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公开(公告)号：CN105637086B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201480048979.8
申请日：2014-09-10
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N2500/38 , C12N2510/00 , C12N2533/50 , C12N2533/52
Abstract: 本发明提供一种多能干细胞的培养方法、该方法中所使用的多能干细胞的培养用试剂盒及培养基。本发明的多能干细胞的培养方法包含在支撑体的细胞培养表面赋予(a)具有由序列号1表示的氨基酸序列的多肽、(b)具有与由序列号1表示的氨基酸序列的同源性为80％以上的氨基酸序列且具有多能干细胞的培养性能的多肽、或(c)具有序列号1中缺失、取代或附加1或数个氨基酸的氨基酸序列且具有多能干细胞的培养性能的多肽，以获得多肽包覆培养表面的阶段及在所述多肽包覆培养表面上接种多能干细胞并使用抗坏血酸衍生物的含量为1.5mmol/L(mM)以上的培养基进行培养的阶段。
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公开(公告)号：CN104271593A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201380022493.2
申请日：2013-04-24
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12N5/0068 , C07K14/001 , C07K14/47 , C07K14/78 , C12N5/0607 , C12N5/0696 , C12N2533/50 , C12N2533/52 , C12N2537/00
Abstract: 本发明提供一种由40个～450个氨基酸残基构成的多肽，其含有：(1)含有选自CSYYQSC(序列号1)表示的氨基酸序列及RGD表示的氨基酸序列中的至少一个的第1区域；及(2)含有(2-i)PRPSLAKKQRFRHRN RKGYRSQRGHSRGRNQN(序列号2)表示的氨基酸序列、(2-ii)与序列号2表示的氨基酸序列具有50％以上的同源性且具有对培养器的吸附能力的氨基酸序列、或(2-iii)相对于序列号2表示的氨基酸序列附加、替换或缺失了1个～30个氨基酸残基且具有对培养器的吸附能力的氨基酸序列的第2区域。
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公开(公告)号：CN113646424A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202080025956.0
申请日：2020-03-27
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C12N5/071 , C12N5/0793 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12Q1/6837 , C12N5/0735 , C12N5/077 , C12Q1/6851 , C12Q1/6881
Abstract: 本发明的课题在于提供一种制造具有分化成特定细胞的能力的多能干细胞的方法。根据本发明，提供一种制造具有分化成特定细胞的能力的多能干细胞的方法。根据本发明，提供一种具有分化成特定细胞的能力的多能干细胞。根据本发明，提供一种分化细胞的制造方法及分化细胞。根据本发明，提供一种用于多能干细胞的品质评价的方法。另外，根据本发明，提供一种挑选具有分化成特定细胞的能力的多能干细胞的方法。
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公开(公告)号：CN104271593B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201380022493.2
申请日：2013-04-24
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12N5/0068 , C07K14/001 , C07K14/47 , C07K14/78 , C12N5/0607 , C12N5/0696 , C12N2533/50 , C12N2533/52 , C12N2537/00
Abstract: 本发明提供一种由40个～450个氨基酸残基构成的多肽，其含有：(1)含有选自CSYYQSC(序列号1)表示的氨基酸序列及RGD表示的氨基酸序列中的至少一个的第1区域；及(2)含有(2‑i)PRPSLAKKQRFRHRN RKGYRSQRGHSRGRNQN(序列号2)表示的氨基酸序列、(2‑ii)与序列号2表示的氨基酸序列具有50％以上的同源性且具有对培养器的吸附能力的氨基酸序列、或(2‑iii)相对于序列号2表示的氨基酸序列附加、替换或缺失了1个～30个氨基酸残基且具有对培养器的吸附能力的氨基酸序列的第2区域。
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公开(公告)号：CN105874058A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201480058971.X
申请日：2014-10-29
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种可诱导多能干细胞的细胞培养性能尤其是优异的细胞增殖能力的多肽组合物及使用其的多能干细胞的培养方法。本发明提供：多肽组合物，其包含规定的多肽，所述规定的多肽包含来源于人玻连蛋白或玻连蛋白的规定的第1区域的氨基酸序列，且通过第1区域所包含的半胱氨酸残基而进行分子之间交联的二聚体以上的多聚体多肽为组合物所包含的多肽的总质量的20质量％以下；多能干细胞的培养方法，其包含在该多肽组合物的存在下培养多能干细胞的阶段；培养器，其具备具有细胞培养表面的支撑体及配置在支撑体的细胞培养表面上的多肽组合物所包含的多肽。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115885048A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202180039681.0
申请日：2021-04-21
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C12Q1/04 , C12N5/071 , C12Q1/6837 , G01N33/48 , G01N33/68
Abstract: 一种包括(1)～(4)的生物标记确定方法及其应用。(1)根据对多个生物标记分别赋予的注释信息来导出每个生物标记的评价值，并根据评价值从多个生物标记中选择要测定的生物标记。(2)在细胞A的培养开始前及培养期间中的至少一个时期，从细胞A及培养系统中的至少一者获取要测定的生物标记的评价数据。(3)在细胞A的培养末期及培养结束后中的至少一个时期，从细胞A及培养系统中的至少一者获取细胞B的识别标记的评价数据。(4)根据要测定的生物标记的评价数据和细胞B的识别标记的评价数据从要测定的生物标记中确定至少一个表示细胞A的特征的生物标记。
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公开(公告)号：CN119731310A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202380059794.6
申请日：2023-07-07
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种能够以高精度且低成本预测产生有用物质的克隆的产生稳定性的方法、信息处理装置、程序及预测模型生成方法。1个以上的处理器执行以下处理：针对产生有用物质的克隆获取1种以上的克隆的培养数据；分析培养数据来限定作为预测对象的克隆；及使用针对作为预测对象的克隆测定出的数据来预测基于作为预测对象的克隆的有用物质的产生稳定性。产生稳定性可以根据培养开始时和规定期间培养后的有用物质的产生量的变化的有无来定义。
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公开(公告)号：CN111684063A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201980011114.7
申请日：2019-01-31
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供一种能够高效地分化为目标分化细胞的多能干细胞的制造方法。根据本发明，可提供一种细胞的制造方法，其包括：第一工序，获得作为将初始化因子导入体细胞而获得的未分化细胞的、分化为特定的分化细胞的能力相对较低的细胞；及第二工序，一边维持未分化状态一边处理上述细胞而获得分化为上述特定的分化细胞的能力相对较高的细胞。
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