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公开(公告)号：CN101434978A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810180915.X
申请日：2008-11-14
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C12P19/34
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2525/155 , C12Q2525/161
Abstract: 本发明提供一种使用寡核苷酸引物和DNA聚合酶进行核酸扩增的方法。本发明的扩增方法包括：将含有至少一种脱氧核苷三磷酸、至少一种DNA聚合酶、至少两种寡核苷酸引物、以及作为模板的核酸片段的反应溶液进行孵育，以上述引物的3’末端作为起点进行聚合酶反应，从而对该核酸片段进行扩增，其特征在于，将标识序列添加到第一寡核苷酸引物的5’末端，该标识序列为在作为模板的核酸片段中存在的一段碱基序列，在所述模板上，该碱基序列位于该模板中的与第一寡核苷酸引物的3’端部分(第一寡核苷酸与模板核酸退火的部分)基本上相同的序列的3’末端侧。
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公开(公告)号：CN101886037A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010232789.5
申请日：2005-05-17
Applicant: 富士胶片株式会社
Inventor： 森寿弘
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 一种提取核酸的方法，该方法包括：通过将含核酸的样品溶液与核酸吸附性固体载体接触，从而使核酸被吸附到所述的核酸吸附性固体载体上；在所述核酸吸附在所述的核酸吸附性固体载体上时，通过将洗涤液与所述的核酸吸附性固体载体接触，从而洗涤该核酸吸附性固体载体；通过将回收液与所述的核酸吸附性固体载体接触，从而使所述核酸从所述的核酸吸附性固体载体上解吸附，其中在所述洗涤液的分注及允许停留的时间以及所述回收液的分注及允许停留的时间这二者中，至少有一个时间被控制为预定时间。
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公开(公告)号：CN101691592A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200810172660.2
申请日：2008-11-06
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12Q1/686
Abstract: 本发明提供一种RNA的检测方法，该方法能够迅速、简便、并且高灵敏度地检测微量的RNA，同时被污染的危险性较低。本发明的检测方法包括将核酸扩增的方法，该扩增方法包括下列工序：(i)使逆转录酶与RNA进行作用以制备核酸片段的工序；以及，(ii)将含有至少一种脱氧核苷三磷酸、至少一种具有链置换能力的DNA聚合酶、二价阳离子、至少0.01％以上的表面活性剂、至少两种寡核苷酸引物、以及通过上述工序(i)而获得的作为模板的核酸片段的反应溶液，在基本上恒温的条件下进行孵育，以所述引物的3′末端作为起点进行聚合酶反应，从而对该核酸片段进行扩增的工序。
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公开(公告)号：CN101591712A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910202852.8
申请日：2009-05-26
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6858 , C12Q2531/119 , C12Q2531/101
Abstract: 本发明提供一种简便且迅速地利用核酸扩增方法来识别2种核酸的碱基序列的差异的方法。该识别核酸的碱基序列的差异的方法是利用在实质上等温下进行的核酸扩增法来识别第一核酸与第二核酸的碱基序列的差异的方法，其特征在于，使用(1)与第一核酸实质上互补的至少一种寡核苷酸(以下为引物)和(2)被设计成相对该第一核酸和第二核酸的应识别的碱基序列部位杂交而且相对第二核酸比相对第一核酸更互补、进而不成为利用聚合酶的延长反应的起点的至少一种寡核酸(以下为屏蔽寡核酸)，该引物的一部分和该屏蔽寡核酸的一部分与该第一核酸及该第二核酸的同一区域杂交。
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公开(公告)号：CN101103105A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200680001700.6
申请日：2006-01-31
Applicant: 富士胶片株式会社
Inventor： 森寿弘
CPC classification number: B01L3/50255 , B01L3/50855 , B01L2200/146 , B01L2400/0487 , G01N1/405
Abstract: 采用使用特定物质回收装置的核酸提取装置100，将样品溶液S注入到设有过滤元件11b的柱子11中，施加压力以便将特定物质吸附到过滤元件11b上，并将回收液R注入柱子11中，施加压力从而用回收液R回收被吸附在过滤元件11b上的特定物质。此外，所述装置100设有以下部分：压缩空气供给机构4、压力检测机构46和待处理对象判定机构70，该机构用于在由压缩空气供给机构将压缩空气引入柱子中时，根据由压力检测机构46所检测的压力来判定该柱子是否是用于回收特定物质的待处理对象。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101353683A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200810133285.0
申请日：2008-07-25
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q2531/119 , C12Q2527/125 , C12Q2521/101
Abstract: 本发明提供一种使用寡核苷酸引物和具有链置换能力的DNA聚合酶，可以在基本上恒温的条件下进行核酸扩增的方法。本发明提供一种核酸的扩增方法，该方法包括：将含有至少一种脱氧核苷三磷酸、至少一种具有链置换能力的DNA聚合酶、二价阳离子、至少0.01％以上的表面活性剂、至少两种寡核苷酸引物、以及作为模板的核酸片段的反应溶液，在基本上恒温的条件下进行孵育，以上述引物的3’末端作为起点进行聚合酶反应，从而将该核酸片段扩增。
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公开(公告)号：CN1871348A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200480031002.1
申请日：2004-10-20
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种核酸吸附性多孔膜以及一种使用该膜的装置，该膜具有优异的分离能力、良好的洗涤效率，可以使操作过程方便快捷，并具有自动操作适应性和尺寸减小适应性，可以批量生产分离能力基本上相同的这种膜，并且该膜适用于分离和纯化核酸的方法；用于分离和纯化核酸的核酸吸附性多孔膜具有核酸吸附性固相，该核酸吸附性固相用在分离和纯化核酸的方法中，该固相吸附核酸，该方法包括以下步骤：(1)通过使含有核酸的样品溶液与核酸吸附性固相接触，使得所述核酸吸附到所述固相上；(2)通过使洗涤液与所述固相接触来洗涤该固相，在此期间所述核酸仍吸附在所述固相上；以及(3)通过使回收液与所述固相接触，使得所述核酸从所述固相解吸附。
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公开(公告)号：CN101353683B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN200810133285.0
申请日：2008-07-25
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q2531/119 , C12Q2527/125 , C12Q2521/101
Abstract: 本发明提供一种使用寡核苷酸引物和具有链置换能力的DNA聚合酶，可以在基本上恒温的条件下进行核酸扩增的方法。本发明提供一种核酸的扩增方法，该方法包括：将含有至少一种脱氧核苷三磷酸、至少一种具有链置换能力的DNA聚合酶、二价阳离子、至少0.01％以上的表面活性剂、至少两种寡核苷酸引物、以及作为模板的核酸片段的反应溶液，在基本上恒温的条件下进行孵育，以上述引物的3’末端作为起点进行聚合酶反应，从而将该核酸片段扩增。
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公开(公告)号：CN101368197B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN200810145987.0
申请日：2008-08-15
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2525/185
Abstract: 本发明提供一种使用寡核苷酸引物和DNA聚合酶能够进行核酸扩增的方法。本发明提供一种核酸的扩增方法，其包括：将含有至少一种脱氧核苷三磷酸、至少一种具有链置换能力的DNA聚合酶、至少两种寡核苷酸引物、以及作为模板的核酸片段的反应溶液进行孵育，以上述引物的3’末端作为起点进行聚合酶反应，从而将该核酸片段扩增，其特征在于，对于在200个碱基以内存在有两处以上的由4个以上连续碱基构成的序列X的区域，设计第一寡核苷酸引物及第二寡核苷酸引物。
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公开(公告)号：CN101434978B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN200810180915.X
申请日：2008-11-14
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C12P19/34
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2525/155 , C12Q2525/161
Abstract: 本发明提供一种使用寡核苷酸引物和DNA聚合酶进行核酸扩增的方法。本发明的扩增方法包括：将含有至少一种脱氧核苷三磷酸、至少一种DNA聚合酶、至少两种寡核苷酸引物、以及作为模板的核酸片段的反应溶液进行孵育，以上述引物的3’末端作为起点进行聚合酶反应，从而对该核酸片段进行扩增，其特征在于，将标识序列添加到第一寡核苷酸引物的5’末端，该标识序列为在作为模板的核酸片段中存在的一段碱基序列，在所述模板上，该碱基序列位于该模板中的与第一寡核苷酸引物的3’端部分(第一寡核苷酸与模板核酸退火的部分)基本上相同的序列的3’末端侧。
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