公开(公告)号：CN1863779B

公开(公告)日：2010-05-05

申请号：CN200480028704.4

申请日：2004-10-15

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  参天制药株式会社

Inventor： 楸原昌彦 ,  小森健一 ,  砂本秀利 ,  西田洋 ,  松木雄 ,  中岛正 ,  秦野正和 ,  木户一贵 ,  原英彰

IPC: C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4439 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明的目的在于，研制作为医药有用的新型吲唑衍生物，并寻求该衍生物的新型药理作用。本发明化合物以通式[I]表示，并具有优异的Rho激酶抑制作用。式中环X表示苯环、或吡啶环；R1和R2表示H或烷基；R3和R4表示卤素、H、OH、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷氧基、环链烯氧基、芳氧基、烷基、链烯基、炔基、环烷基、环链烯基、芳基、羧基、甲酰基、烷基羰基等；R5表示卤原子、H、OH、烷氧基、芳氧基、烷基或芳基；各基团也可以具有取代基。

公开(公告)号：CN102939087B

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201180025080.0

申请日：2011-05-26

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 萩原昌彦 ,  小森健一 ,  砂本秀利 ,  西田洋 ,  津崎康则 ,  高间昭 ,  木户一贵 ,  藤本智和 ,  松木雄

IPC: A61K31/4439 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/04 ,  A61P27/06 ,  A61P27/12 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P39/06 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明创制了式(1)所示的化合物或其盐以及其制造中间体，该化合物在使用了大鼠肝微粒体的微粒体脂质过氧化测定体系中，显示了优异抗氧化作用。因此，该化合物或其盐作为抗氧化剂是有用的。另外，通过本发明还提供了式(1)所示化合物或其在医药上容许的盐在制造抗氧化剂中的用途。

公开(公告)号：CN101460477A

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200780020454.3

申请日：2007-06-08

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  参天制药株式会社

Inventor： 楸原昌彦 ,  津崎康则 ,  小森健一 ,  西田洋 ,  木户一贵 ,  藤本智和 ,  松木雄 ,  岛崎敦

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P15/06 ,  A61P19/10 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D231/56

CPC classification number: C07D231/56 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明的课题在于创制出作为药物有用的、在侧链具有螺环结构的新型吲唑衍生物，找出该衍生物的新药理作用。本发明化合物用通式[I]表示，具有优异的Rho激酶抑制作用。式中，环X表示苯环或吡啶环；R1和R2表示卤素、H、OH、烷氧基、环烷基氧基、芳基氧基、烷基、环烷基等；R3表示卤素、H等；R4和R5表示卤素、H等；R6和R7表示H、烷基等；m、n、p及q表示0～3的整数。需要说明的是，各基团可以具有取代基。

公开(公告)号：CN1863779A

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：CN200480028704.4

申请日：2004-10-15

Applicant: 宇部兴产株式会社 ,  参天制药株式会社

Inventor： 楸原昌彦 ,  小森健一 ,  砂本秀利 ,  西田洋 ,  松木雄 ,  中岛正 ,  秦野正和 ,  木户一贵 ,  原英彰

IPC: C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4439 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明的目的在于，研制作为医药有用的新型吲唑衍生物，并寻求该衍生物的新型药理作用。本发明化合物以通式[I]表示，并具有优异的Rho激酶抑制作用。式中、环X表示苯环、或吡啶环；R1和R2表示或H基；R3和R4表示卤素、H、OH、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷氧基、环链烯氧基、芳氧基、烷基、链烯基、炔基、环烷基、环链烯基、芳基、羧基、甲酰基、烷基羰基等；R5表示卤原子、H、OH、烷氧基、芳氧基、烷基、或芳基。各基团也可以具有取代基。

公开(公告)号：CN102939087A

公开(公告)日：2013-02-20

申请号：CN201180025080.0

申请日：2011-05-26

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 萩原昌彦 ,  小森健一 ,  砂本秀利 ,  西田洋 ,  津崎康则 ,  高间昭 ,  木户一贵 ,  藤本智和 ,  松木雄

IPC: A61K31/4439 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/04 ,  A61P27/06 ,  A61P27/12 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P39/06 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明创制了式(1)所示的化合物或其盐以及其制造中间体，该化合物在使用了大鼠肝微粒体的微粒体脂质过氧化测定体系中，显示了优异抗氧化作用。因此，该化合物或其盐作为抗氧化剂是有用的。另外，通过本发明还提供了式(1)所示化合物或其在医药上容许的盐在制造抗氧化剂中的用途。