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公开(公告)号：CN105637086B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201480048979.8
申请日：2014-09-10
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N2500/38 , C12N2510/00 , C12N2533/50 , C12N2533/52
Abstract: 本发明提供一种多能干细胞的培养方法、该方法中所使用的多能干细胞的培养用试剂盒及培养基。本发明的多能干细胞的培养方法包含在支撑体的细胞培养表面赋予(a)具有由序列号1表示的氨基酸序列的多肽、(b)具有与由序列号1表示的氨基酸序列的同源性为80％以上的氨基酸序列且具有多能干细胞的培养性能的多肽、或(c)具有序列号1中缺失、取代或附加1或数个氨基酸的氨基酸序列且具有多能干细胞的培养性能的多肽，以获得多肽包覆培养表面的阶段及在所述多肽包覆培养表面上接种多能干细胞并使用抗坏血酸衍生物的含量为1.5mmol/L(mM)以上的培养基进行培养的阶段。
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公开(公告)号：CN104902934A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201480003773.3
申请日：2014-01-21
Applicant: 富士胶片株式会社 , 株式会社日本组织工程
IPC: A61L15/64
CPC classification number: A61L27/222 , A61F2/105 , A61F2210/0076 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L27/60 , A61L2430/34
Abstract: 本发明提供移植用人工真皮，其具有创伤接触层，所述创伤接触层包含基于生物降解性材料构成的多孔质片材，上述多孔质片材满足下述的式子。式：X2/X1≤0.8。在上述多孔质片材中，以相同长度绘制与创伤接触面平行的直线和垂直的直线时，X1为上述平行的直线与气孔的壁的交点数，X2为上述垂直的直线与气孔的壁的交点数。
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公开(公告)号：CN101103109A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200680002305.X
申请日：2006-02-02
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 一种用于分离和纯化核酸的方法，包括以下步骤：(1)向生物材料中加入裂解溶液以制备包含核酸的样品溶液，以及，向样品溶液加入水溶性有机溶剂或包含水溶性有机溶剂的溶液，从而制备包含水溶性有机溶剂的样品溶液；(2)使包含水溶性有机溶剂的样品溶液与固相接触，从而将核酸吸附在固相上；(3)使洗涤液与固相接触，从而在核酸被吸附在固相上的状态下洗涤固相；以及(4)使固相与回收液接触，从而使核酸从固相解吸；其中，在步骤(1)中，水溶性有机溶剂或包含水溶性有机溶剂的溶液至少分成两次加入。
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公开(公告)号：CN104271593A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201380022493.2
申请日：2013-04-24
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12N5/0068 , C07K14/001 , C07K14/47 , C07K14/78 , C12N5/0607 , C12N5/0696 , C12N2533/50 , C12N2533/52 , C12N2537/00
Abstract: 本发明提供一种由40个～450个氨基酸残基构成的多肽，其含有：(1)含有选自CSYYQSC(序列号1)表示的氨基酸序列及RGD表示的氨基酸序列中的至少一个的第1区域；及(2)含有(2-i)PRPSLAKKQRFRHRN RKGYRSQRGHSRGRNQN(序列号2)表示的氨基酸序列、(2-ii)与序列号2表示的氨基酸序列具有50％以上的同源性且具有对培养器的吸附能力的氨基酸序列、或(2-iii)相对于序列号2表示的氨基酸序列附加、替换或缺失了1个～30个氨基酸残基且具有对培养器的吸附能力的氨基酸序列的第2区域。
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公开(公告)号：CN101103109B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200680002305.X
申请日：2006-02-02
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 一种用于分离和纯化核酸的方法，包括以下步骤：(1)向生物材料中加入裂解溶液以制备包含核酸的样品溶液，以及，向样品溶液加入水溶性有机溶剂或包含水溶性有机溶剂的溶液，从而制备包含水溶性有机溶剂的样品溶液；(2)使包含水溶性有机溶剂的样品溶液与固相接触，从而将核酸吸附在固相上；(3)使洗涤液与固相接触，从而在核酸被吸附在固相上的状态下洗涤固相；以及(4)使固相与回收液接触，从而使核酸从固相解吸；其中，在步骤(1)中，水溶性有机溶剂或包含水溶性有机溶剂的溶液至少分成两次加入。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105637086A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201480048979.8
申请日：2014-09-10
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N2500/38 , C12N2510/00 , C12N2533/50 , C12N2533/52
Abstract: 本发明提供一种多能干细胞的培养方法、该方法中所使用的多能干细胞的培养用试剂盒及培养基。本发明的多能干细胞的培养方法包含在支撑体的细胞培养表面赋予(a)具有由序列号1表示的氨基酸序列的多肽、(b)具有与由序列号1表示的氨基酸序列的同源性为80％以上的氨基酸序列且具有多能干细胞的培养性能的多肽、或(c)具有序列号1中缺失、取代或附加1或数个氨基酸的氨基酸序列且具有多能干细胞的培养性能的多肽，以获得多肽包覆培养表面的阶段及在所述多肽包覆培养表面上接种多能干细胞并使用抗坏血酸衍生物的含量为1.5mmol/L(mM)以上的培养基进行培养的阶段。
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公开(公告)号：CN104271593B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201380022493.2
申请日：2013-04-24
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12N5/0068 , C07K14/001 , C07K14/47 , C07K14/78 , C12N5/0607 , C12N5/0696 , C12N2533/50 , C12N2533/52 , C12N2537/00
Abstract: 本发明提供一种由40个～450个氨基酸残基构成的多肽，其含有：(1)含有选自CSYYQSC(序列号1)表示的氨基酸序列及RGD表示的氨基酸序列中的至少一个的第1区域；及(2)含有(2‑i)PRPSLAKKQRFRHRN RKGYRSQRGHSRGRNQN(序列号2)表示的氨基酸序列、(2‑ii)与序列号2表示的氨基酸序列具有50％以上的同源性且具有对培养器的吸附能力的氨基酸序列、或(2‑iii)相对于序列号2表示的氨基酸序列附加、替换或缺失了1个～30个氨基酸残基且具有对培养器的吸附能力的氨基酸序列的第2区域。
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公开(公告)号：CN104902934B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201480003773.3
申请日：2014-01-21
Applicant: 富士胶片株式会社 , 株式会社日本组织工程
IPC: A61L15/64
CPC classification number: A61L27/222 , A61F2/105 , A61F2210/0076 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L27/60 , A61L2430/34
Abstract: 本发明提供移植用人工真皮，其具有创伤接触层，所述创伤接触层包含基于生物降解性材料构成的多孔质片材，上述多孔质片材满足下述的式子。式：X2/X1≤0.8。在上述多孔质片材中，以相同长度绘制与创伤接触面平行的直线和垂直的直线时，X1为上述平行的直线与气孔的壁的交点数，X2为上述垂直的直线与气孔的壁的交点数。
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公开(公告)号：CN105874058A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201480058971.X
申请日：2014-10-29
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种可诱导多能干细胞的细胞培养性能尤其是优异的细胞增殖能力的多肽组合物及使用其的多能干细胞的培养方法。本发明提供：多肽组合物，其包含规定的多肽，所述规定的多肽包含来源于人玻连蛋白或玻连蛋白的规定的第1区域的氨基酸序列，且通过第1区域所包含的半胱氨酸残基而进行分子之间交联的二聚体以上的多聚体多肽为组合物所包含的多肽的总质量的20质量％以下；多能干细胞的培养方法，其包含在该多肽组合物的存在下培养多能干细胞的阶段；培养器，其具备具有细胞培养表面的支撑体及配置在支撑体的细胞培养表面上的多肽组合物所包含的多肽。
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公开(公告)号：CN101243186A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200680030374.1
申请日：2006-09-28
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: C12N15/09
Abstract: 本发明涉及一种核酸提取方法，该方法包括：(a)通过以下步骤(i)或(ii)制备含有溶液的生物材料：步骤(i)，制备含有磷酸盐缓冲液或Bis－Tris(N，N－双(2－羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷)缓冲液的生物材料；或步骤(ii)，用Bis－Tris缓冲液替换所述生物材料中所含有的缓冲液；(b)使用裂解液溶解所述生物材料，并溶出所述生物材料中所含有的核酸；(c)通过向由所述步骤(b)制得的含有溶出的核酸的溶液中加入水溶性有机溶剂来制备裂解物溶液；(d)使所述裂解物溶液中所含有的所述核酸被所述的固体材料吸附；(e)洗掉残留在所述固体材料中的杂质和所述裂解液；以及(f)通过回收液使所述的被吸附的核酸从所述固体材料上解吸附。
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