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公开(公告)号：CN110464897A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910735044.1
申请日：2019-08-09
Applicant: 上海市闵行区中心医院 , 复旦大学
IPC: A61M1/28
Abstract: 本发明属于医疗器械领域，具体涉及一种尿毒症大鼠腹透插管模型的建立。首先公开了一种腹膜透析插管，其包括插管本体和插管堵头，所述插管堵头与所述插管本体的前端可拆卸连接，所述插管本体的后段上设置有多个侧孔。还公开了一种尿毒症大鼠腹透插管模型的建立方法，该方法包括：将所述的腹膜透析插管植入大鼠体内。本发明公开的尿毒症大鼠腹透插管模型的建立方法通过结合大鼠自身特点进行设计，其成功率高、方法简单易操作且制备成本低。建立的大鼠腹透插管模型可用于临床前研究，例如腹透的生理、病理等研究，为攻克人类慢性肾脏病提供临床基础，造福千万患者。
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公开(公告)号：CN109701024A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910160937.8
申请日：2019-03-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物领域，尤其涉及BK通道开放剂的新用途。所述BK通道开放剂选自NS1619和BMS191011中的一种或者两者的组合。本发明经过对动物模型给与BK通道开放剂NS1619和BMS191011干预后的生化指标检测，离体细胞研究，蛋白印迹及数据分析等实验方法显示，所述BK通道开放剂NS1619和BMS191011具有抑制肾纤维化作用，包括抑制ECM积累的作用，抑制肾纤维化标志物产生的作用，抑制TGF/Smad信号通路的作用。本发明为抑制肾纤维化等药理作用的机制提供了理论基础，也为BK通道开放剂作为制备治疗慢性肾脏病的药物奠定了试验基础，具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN107536849A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201610475403.0
申请日：2016-06-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制药领域，涉及AMPK及硫化氢在制药中新的药用用途，尤其涉及硫化氢在制备治疗AMPK作为靶点的炎症性贫血药物中的用途。本发明采用硫化氢外源性供体硫氢化钠(NaHS)、以及AMPK激动剂AICAR和二甲双胍进行了抑制炎性铁调素表达、治疗炎症性贫血的试验，包括小鼠原代肝细胞炎性铁调素试验、小鼠急性炎症性血铁过低模型试验、小鼠慢性炎症性贫血模型试验等。结果显示：NaHS通过激活AMPK缓解炎症性贫血，直接激活AMPK亦可以对炎症性贫血起到显著的治疗效果。本发明的硫化氢及AMPK可作为治疗炎症性贫血、缓解机体铁代谢紊乱的药物。
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公开(公告)号：CN116158403B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202310191281.2
申请日：2023-03-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的肾纤维化模型的建立。具体包括一种SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的小鼠肾纤维化模型的建立以及一种SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的HK‑2细胞上皮间充质转化模型的建立。本发明首次公开了SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的肾纤维化模型的建立方法，解决了现有的SARS‑CoV‑2直接感染模型建立方法中成本高、操作条件严苛等问题，为进一步深入研究SARS‑CoV‑2相关的肾脏病理机制以及筛选相关药物提供了新的实验途径。
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公开(公告)号：CN115089573A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210795687.7
申请日：2022-07-06
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/277 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了恩他卡朋在制备用于治疗和/或预防急性肾损伤的药物中的应用，所述急性肾损伤是肾脏缺血再灌注诱导的急性肾损伤。经实验表明，恩他卡朋能够显著增加铁死亡HK‑2细胞中NRF2含量，NRF2抑制了细胞发生铁死亡。施加恩他卡朋明显减轻了急性肾损伤小鼠肾组织损伤，对临床上急性肾损伤的治疗和预防有非常重要的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109821021B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201910237942.4
申请日：2019-03-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/277 , A61K31/704 , A61K9/127 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及一种P‑糖蛋白抑制剂在DCDX修饰的递药系统中的应用，所述DCDX的氨基酸序列如SEQ NO：1所示。本发明证实了P‑gp抑制剂能显著增加DCDX修饰的脂质体递药系统在脑内蓄积量和延长脑内蓄积时间，并进一步证实了P‑gp抑制剂能显著提高DCDX修饰的阿霉素脂质体抗脑胶质瘤的药效，为后续P‑gp抑制剂与DCDX修饰的脂质体递药系统的组合物应用于临床脑部疾病尤其是脑肿瘤治疗提供了依据。
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公开(公告)号：CN102579420A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110009326.7
申请日：2011-01-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/235 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P3/06
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及益母草碱在制备治疗2型糖尿病药物中的用途。本发明通过动物实验证实，益母草碱可降低2型糖尿病小鼠db/db小鼠的空腹血糖，改善口服葡萄糖耐量；同时，升高空腹血浆胰岛素，降低血浆甘油三酯以及升高血浆高密度脂蛋白含量。实验结果还表明，益母草碱通过Akt依赖的方式调节肝脏葡萄糖代谢酶如：葡萄糖激酶,葡萄糖-6-磷酸酶以及磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶的表达；抑制炎症介质的生物反应，如：TNF-α的生成，IκB-α的降解以及随后NF-κBp65的磷酸化。所述的益母草碱能纠正2型糖尿病的炎症状态，改善2型糖尿病的症状，可作为治疗药物应用于治疗2型糖尿病。
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公开(公告)号：CN117045648A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311148877.0
申请日：2023-09-07
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4184 , A61P19/10
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及BK通道开放剂在用于治疗骨质疏松症中的应用；本发明首次发现了糖尿病骨质疏松症会损伤骨组织中BK通道的蛋白表达情况；而BK通道开放剂NS1619能部分缓解糖尿病诱导的骨损伤，基于该发现，将BK通道开放剂NS1619应用于糖尿病骨质疏松症的治疗中。
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公开(公告)号：CN116251097A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310191777.X
申请日：2023-03-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4178 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及奥美沙坦在治疗SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导的肾纤维化中的应用；公开了奥美沙坦用于制备治疗SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导肾纤维化的药物的应用；其中，奥美沙坦为治疗SARS‑CoV‑2包膜蛋白诱导肾纤维化药物中的主要活性成分；上述药物还包括药学上可接受的赋形剂，所述赋形剂选自粘合剂、填料、增塑剂、助流剂、崩解剂和润滑剂中的一种或者任意组合；上述药物还可为口服剂或注射剂；本发明首次公开了奥美沙坦的新用途，为奥美沙坦预防和/或治疗SARS‑CoV‑2包膜蛋白引起的肾纤维化的药理作用提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN109701024B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201910160937.8
申请日：2019-03-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物领域，尤其涉及BK通道开放剂的新用途。所述BK通道开放剂选自NS1619和BMS191011中的一种或者两者的组合。本发明经过对动物模型给与BK通道开放剂NS1619和BMS191011干预后的生化指标检测，离体细胞研究，蛋白印迹及数据分析等实验方法显示，所述BK通道开放剂NS1619和BMS191011具有抑制肾纤维化作用，包括抑制ECM积累的作用，抑制肾纤维化标志物产生的作用，抑制TGF/Smad信号通路的作用。本发明为抑制肾纤维化等药理作用的机制提供了理论基础，也为BK通道开放剂作为制备治疗慢性肾脏病的药物奠定了试验基础，具有重要的意义。
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