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公开(公告)号:CN113244249A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202010082704.3
申请日:2020-02-07
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K36/233 , A61P13/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,且公开了柴胡皂苷B1在制备Hedgehog信号通路的抑制剂中的作用与用途,具体涉及柴胡皂苷B1在制备Hedgehong信号通路抑制剂中的用途,和预防和治疗肾纤维化中的用途。本发明的目的是提供证明柴胡皂苷B1对Hedgehog信号通路特异性抑制的实验方法和证据,以及柴胡皂苷B1治疗或预防肾纤维化症状的药理活性,并证实了其在Hedgehog信号通路的作用靶点及抗纤维化效应,本发明可进一步用于制备新的Hedgehog信号通路抑制剂和抗纤维化药物。
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公开(公告)号:CN110623970A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910966624.1
申请日:2019-10-12
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域,尤其涉及柴胡皂苷B2对于肾纤维化的预防或治疗作用。柴胡皂苷B2包括以下应用:a1:制备预防和/或治疗肾组织纤维化的药物;a2:预防和/或治疗肾组织纤维化;a3:抑制Hedgehog信号通路;a4:建立肾组织纤维化动物医学模型。本发明首次公开了SSB2的新用途,为SSB2抑制肾纤维化的药理作用提供了理论依据。
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公开(公告)号:CN115089573A
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202210795687.7
申请日:2022-07-06
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/277 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了恩他卡朋在制备用于治疗和/或预防急性肾损伤的药物中的应用,所述急性肾损伤是肾脏缺血再灌注诱导的急性肾损伤。经实验表明,恩他卡朋能够显著增加铁死亡HK‑2细胞中NRF2含量,NRF2抑制了细胞发生铁死亡。施加恩他卡朋明显减轻了急性肾损伤小鼠肾组织损伤,对临床上急性肾损伤的治疗和预防有非常重要的价值。
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