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公开(公告)号：CN100412204C
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200510023839.8
申请日：2005-02-04
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及检测慢性粒细胞性白血病急变的主效基因之一GATA-2突变基因的方法，所述方法为直接测序法；本发明同时涉及检测慢性粒细胞性白血病急变的主效基因之一GATA-2突变基因方法的应用。本发明将GATA-2基因与慢性粒细胞性白血病急变患者的药物治疗联系起来，可以发明作用于这些靶点的药物来治疗慢性粒细胞性白血病急变患者，为慢性粒细胞性白血病急变患者的新药研发提供理论依据。
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公开(公告)号：CN100347316C
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200510023841.5
申请日：2005-02-04
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种慢性粒细胞性白血病急变主效基因之一AML-1突变基因及其应用；本发明同时涉及检测慢性粒细胞性白血病急变的主效基因之一AML-1突变基因的试剂盒及其应用。本发明将AML-1基因与慢性粒细胞性白血病急变患者的药物治疗联系起来，可以发明作用于这些靶点的药物来治疗慢性粒细胞性白血病急变患者，为慢性粒细胞性白血病急变患者的新药研发提供理论依据。
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公开(公告)号：CN1304057C
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200410053736.1
申请日：2004-08-13
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: A61K48/00
Abstract: 一种治疗M2b型急性髓性白血病的靶点，该靶点为癌基因C-KIT突变和/或表达增高。本发明为AML M2b病人的治疗提供新的药物靶点，可根据该靶点开发新的治疗药物，开发的新药物既可单独用于AML M2b的治疗，也可与化疗药物联合应用并减少化疗药的用量，既提高其疗效又减轻其毒副作用，对AML M2b的临床治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN1286973C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200410017613.2
申请日：2004-04-12
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
Abstract: 本发明提供了一种新的组蛋白甲基转移酶-HSPC069SET蛋白，编码HSPC069SET蛋白的多核苷酸和经重组技术产生这种HSPC069SET蛋白的方法。本发明还公开了编码这种HSPC069SET蛋白的多核苷酸的用途。HSPC069SET蛋白具有组蛋白甲基转移功能。
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公开(公告)号：CN1785434A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200510110088.3
申请日：2005-11-07
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明关于PLZF－RARa和PLZF－RARa/RARa－PLZF急性早幼粒细胞白血病移植鼠模型，其主要由以下方法建立：质粒的构建：PLZF－RARa克隆入pUG－hCG；hCG－PLZF－RARa注射到受精卵雄原核；将受精卵植入假孕母鼠，获得子代鼠；子代鼠与野生性C57BL/6J小鼠交配。其优点表现在：1.可以批量注射，建立足够数量的发病鼠模型，用于药物筛选及发病机制研究，克服了转基因鼠发病散在发病，发病率低的缺陷。2.不需要长期维持传代转基因鼠，降低了成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1666780A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN200410016891.6
申请日：2004-03-11
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
Abstract: 本发明是一种降解AML1－ETO融合蛋白的方法及所用的试剂。应用0.5～10μM浓度的冬凌草甲素处理Kasumi－1细胞，2～72小时后可引起AML1－ETO融合蛋白的降解。在转染了AML1－ETO融合基因的U937细胞，冬凌草甲素同样可降解AML1－ETO融合蛋白。本发明为开发具有t(8；21)染色体易位的白血病靶向治疗药物奠定了基础，同时为AML1－ETO融合蛋白的生物学功能研究提供了新的途径与试剂，还为拓宽冬凌草甲素的临床/实验研究用途提供了依据。
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公开(公告)号：CN1583787A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN03150533.3
申请日：2003-08-22
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: C07K14/08 , C07K19/00 , C07K16/10 , C12N15/51 , C12N15/62 , C12N15/63 , G01N33/576 , A61K38/16 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了八条丙型肝炎病毒被膜蛋白高变区1(hypervariable region 1，HVR1)模拟多肽及其编码基因。它们能与患者血清产生广泛的交叉反应。同时，本发明还提供了它们的用途。
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公开(公告)号：CN1580282A
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN03142239.X
申请日：2003-08-13
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种用药前对急性髓细胞性白血病患者的化疗效果进行预测的方法，包括以下步骤：抽提白血病患者自身正常组织的DNA；进行脱氧胞苷激酶基因(dCK)启动子区域两个多态位点的基因型分析；若患者的基因型为－199CG/－40CT、－199CC/－40CT、－199GG/－40TT，则可以预测该患者对阿糖胞苷的反应性好；若患者的基因型为－199CC/－40CC，则可以预测该患者对阿糖胞苷的反应性差。
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公开(公告)号：CN1292286A
公开(公告)日：2001-04-25
申请号：CN99116908.5
申请日：1999-09-23
Applicant: 上海第二医科大学附属瑞金医院 , 上海凝力科贸有限公司
Abstract: 本发明属中药制剂,具体涉及一种含木芙蓉叶有效部位提取物的药剂。本发明的药剂是以木芙蓉叶有效部位的提取物作活性成分与药用辅料组成的,抗炎作用范围广,副作用小。本发明提供的工艺具有成本低,效益高的特点、宜于规模型工业化生产。
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公开(公告)号：CN100427592C
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN03142076.1
申请日：2003-08-06
Applicant: 上海南方模式生物科技发展有限公司 , 上海第二医科大学附属瑞金医院 , 中国科学院上海生命科学研究院上海第二医科大学健康科学中心 , 上海第二医科大学
Abstract: 本发明提供了一种利用双向双选择基因捕获技术建立大规模的突变小鼠胚胎干细胞库的建立方法。它包括步骤：(a)将基因捕获载体导入胚胎干细胞，所述基因捕获载体从5′至3′的结构是：SA-ST-DS-S1-P1-P2-S2-pA-P3-S3-SD-Ap-TS-AS；(b)筛选带有筛选基因标记的胚胎干细胞；和(c)合并带有筛选基因标记的胚胎干细胞，获得突变胚胎干细胞库。本发明还提供了突变基因位点的鉴定方法。本发明方法为大规模、高通量获取基因突变小鼠奠定了基础。
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