胰岛素剂型选择及剂量调整方法及系统

    公开(公告)号:CN111833985B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN201910310314.4

    申请日:2019-04-17

    Abstract: 本发明公开了一种胰岛素剂型选择及剂量调整方法及系统,包括:以糖尿病指南/专家共识为基础,结合机器学习模型,给出适合患者的胰岛素方案,胰岛素方案包括服用胰岛素的时间和对应的胰岛素剂型;收集2型糖尿病的患者病历,每份病历包括患者住院期间的检查检验、一诉五史、医嘱、患者基本属性数据,根据病历建立特征性字段;将特征性字段代入Xgboost模型中进行机器学习训练以训练模型中的特征变量;建立胰岛素初始总剂量模型,将患者的病历的特征性字段代入Xgboost模型中进行机器学习训练以获得胰岛素初始总剂量;胰岛素划分为三种类型:基础、预混、餐时,又根据不同的注射时间划分为七种类型;建立胰岛素剂量调整模型。

    血清Sparcl1蛋白在非酒精性脂肪性肝炎诊断中的应用

    公开(公告)号:CN111537719B

    公开(公告)日:2022-10-04

    申请号:CN202010499690.5

    申请日:2020-06-04

    Abstract: 本发明公开了血清Sparcl1蛋白在非酒精性脂肪性肝炎诊断中的应用,属于生物医药领域。其中,诊断中的应用包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的早期诊断或确定NASH的严重程度,且通过测定外周血血清中Sparcl1蛋白的含量进行,进一步可通过酶联免疫定量检测试剂盒进行检测;用于诊断受试者的NASH或确定NASH严重程度的方法包含测定其外周血血清Sparcl1蛋白的含量或水平的步骤。本发明发现血清Sparcl1蛋白含量与NASH具有明显相关性,证实Sparcl1蛋白可用于制备NASH的诊断药物,通过检测受试者血清Sparcl1蛋白的含量可作为NASH的诊断提供新型而无创的方法。

    血清Sparcl1蛋白在非酒精性脂肪性肝炎诊断中的应用

    公开(公告)号:CN111537719A

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN202010499690.5

    申请日:2020-06-04

    Abstract: 本发明公开了血清Sparcl1蛋白在非酒精性脂肪性肝炎诊断中的应用,属于生物医药领域。其中,诊断中的应用包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的早期诊断或确定NASH的严重程度,且通过测定外周血血清中Sparcl1蛋白的含量进行,进一步可通过酶联免疫定量检测试剂盒进行检测;用于诊断受试者的NASH或确定NASH严重程度的方法包含测定其外周血血清Sparcl1蛋白的含量或水平的步骤。本发明发现血清Sparcl1蛋白含量与NASH具有明显相关性,证实Sparcl1蛋白可用于制备NASH的诊断药物,通过检测受试者血清Sparcl1蛋白的含量可作为NASH的诊断提供新型而无创的方法。

    胰岛素剂型选择及剂量调整方法及系统

    公开(公告)号:CN111833985A

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201910310314.4

    申请日:2019-04-17

    Abstract: 本发明公开了一种胰岛素剂型选择及剂量调整方法及系统,包括:以糖尿病指南/专家共识为基础,结合机器学习模型,给出适合患者的胰岛素方案,胰岛素方案包括服用胰岛素的时间和对应的胰岛素剂型;收集2型糖尿病的患者病历,每份病历包括患者住院期间的检查检验、一诉五史、医嘱、患者基本属性数据,根据病历建立特征性字段;将特征性字段代入Xgboost模型中进行机器学习训练以训练模型中的特征变量;建立胰岛素初始总剂量模型,将患者的病历的特征性字段代入Xgboost模型中进行机器学习训练以获得胰岛素初始总剂量;胰岛素划分为三种类型:基础、预混、餐时,又根据不同的注射时间划分为七种类型;建立胰岛素剂量调整模型。

    PTH1R作为靶点在治疗或预防非酒精性脂肪性肝纤维化中的应用

    公开(公告)号:CN113893348B

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202111281439.2

    申请日:2021-11-01

    Abstract: 本发明公开了PTH1R作为靶点在治疗或预防非酒精性脂肪性肝纤维化中的应用。本发明通过动物实验证明PTH1R敲除可以降低NASH小鼠血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶的水平,降低NASH小鼠肝组织炎症基因表达的升高。本发明通过细胞实验证明PTH1R的敲除可以显著下降HSC细胞的增殖力,降低HSC细胞中多种细胞活化相关基因的表达,表明PTH1R参与NASH疾病进展中胶原纤维沉积,抑制PTH1R的表达可以显著地减缓或预防NASH肝纤维化、肝硬化的发生。本发明提供了PTH1R作为靶点在治疗或预防NASH肝纤维化中的新用途,为临床上NASH肝纤维化疾病的防治提供了新的策略。

    一种基于深度学习的动态血糖预测模型构建方法

    公开(公告)号:CN115249541A

    公开(公告)日:2022-10-28

    申请号:CN202210908340.9

    申请日:2022-07-29

    Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习的动态血糖预测模型构建方法,解决了现有血糖预测多针对1型糖尿者,在住院2型糖尿者中的研究较少,只能进行短时血糖变化监测,无法给出血糖预测置信区间的弊端,其技术方案要点是采集病患状态特征数据,通过CGM系统采集获取连续血糖记录;对采集的数据处理并划分为训练集、验证集和测试集;构建血糖预测的神经网络模型,进行训练,根据验证集最优原则选取最终模型;将最终模型用于预测,对测试集的状态特征采用无穷范数的扰动模拟状态变化,获取最终模型对不同扰动下血糖预测置信区间,本发明的一种基于深度学习的动态血糖预测模型构建方法,能通过短时血糖变化进行血糖范围预测,为临床指导提供便捷。

    PTH1R作为靶点在治疗或预防非酒精性脂肪性肝纤维化中的应用

    公开(公告)号:CN113893348A

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202111281439.2

    申请日:2021-11-01

    Abstract: 本发明公开了PTH1R作为靶点在治疗或预防非酒精性脂肪性肝纤维化中的应用。本发明通过动物实验证明PTH1R敲除可以降低NASH小鼠血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶的水平,降低NASH小鼠肝组织炎症基因表达的升高。本发明通过细胞实验证明PTH1R的敲除可以显著下降HSC细胞的增殖力,降低HSC细胞中多种细胞活化相关基因的表达,表明PTH1R参与NASH疾病进展中胶原纤维沉积,抑制PTH1R的表达可以显著地减缓或预防NASH肝纤维化、肝硬化的发生。本发明提供了PTH1R作为靶点在治疗或预防NASH肝纤维化中的新用途,为临床上NASH肝纤维化疾病的防治提供了新的策略。

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