用于减小核酸扩增反应中的分散的方法

    公开(公告)号:CN101824449A

    公开(公告)日:2010-09-08

    申请号:CN201010003504.0

    申请日:2010-01-12

    CPC classification number: C12Q1/6844 C12Q2537/149 C12Q2531/119 C12Q2527/101

    Abstract: 本发明公开了用于减小核酸扩增反应中的分散的方法。本发明的目的是提供用于扩增核酸的方法,其不要求复杂的温度控制且可以在不使用特殊酶或特殊引物的条件下进行。本发明提供用于扩增核酸的方法,其包括以下步骤(1)和(2):(1)在温度(T1)下温育反应溶液的步骤,所述反应溶液含有至少一种类型的脱氧核苷酸三磷酸酯,至少一种类型的DNA聚合酶,至少2种类型的寡核苷酸引物,和起模板作用的核酸片段;和(2)在步骤(1)后,在温度(T2)下温育所述反应溶液的步骤,所述温度(T2)高于温度(T1)并在50℃以上至100℃以下之间。

    扩增的核酸方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101434978A

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200810180915.X

    申请日:2008-11-14

    CPC classification number: C12Q1/6844 C12Q2531/119 C12Q2525/155 C12Q2525/161

    Abstract: 本发明提供一种使用寡核苷酸引物和DNA聚合酶进行核酸扩增的方法。本发明的扩增方法包括:将含有至少一种脱氧核苷三磷酸、至少一种DNA聚合酶、至少两种寡核苷酸引物、以及作为模板的核酸片段的反应溶液进行孵育,以上述引物的3’末端作为起点进行聚合酶反应,从而对该核酸片段进行扩增,其特征在于,将标识序列添加到第一寡核苷酸引物的5’末端,该标识序列为在作为模板的核酸片段中存在的一段碱基序列,在所述模板上,该碱基序列位于该模板中的与第一寡核苷酸引物的3’端部分(第一寡核苷酸与模板核酸退火的部分)基本上相同的序列的3’末端侧。

    细胞层叠体的制造方法
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110709503B

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN201880037633.6

    申请日:2018-06-07

    Abstract: 本发明涉及一种细胞层叠体的制造方法,其使用具有底部及从底部的外缘立起的侧壁部的容器、多孔膜、在与容器的内底面不接触的位置对置于内底面保持多孔膜的保持部件来制造在多孔膜的两面具备细胞层的细胞层叠体,该细胞层叠体的制造方法包括:多孔膜由保持部件保持为在与容器的内底面不接触的位置对置于内底面的状态,而且在重力方向上容器的底部在上方且多孔膜在下方的状态下,在与容器的内底面和多孔膜表面接触的液体培养基中培养第一细胞;及多孔膜由保持部件保持为在与容器的内底面不接触的位置对置于内底面的状态,而且在重力方向上容器的底部在下方且多孔膜在上方的状态下,在多孔膜的下侧表面上培养第一细胞,在多孔膜的上侧表面上培养第二细胞。

    微流路装置
    6.
    发明公开
    微流路装置 审中-实审

    公开(公告)号:CN111788147A

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN201980016205.X

    申请日:2019-02-28

    Abstract: 本发明提供一种微流路装置,其具有第1微流路,形成于第1流路部件;第2微流路,形成于第2流路部件,在俯视下至少一部分与所述第1微流路重叠且在与所述第1微流路之间形成有高低差部;多孔膜,具有沿厚度方向贯穿的多个孔,且配置于所述第1流路部件与所述第2流路部件之间而分隔所述第1微流路与所述第2微流路;及加强部件,设置于所述第1流路部件或所述第2流路部件与所述多孔膜之间,刚性比所述多孔膜高,加强所述多孔膜的至少面向所述高低差部的部分。

    RNA的检测方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101691592A

    公开(公告)日:2010-04-07

    申请号:CN200810172660.2

    申请日:2008-11-06

    CPC classification number: C12Q1/686

    Abstract: 本发明提供一种RNA的检测方法,该方法能够迅速、简便、并且高灵敏度地检测微量的RNA,同时被污染的危险性较低。本发明的检测方法包括将核酸扩增的方法,该扩增方法包括下列工序:(i)使逆转录酶与RNA进行作用以制备核酸片段的工序;以及,(ii)将含有至少一种脱氧核苷三磷酸、至少一种具有链置换能力的DNA聚合酶、二价阳离子、至少0.01%以上的表面活性剂、至少两种寡核苷酸引物、以及通过上述工序(i)而获得的作为模板的核酸片段的反应溶液,在基本上恒温的条件下进行孵育,以所述引物的3′末端作为起点进行聚合酶反应,从而对该核酸片段进行扩增的工序。

    核酸的碱基序列的识别方法

    公开(公告)号:CN101591712A

    公开(公告)日:2009-12-02

    申请号:CN200910202852.8

    申请日:2009-05-26

    CPC classification number: C12Q1/6844 C12Q1/6858 C12Q2531/119 C12Q2531/101

    Abstract: 本发明提供一种简便且迅速地利用核酸扩增方法来识别2种核酸的碱基序列的差异的方法。该识别核酸的碱基序列的差异的方法是利用在实质上等温下进行的核酸扩增法来识别第一核酸与第二核酸的碱基序列的差异的方法,其特征在于,使用(1)与第一核酸实质上互补的至少一种寡核苷酸(以下为引物)和(2)被设计成相对该第一核酸和第二核酸的应识别的碱基序列部位杂交而且相对第二核酸比相对第一核酸更互补、进而不成为利用聚合酶的延长反应的起点的至少一种寡核酸(以下为屏蔽寡核酸),该引物的一部分和该屏蔽寡核酸的一部分与该第一核酸及该第二核酸的同一区域杂交。

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