-
公开(公告)号:CN104072581A
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201310111290.2
申请日:2013-03-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药学领域,涉及D构型多肽及其基因递释系统,具体涉及与神经纤毛蛋白NRP-1高结合活性、具有脑肿瘤靶向和肿瘤组织穿透能力的D构型多肽及其修饰的基因递释系统。本发明所述D构型多肽可以介导纳米递释系统向肿瘤靶向递送药物,用于实现向脑原位胶质瘤的靶向治疗。经体内外实验表明,D构型多肽修饰的基因载体,可以显著提高基因转染效率,所述基因载体包载治疗基因pORF-hTRAIL可以显著延长脑胶质瘤原位模型裸鼠的生存期。
-
公开(公告)号:CN102727446A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201110085318.0
申请日:2011-04-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域,涉及含难溶性药物的固体制剂,特别涉及以固体形式存在的自微乳化制剂及其制备方法。本发明的固体制剂含有难溶性药物、自微乳化辅料和亲水性载体材料,制成含难溶性药物的固体自微乳微丸,该自微乳微丸中,其内容物为球形微丸,由空白丸芯、含药物自微乳化层和/或保护层组成。 本发明制得的固体自微乳微丸,遇水性介质可自发形成粒径小于100nm的微乳,能快速溶出,高度稳定,促进难溶性药物的吸收,能提高其生物利用度及临床疗效,适于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN104072581B
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201310111290.2
申请日:2013-03-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药学领域,涉及D构型多肽及其基因递释系统,具体涉及与神经纤毛蛋白NRP-1高结合活性、具有脑肿瘤靶向和肿瘤组织穿透能力的D构型多肽及其修饰的基因递释系统。本发明所述D构型多肽可以介导纳米递释系统向肿瘤靶向递送药物,用于实现向脑原位胶质瘤的靶向治疗。经体内外实验表明,D构型多肽修饰的基因载体,可以显著提高基因转染效率,所述基因载体包载治疗基因pORF-hTRAIL可以显著延长脑胶质瘤原位模型裸鼠的生存期。
-
公开(公告)号:CN103012562B
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201110286883.3
申请日:2011-09-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药学领域,涉及肿瘤新生血管和肿瘤细胞双重靶向的D构型多肽及其递药系统。本发明将L-SP5逆序并以D构型的氨基酸替代后获得D构型多肽D-SP5,其与荧光素偶联后,细胞摄取结果表明,D-SP5可以特异性靶向肿瘤新生血管和肿瘤细胞,经体内外药效学研究表明,将D-SP5修饰到包载抗肿瘤药物的聚合物胶束表面后,显示出有较好的抗肿瘤作用,构建的载药聚合物胶束可以显著提高体内外抗肿瘤作用,与普通包载药物聚合物胶束组比较具有极显著统计学差异。
-
公开(公告)号:CN102727446B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201110085318.0
申请日:2011-04-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域,涉及含难溶性药物的固体制剂,特别涉及以固体形式存在的自微乳化制剂及其制备方法。本发明的固体制剂含有难溶性药物、自微乳化辅料和亲水性载体材料,制成含难溶性药物的固体自微乳微丸,该自微乳微丸中,其内容物为球形微丸,由空白丸芯、含药物自微乳化层和/或保护层组成。本发明制得的固体自微乳微丸,遇水性介质可自发形成粒径小于100nm的微乳,能快速溶出,高度稳定,促进难溶性药物的吸收,能提高其生物利用度及临床疗效,适于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN103012562A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201110286883.3
申请日:2011-09-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药学领域,涉及肿瘤新生血管和肿瘤细胞的一种双重靶向的D构型多肽及其递药系统。本发明将L-SP5逆序并以D构型的氨基酸替代后获得D构型多肽D-SP5,其与荧光素偶联后,细胞摄取结果表明,D-SP5可以特异性靶向肿瘤新生血管和肿瘤细胞,经体内外药效学研究表明,将D-SP5修饰到包载抗肿瘤药物的聚合物胶束表面后,显示出有较好的抗肿瘤作用,构建的载药聚合物胶束可以显著提高体内外抗肿瘤作用,与普通包载药物聚合物胶束组比较具有极显著统计学差异。
-
-
-
-
-