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公开(公告)号：CN112442132A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910838651.0
申请日：2019-09-05
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了靶向肿瘤的重组双功能融合蛋白及其应用。具体地，本发明提供了一种重组双功能融合蛋白，其包含特异性结合靶分子CD73或TF蛋白的第一结合结构域和特异性结合靶分子TGFβ蛋白的第二结合结构域。本发明还公开了所述抗体融合蛋白的制备方法及其应用。本发明的融合蛋白通过高特异性地阻抑肿瘤微环境中的CD73‑TGFβ或TF‑TGFβ导致增强肿瘤免疫治疗的效果。本发明的融合蛋白具有很高的靶标亲和力及显著的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN110575547A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201810582697.6
申请日：2018-06-07
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
Abstract: 本发明描述了抗组织因子(TF)的抗体药物偶联体，所采用的通过一类新型双取代马来酰亚胺连接子将强细胞毒活性物质和生物大分子进行偶联。该类连接子可选择性与二硫链同时作用，从而大大提高偶联物的物质均一性。本发明的连接子所制备的偶联物对于表达TF抗原的细胞株具有高抑制活性。此外，本发明还提供了上述偶联物的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN103588792A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310068888.8
申请日：2013-03-04
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/5386 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D519/00 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种如下通式(I)所示的吡啶并嘧啶或嘧啶并嘧啶类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备mTOR抑制剂中的用途。该类化合物或其药物组合物作为mTOR抑制剂可用于治疗由PI3K-AKT-mTOR信号通路功能失调而导致的疾病或病症。
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公开(公告)号：CN118772282A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202310375192.3
申请日：2023-04-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/36 , C07K16/46 , C07K19/00 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P35/04 , G01N33/86 , G01N33/574 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种新的靶向组织因子(Tissue Factor,TF)的纳米抗体(nanobody,Nb)及纳米抗体‑药物偶联物(nanobody‑drug conjugate,NDC)、其制备方法和用途。本发明的单克隆纳米抗体以及相应的NDC能够高效、高特异性地结合纯化的TF蛋白、多种TF异常表达的肿瘤细胞表面的TF，其具有很高的亲和力及很低的免疫原性，并且具有显著的体内外抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN110575547B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201810582697.6
申请日：2018-06-07
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
Abstract: 本发明描述了抗组织因子(TF)的抗体药物偶联体，所采用的通过一类新型双取代马来酰亚胺连接子将强细胞毒活性物质和生物大分子进行偶联。该类连接子可选择性与二硫链同时作用，从而大大提高偶联物的物质均一性。本发明的连接子所制备的偶联物对于表达TF抗原的细胞株具有高抑制活性。此外，本发明还提供了上述偶联物的制备方法和用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110770256A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201980002582.8
申请日：2019-05-10
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07K16/28 , A61P35/00 , C07K19/00 , A61K39/395 , A61K47/68
Abstract: 本发明公开了一种全新的靶向AXL的单克隆抗体以及抗体-药物偶联物。本发明还公开了制备所述抗体、抗体-药物偶联物的方法。本发明的AXL抗体能够高效，高特异性地结合纯化的人AXL蛋白和多种肿瘤细胞表面的AXL，所述人源化抗体同样具有很高的亲和力及很低的免疫原性，所述AXL抗体-药物偶联物对AXL高表达的肿瘤具有显著的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN109701024A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910160937.8
申请日：2019-03-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物领域，尤其涉及BK通道开放剂的新用途。所述BK通道开放剂选自NS1619和BMS191011中的一种或者两者的组合。本发明经过对动物模型给与BK通道开放剂NS1619和BMS191011干预后的生化指标检测，离体细胞研究，蛋白印迹及数据分析等实验方法显示，所述BK通道开放剂NS1619和BMS191011具有抑制肾纤维化作用，包括抑制ECM积累的作用，抑制肾纤维化标志物产生的作用，抑制TGF/Smad信号通路的作用。本发明为抑制肾纤维化等药理作用的机制提供了理论基础，也为BK通道开放剂作为制备治疗慢性肾脏病的药物奠定了试验基础，具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN119110808A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202480002090.X
申请日：2024-03-08
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/36 , C07K7/02 , A61P35/00 , C07K16/46 , C07K19/00 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/04 , G01N33/86 , G01N33/574 , G01N33/53
Abstract: 公开一种新的靶向组织因子(Tissue Factor,TF)的纳米抗体(nanobody，Nb)及纳米抗体‑药物偶联物(nanobody‑drug conjugate，NDC)、其制备方法和用途。单克隆纳米抗体以及相应的NDC能够高效、高特异性地结合纯化的TF蛋白、多种TF异常表达的肿瘤细胞表面的TF，其具有很高的亲和力及很低的免疫原性，并且具有显著的体内外抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN110770256B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN201980002582.8
申请日：2019-05-10
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07K16/28 , A61P35/00 , C07K19/00 , A61K39/395 , A61K47/68
Abstract: 本发明公开了一种全新的靶向AXL的单克隆抗体以及抗体‑药物偶联物。本发明还公开了制备所述抗体、抗体‑药物偶联物的方法。本发明的AXL抗体能够高效，高特异性地结合纯化的人AXL蛋白和多种肿瘤细胞表面的AXL，所述人源化抗体同样具有很高的亲和力及很低的免疫原性，所述AXL抗体‑药物偶联物对AXL高表达的肿瘤具有显著的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN109701024B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201910160937.8
申请日：2019-03-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物领域，尤其涉及BK通道开放剂的新用途。所述BK通道开放剂选自NS1619和BMS191011中的一种或者两者的组合。本发明经过对动物模型给与BK通道开放剂NS1619和BMS191011干预后的生化指标检测，离体细胞研究，蛋白印迹及数据分析等实验方法显示，所述BK通道开放剂NS1619和BMS191011具有抑制肾纤维化作用，包括抑制ECM积累的作用，抑制肾纤维化标志物产生的作用，抑制TGF/Smad信号通路的作用。本发明为抑制肾纤维化等药理作用的机制提供了理论基础，也为BK通道开放剂作为制备治疗慢性肾脏病的药物奠定了试验基础，具有重要的意义。
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