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公开(公告)号:CN101560215A
公开(公告)日:2009-10-21
申请号:CN200910052193.4
申请日:2009-05-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D499/893 , C07D499/18
Abstract: 本发明属药物化学领域,具体涉及一种去除法罗培南钠粗品中高含量的残留钯的方法。本方法将钯含量为200~2000ppm法罗培南钠粗品的醇溶液或水溶液,在0℃~45℃温度下与活性炭搅拌吸附5分钟~48小时后,将所过滤的滤液减压回收醇溶剂,用去离子水溶解剩余物,或直接向法罗培南钠粗品的水溶液所过滤而得滤液中滴加有机溶剂,即析出法罗培南钠水合物,其钯残留量在10ppm以下。本发明方法操作简便,成本低,除钯效果好,适合于工业上使用。
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公开(公告)号:CN102282135A
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN200980120780.0
申请日:2009-06-05
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 , 复旦大学
IPC: C07D233/34 , B01J31/02 , C07B53/00
CPC classification number: C07D233/34 , C07B53/00
Abstract: 一种在9-表奎宁脲存在下将环酸酐与醇进行对映选择性开环制备(4S,5R)-半酯的方法。此法可使(4S,5R)-半酯的制备在室温的条件下获得高收率和高立体选择性。
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公开(公告)号:CN1242984C
公开(公告)日:2006-02-22
申请号:CN200410018505.7
申请日:2004-05-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C229/42 , C07C227/04
Abstract: 本发明提供了一种双氯芬酸钠的合成方法。此方法包括:1.由环己酮经氯化制备2,2,6,6-四氯环己酮(II)。2.由邻硝基甲苯与二氧化碳经相转移催化进行羧化反应制备邻硝基苯乙酸(III)。3.由化合物III在高分子催化剂Pd/D-296催化进行氢化反应制备邻氨基苯乙酸(IV)。4.由化合物IV与化合物II经缩合反应制备化合物N-(2-羧甲基苯基)-2,2,6,6-环己亚胺(V)。5.由化合物V经芳构化反应和成盐制备双氯芬酸钠(I),由邻硝基甲苯计算,总收率为85%。本发明方法原料易得,操作简便,反应条件温和,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102397793A
公开(公告)日:2012-04-04
申请号:CN201110215594.4
申请日:2011-07-25
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 , 复旦大学
IPC: B01J31/02 , C07D453/04 , C07B53/00 , C07C69/75 , C07C67/08 , C07C323/22 , C07C319/18 , C07D233/32
Abstract: 本发明涉及一类金鸡纳碱-方酰胺氢键催化剂、合成方法及其在不对称反应中的应用。该类化合物具有如下图所示的结构式,由方酸二甲酯,经两次取代反应制得。此类催化剂合成步骤简单,反应条件温和,可应用于多种不对称反应中,例如对于Michael加成和环酐的去对称化等反应,均可获得良好的收率和极好的立体选择性。
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公开(公告)号:CN101560215B
公开(公告)日:2011-06-08
申请号:CN200910052193.4
申请日:2009-05-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D499/893 , C07D499/18
Abstract: 本发明属药物化学领域,具体涉及一种去除法罗培南钠粗品中高含量的残留钯的方法。本方法将钯含量为200~2000ppm法罗培南钠粗品的醇溶液或水溶液,在0℃~45℃温度下与活性炭搅拌吸附5分钟~48小时后,将所过滤的滤液减压回收醇溶剂,用去离子水溶解剩余物,或直接向法罗培南钠粗品的水溶液所过滤而得滤液中滴加有机溶剂,即析出法罗培南钠水合物,其钯残留量在10ppm以下。本发明方法操作简便,成本低,除钯效果好,适合于工业上使用。
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公开(公告)号:CN1580039A
公开(公告)日:2005-02-16
申请号:CN200410018505.7
申请日:2004-05-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C229/42 , C07C227/12
Abstract: 本发明提供了一种双氯芬酸钠的合成方法。此方法包括:1.由环己酮经氯化制备2,2,6,6-四氯环己酮(II)。2.由邻硝基甲苯与二氧化碳经相转移催化进行羧化反应制备邻硝基苯乙酸(III)。3.由化合物III在高分子催化剂Pd/D-296催化进行氢化反应制备邻氨基苯乙酸(IV)。4.由化合物IV与化合物II经缩合反应制备化合物N-(2-羧甲基苯基)-2,2,6,6-环己亚胺(V)。5.由化合物V经芳构化反应和成盐制备双氯芬酸钠(I),由邻硝基甲苯计算,总收率为85%。本发明方法原料易得,操作简便,反应条件温和,易于工业化生产。
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