告)号：CN1294416C
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN03101643.X
申请日：2003-01-10
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: G01N21/8483
Abstract: 本发明提供从血液的血液化验体中可以简单地分离血浆和/或血清，并且检测值不会受由于血液成分分离膜溶解出的成分影响的，简单结构的血液检查部件。本发明的血液检查部件包括从血液化验体分离血浆和/或血清的实际为聚砜膜形成的血液成分分离膜(16)、和这个血液成分分离膜(16)接触而展开从血液化验体分离出来的血浆和/或血清的部分、在这个部分具有和血浆或血清反应而发色的试药保持在试药层(24)。
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公开(公告)号：CN1448717A
公开(公告)日：2003-10-15
申请号：CN03101642.1
申请日：2003-01-10
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: B01L3/50825 , B01L3/502 , B01L3/5027 , B01L3/50273 , B01L3/502753 , B01L3/5082 , B01L2200/082 , B01L2300/042 , B01L2300/044 , B01L2300/047 , B01L2300/0681 , B01L2300/0816 , B01L2400/0406 , B01L2400/049 , B01L2400/0633 , G01N33/491
Abstract: 本发明的血液检查部件具有如下结构：由外部圆筒(11)和内部圆筒(21)组合形成密闭容器，该密闭容器的一个部位具有向内部引入血液化验体的血液引入部(14)、在这个血液引入部(14)以外的部分保持与外部的水密封性，并至少一个部位为透明；在这个密闭容器内布置分离血液引入部(14)引入的血液化验体中的血浆和/或血清的血液成分分离部(16)的同时，具有展开这个血液成分分离部(16)从血液化验体分离出来的血浆和/或血清的部分，在这个部分具有试药层(24)，试药层(24)载持和血浆和/或血清反应而发色的试药，并试药层(24)布置在从外部通过所述透明部可以观察的位置。本发明获得可以防止从事检查者接触血浆或血清的血液检查部件。
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公开(公告)号：CN109641009B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN201780053185.4
申请日：2017-08-30
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/7068 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明的课题在于提供一种与吉西他滨、紫杉醇及它们的并用疗法相比较抗肿瘤效果优异的抗肿瘤剂及抗肿瘤用试剂盒以及抗肿瘤效果增强剂。根据本发明，提供一种包含紫杉醇或其盐及1‑(2‑脱氧‑2‑氟‑4‑硫‑β‑D‑阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶或其盐或者前体药物的抗肿瘤剂。
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