公开(公告)号：CN109701024B

公开(公告)日：2020-12-11

申请号：CN201910160937.8

申请日：2019-03-04

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张雪梅 ,  王印行 ,  辛宏 ,  余科 ,  王孟玲 ,  宁凤玲

IPC: A61K45/00 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明属于生物领域，尤其涉及BK通道开放剂的新用途。所述BK通道开放剂选自NS1619和BMS191011中的一种或者两者的组合。本发明经过对动物模型给与BK通道开放剂NS1619和BMS191011干预后的生化指标检测，离体细胞研究，蛋白印迹及数据分析等实验方法显示，所述BK通道开放剂NS1619和BMS191011具有抑制肾纤维化作用，包括抑制ECM积累的作用，抑制肾纤维化标志物产生的作用，抑制TGF/Smad信号通路的作用。本发明为抑制肾纤维化等药理作用的机制提供了理论基础，也为BK通道开放剂作为制备治疗慢性肾脏病的药物奠定了试验基础，具有重要的意义。

公开(公告)号：CN109701024A

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201910160937.8

申请日：2019-03-04

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张雪梅 ,  王印行 ,  辛宏 ,  余科 ,  王孟玲 ,  宁凤玲

IPC: A61K45/00 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明属于生物领域，尤其涉及BK通道开放剂的新用途。所述BK通道开放剂选自NS1619和BMS191011中的一种或者两者的组合。本发明经过对动物模型给与BK通道开放剂NS1619和BMS191011干预后的生化指标检测，离体细胞研究，蛋白印迹及数据分析等实验方法显示，所述BK通道开放剂NS1619和BMS191011具有抑制肾纤维化作用，包括抑制ECM积累的作用，抑制肾纤维化标志物产生的作用，抑制TGF/Smad信号通路的作用。本发明为抑制肾纤维化等药理作用的机制提供了理论基础，也为BK通道开放剂作为制备治疗慢性肾脏病的药物奠定了试验基础，具有重要的意义。