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公开(公告)号:CN113354586A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110772635.3
申请日:2021-07-08
Applicant: 大连理工大学 , 美罗药业股份有限公司
IPC: C07D231/26 , C07C69/157 , C07C69/16 , C07C69/21 , C07C69/145 , C07C69/78 , C07C69/96 , C07C68/06 , C07C68/00 , C07C67/14 , C07C67/08 , C07D333/16
Abstract: 本发明公开了一种含有三氟甲基的吡唑啉酮类化合物制备方法,式Ⅱ所示1,1,1‑三氟丁‑2‑烯‑2‑基酯化合物和式Ⅲ化合物在催化剂、手性配体和有机碱存在下反应得到式Ⅰ三氟甲基的吡唑啉酮类化合物。本发明为1,1,1‑三氟丁‑2‑烯‑2‑基酯化合物的合成提供了一种方便、低成本的方法。同时1,1,1‑三氟丁‑2‑烯‑2‑基酯化合物可以应用到吡唑啉酮类化合物的不对称三氟甲基烯丙基化反应,并且反应收率和立体选择性较高。
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公开(公告)号:CN103472323A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201310303014.6
申请日:2013-07-18
Applicant: 大连理工大学
IPC: G01R31/00
Abstract: 本发明一种流体介质缝隙流动快速换热装置属于换热装置领域,涉及一种通过流体介质的缝隙流动实现快速换热装置。换热装置由隔热箱和换热体组成,隔热箱由箱体、上盖、下盖组成;换热体由外换热体、内换热体、导热填料、密封圈,入口密封垫、入口接头、出口接头、出口密封垫、垫片、螺栓、螺母、试验样品组成。内换热体外圆柱面与外换热体圆柱面间隙配合,间隙大小根据流体属性、材料属性以及加工能力适当调整为0.1-1mm,本装置具有操作简单、响应及时、温控准确、温度变化速率高的特点,提高了高低温试验效率。
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公开(公告)号:CN1655556A
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN200510200151.2
申请日:2005-03-18
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种基于动态聚合树模型的路由方法属于网络通信技术领域。本发明使用现有的路由设备作为通讯网络的路由节点,以大规模网络聚合树模型作为路由模型,引入了增量算法适应于网络随时间动态改变的情况,并设计了分布式路由协议完成路由功能。路由步骤包括:建立聚合树模型;分配物理和接口标识;建立及更新路由表、高速路由缓存表;接受路由信息;发送路由表的更新信息;发送路由探测包,确定链路状况。本发明有效的解决了网络动态拓扑结构及链路权值随时间变化的动态路由问题,获得了符合实际的精确优化结果和很高的路由效率。其协议符合QoS路由的目标,并兼容多种路由模式。适合于互联网骨干网自治域的使用。
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公开(公告)号:CN116789551A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310261900.0
申请日:2023-03-17
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C69/76 , C07C69/65 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07C67/14 , C07D209/18 , A61P29/00 , A61K31/621 , A61K31/625 , C07C45/46 , C07C49/84 , C07C45/45
Abstract: 本发明属于药用化学品领域,公开了一种α‑三氟甲基烯基酯化合物、制备方法及应用,α‑三氟甲基烯基酯化合物具有如式(Ⅰ)所示的结构,其中:R1选自C35以下多亚甲基饱和烷基及不饱和烃基链,R2选自#imgabs0##imgabs1#中的任意一种,波浪线处为连接位置;本发明提供的化合物可作为抗炎药物及镇痛药物,用于急、慢性炎症反应及组织增生以及对疼痛的治疗,部分化合物表现出比市售商用非甾体抗炎药更佳及更长效的抗炎镇痛效果。#imgabs2#
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公开(公告)号:CN108763312B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN201810382253.8
申请日:2018-04-26
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于计算机技术领域,涉及一种基于负载的从数据节点筛选方法。将本方法应用于数据库集群的从节点选举过程,包括步骤:1全局定义;2将主节点的从数据节点组成待选从数据节点集合;3从待选从数据节点集合中,过滤掉存在网络或其他体的的从数据节点;4将待选从数据集合中剩余的从数据节点,按照节点配置优先级、复制偏差和当前负载情况的比较顺序进行排序,形成优先级队列;5取出队列队首节点,将该从数据节点晋升为主数据节点;6原主数据节点下的所有从数据节点对该节点中的数据进行复制;7新的数据库集群继续提供数据库服务,系统恢复正常。本发明在不增加系统故障恢复时间的基础上,降低主数据节点故障的概率,提高系统的可用性。
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公开(公告)号:CN108727157B
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201810738529.1
申请日:2018-07-06
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明涉及胰高血糖素受体拮抗剂中间体的制备方法,属于化合物制备领域。主要技术方案如下:以4‑((4’,4’,4’‑三氟‑3’‑三氟甲磺酰氧基)丁‑2’‑烯基)苯甲酸乙酯为原料合成胰高血糖素受体拮抗剂adomeglivant的中间体(S)‑4‑(1’‑(3,5‑二甲基‑4‑(4‑叔丁基苯基)苯氧基)‑4’,4’,4’‑三氟丁基)苯甲酸,反应过程如下:本发明所述方法原料价廉易得,条件比较温和,为合成胰高血糖素受体拮抗剂adomeglivant的中间体(S)‑4‑(1’‑(3,5‑二甲基‑4‑(4‑叔丁基苯基)苯氧基)‑4’,4’,4’‑三氟丁基)苯甲酸提供了一种方便、有效的途径。
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公开(公告)号:CN108727157A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810738529.1
申请日:2018-07-06
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明涉及胰高血糖素受体拮抗剂中间体的制备方法,属于化合物制备领域。主要技术方案如下:以4-((4’,4’,4’-三氟-3’-三氟甲磺酰氧基)丁-2’-烯基)苯甲酸乙酯为原料合成胰高血糖素受体拮抗剂adomeglivant的中间体(S)-4-(1’-(3,5-二甲基-4-(4-叔丁基苯基)苯氧基)-4’,4’,4’-三氟丁基)苯甲酸,反应过程如下:本发明所述方法原料价廉易得,条件比较温和,为合成胰高血糖素受体拮抗剂adomeglivant的中间体(S)-4-(1’-(3,5-二甲基-4-(4-叔丁基苯基)苯氧基)-4’,4’,4’-三氟丁基)苯甲酸提供了一种方便、有效的途径。
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公开(公告)号:CN103472323B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201310303014.6
申请日:2013-07-18
Applicant: 大连理工大学
IPC: G01R31/00
Abstract: 本发明一种流体介质缝隙流动快速换热装置属于换热装置领域,涉及一种通过流体介质的缝隙流动实现快速换热装置。换热装置由隔热箱和换热体组成,隔热箱由箱体、上盖、下盖组成;换热体由外换热体、内换热体、导热填料、密封圈,入口密封垫、入口接头、出口接头、出口密封垫、垫片、螺栓、螺母、试验样品组成。内换热体外圆柱面与外换热体圆柱面间隙配合,间隙大小根据流体属性、材料属性以及加工能力适当调整为0.1-1mm,本装置具有操作简单、响应及时、温控准确、温度变化速率高的特点,提高了高低温试验效率。
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公开(公告)号:CN113717092A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202111183449.2
申请日:2021-10-11
Applicant: 美罗药业股份有限公司 , 大连理工大学
IPC: C07D209/34 , C07D409/06 , C07C69/145 , C07C69/157 , C07C69/96 , C07D333/16 , C07C69/63 , C07C69/78 , C07C68/06 , C07C67/08
Abstract: 本发明公开了一种含有三氟甲基的3‑取代‑2‑吲哚啉酮化合物制备方法,式Ⅱ所示1,1,1‑三氟丁‑2‑烯‑2‑基酯化合物和式Ⅲ所示3‑取代‑2‑吲哚啉酮化合物在催化剂、手性配体和有机碱存在下反应得到式Ⅰ所示三氟甲基取代的3‑取代‑2‑吲哚啉酮化合物。本发明为1,1,1‑三氟丁‑2‑烯‑2‑基酯化合物的合成提供了一种方便、低成本的方法。同时1,1,1‑三氟丁‑2‑烯‑2‑基酯化合物可以应用到3‑取代‑2‑吲哚啉酮化合物的不对称三氟甲基烯丙基化反应,并且反应收率和立体选择性较高。
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公开(公告)号:CN110818541B
公开(公告)日:2020-09-29
申请号:CN201911115148.9
申请日:2019-11-14
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C45/28 , C07C49/80 , C07C49/813 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开了一种(E)‑1‑芳基‑4,4,4‑三氟丁‑2‑烯‑1‑酮化合物的制备方法,属于化合物制备领域。一种(E)‑1‑芳基‑4,4,4‑三氟丁‑2‑烯‑1‑酮,以通式II所述化合物为原料,在氧化剂和碱的存在下,按下述反应式进行反应,得通式I所示化合物。本发明的方法直接使用成本低、原料广泛易得的作为氧化剂和碱,为(E)‑1‑芳基‑4,4,4‑三氟丁‑2‑烯‑1‑酮化合物的合成提供了一种方便、低成本的方法,同时避免了使用昂贵的、不稳定的三氟甲基化试剂和金属试剂。
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