公开(公告)号：CN118994078A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411020104.9

申请日：2024-07-29

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 周宇涵 ,  蔡楠 ,  曲景平

IPC: C07D311/12 ,  C07D311/14 ,  C07D409/12 ,  C07D407/12 ,  C07D311/16 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61K31/381 ,  A61K31/352

Abstract: 本发明属于药用化学品领域，公开了一种2‑三氟甲基‑3‑芳基‑2H‑色烯醚类衍生物、制备方法及应用，2‑三氟甲基‑3‑芳基‑2H‑色烯醚类衍生物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其中：R1选自具有不同取代基的芳基，R2选自任意位置取代的‑H、‑F、‑Cl、‑CH3、‑OCH3的任意一种或组合，R3选自具有任意位置取代的苯、联苯、呋喃、噻吩、苯并噻吩，n＝1，2。本发明提供的一类化合物可作为抗炎药物及镇痛药物，用于急、慢性炎症反应及组织肿胀、增生以及疼痛的治疗，部分化合物表现出比市售商用非甾体抗炎药更佳的抗炎镇痛效果。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116789551A

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202310261900.0

申请日：2023-03-17

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 周宇涵 ,  蔡楠 ,  李栋 ,  杨丽 ,  曲景平

IPC: C07C69/76 ,  C07C69/65 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C67/14 ,  C07D209/18 ,  A61P29/00 ,  A61K31/621 ,  A61K31/625 ,  C07C45/46 ,  C07C49/84 ,  C07C45/45

Abstract: 本发明属于药用化学品领域，公开了一种α‑三氟甲基烯基酯化合物、制备方法及应用，α‑三氟甲基烯基酯化合物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其中：R1选自C35以下多亚甲基饱和烷基及不饱和烃基链，R2选自#imgabs0##imgabs1#中的任意一种，波浪线处为连接位置；本发明提供的化合物可作为抗炎药物及镇痛药物，用于急、慢性炎症反应及组织增生以及对疼痛的治疗，部分化合物表现出比市售商用非甾体抗炎药更佳及更长效的抗炎镇痛效果。#imgabs2#

公开(公告)号：CN117683163A

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202310657410.2

申请日：2023-06-05

Applicant: 大连理工大学 ,  美罗药业股份有限公司

Inventor： 周宇涵 ,  李文静 ,  蔡楠 ,  曲景平 ,  冯芮茂 ,  奚灏瀛 ,  张成海

IPC: C08F212/08 ,  C08F212/36 ,  C08F230/06 ,  C08F8/12

Abstract: 本发明公开了一种含有硼酸基团的交联聚苯乙烯大孔树脂及其制备方法，硼酸基用碳链连接到苯环。本发明提供大孔树脂，结构稳定且硼酸基团更有效的裸露在树脂表面从而发挥作用。且该树脂原料便宜易得、合成条件温和且操作简单。

公开(公告)号：CN118994121A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411020105.3

申请日：2024-07-29

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 周宇涵 ,  蔡楠 ,  曲景平

IPC: C07D405/04 ,  C07D409/14 ,  A61K31/404 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明属于药用化学品领域，公开了一种3‑(2‑三氟甲基‑3‑芳基‑4H‑色烯‑4‑基)‑1H‑吲哚衍生物、制备方法及应用，3‑(2‑三氟甲基‑3‑芳基‑4H‑色烯‑4‑基)‑1H‑吲哚衍生物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其中：R1选自具有不同取代基的芳基，R2选自任意位置取代的‑H、‑F、‑Cl、‑CH3、‑OCH3的任意一种或其组合，R3选自任意位置取代的‑H、‑CH3、‑OCH3的任意一种或其组合。本发明提供的一类化合物可作为抗炎药物及镇痛药物，用于急、慢性炎症反应及组织肿胀、增生以及疼痛的治疗，部分化合物表现出比市售商用非甾体抗炎药更佳的抗炎镇痛效果。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118290301A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410327521.1

申请日：2024-03-21

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 周宇涵 ,  蔡楠 ,  杨丽 ,  曲景平

IPC: C07C251/76 ,  C07C251/78 ,  C07C251/68 ,  C07C249/12 ,  C07C249/16 ,  C07C251/66 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明属于药用化学品领域，公开了一种三氟甲基亚胺衍生物、制备方法及应用，三氟甲基亚胺衍生物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其中：R1选自C35以下多亚甲基饱和烷基及不饱和烃基链，R2选自#imgabs0#(R3)n选自甲基、甲氧基的任意一种或其组合，m为0或1，波浪线处为连接位置；X选自NH，O中的一种；本发明提供的一类化合物可作为抗炎药物及镇痛药物，用于急、慢性炎症反应及组织肿胀、增生以及疼痛的治疗，部分化合物表现出比市售商用非甾体抗炎药更佳的抗炎镇痛效果。#imgabs1#