公开(公告)号：CN101215291B

公开(公告)日：2010-12-29

申请号：CN200810032502.7

申请日：2008-01-10

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈芬儿 ,  黄建 ,  戴惠芳 ,  熊非

IPC: C07D495/04

Abstract: 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种(+)-生物素及其衍生物的合成方法。此方法将双苄生物素及其衍生物II在酸作用下脱苄、开环，再在活性碳催化下关环得(+)-生物素及其衍生物。本发明反应条件温和，操作简单，总收率高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101245069A

公开(公告)日：2008-08-20

申请号：CN200810032504.6

申请日：2008-01-10

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈芬儿 ,  戴惠芳 ,  黄建 ,  吴程 ,  盛浩 ,  熊非

IPC: C07D491/04

Abstract: 本发明属有机化学技术领域，具体为一种顺－1.3－二取代苄基咪唑啉－2－酮－2H－呋喃并[3.4－d]咪唑－2，4，6－三酮(环酸酐，I)制备方法。现有技术存在着乙酸酐单耗高，反应不完全，产品质量差等弊端。本发明将1，3－二取代苄基咪唑啉－2－酮－顺－4，5－二羧酸与各种酰卤在有机溶剂或无溶剂中进行脱水/关环，即得顺－1.3－二取代苄基咪唑啉－2－酮－2H－呋喃并[3.4－d]咪唑－2，4，6－三酮(环酸酐，I)。此方法避免使用大量乙酸酐，反应条件温和，产品纯度＞99％，成本低，环境污染小，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN101519407B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN200910048677.1

申请日：2009-03-31

Applicant: 复旦大学 ,  帝斯曼知识产权资产管理有限公司

Inventor： 陈芬儿 ,  熊非

IPC: C07D491/04

Abstract: 本发明属于有机化学技术领域，具体涉及一种可具有取代基的环酸酐(I)的合成方法。本发明将可具有取代基的二羧酸(II)与高沸点有机溶剂共沸物带水，使其完全转化为相应的环酸酐(I)。本方法不需添加任何酸性脱水剂即可反应完全，操作简便，产品纯度＞99.5％，收率＞99％，环境污染小，具有良好的工业化前景。

公开(公告)号：CN102397793A

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN201110215594.4

申请日：2011-07-25

Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 ,  复旦大学

Inventor： 陈芬儿 ,  刘志千 ,  戴乐 ,  熊非 ,  何秋琴 ,  陈旭翔

IPC: B01J31/02 ,  C07D453/04 ,  C07B53/00 ,  C07C69/75 ,  C07C67/08 ,  C07C323/22 ,  C07C319/18 ,  C07D233/32

Abstract: 本发明涉及一类金鸡纳碱-方酰胺氢键催化剂、合成方法及其在不对称反应中的应用。该类化合物具有如下图所示的结构式，由方酸二甲酯，经两次取代反应制得。此类催化剂合成步骤简单，反应条件温和，可应用于多种不对称反应中，例如对于Michael加成和环酐的去对称化等反应，均可获得良好的收率和极好的立体选择性。

公开(公告)号：CN101665461A

公开(公告)日：2010-03-10

申请号：CN200810042506.3

申请日：2008-09-04

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈芬儿 ,  熊非

IPC: C07D233/32

Abstract: 本发明属于有机化学技术领域，具体为提供一种(4S，5R)-半酯的制备方法。其特征在于：将环酸酐在9-表奎宁脲催化剂的存在下与醇进行对映选择性开环制备(4S，5R)-半酯。此法可使(4S，5R)-半酯的制备在室温的条件下获得高收率和高立体选择性，并且反应原料价廉易得，催化剂可定量回收，适于产业化生产。

公开(公告)号：CN101519407A

公开(公告)日：2009-09-02

申请号：CN200910048677.1

申请日：2009-03-31

Applicant: 复旦大学 ,  帝斯曼知识产权资产管理有限公司

Inventor： 陈芬儿 ,  熊非

IPC: C07D491/04

Abstract: 本发明属于有机化学技术领域，具体涉及一种可具有取代基的环酸酐(I)的合成方法。本发明将可具有取代基的二羧酸(II)与高沸点有机溶剂共沸物带水，使其完全转化为相应的环酸酐(I)。本方法不需添加任何酸性脱水剂即可反应完全，操作简便，产品纯度＞99.5％，收率＞99％，环境污染小，具有良好的工业化前景。

公开(公告)号：CN101284832A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200810038584.6

申请日：2008-06-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈芬儿 ,  熊非

IPC: C07D491/048 ,  B01J31/02 ,  C07B53/00

Abstract: 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种(4S，5R)－半酯的制备方法。其特征在于：将环酸酐在9－表奎宁脲催化剂的存在下与醇进行对映选择性开环制备(4S，5R)－半酯。此法可使(4S，5R)－半酯的制备在室温的条件下获得高收率和高立体选择性，并且反应原料价廉易得，催化剂可定量回收，适于产业化生产。

公开(公告)号：CN102325779A

公开(公告)日：2012-01-18

申请号：CN201080008405.X

申请日：2010-02-11

Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 ,  复旦大学

Inventor： 陈芬儿 ,  熊非

IPC: C07D491/048 ,  C07D453/04 ,  B01J31/02 ,  C07B53/00

CPC classification number: C07B53/00 ,  B01J31/0247 ,  B01J2231/48 ,  C07D453/04 ,  C07D491/048

Abstract: 本发明提供了一种合成(+)-生物素的重要中间体：(4S，5R)-半酯的制备方法。此方法将环酸酐在9-表奎宁磺酰胺催化剂的存在下与醇进行对映选择性开环制备(4S，5R)-半酯(Ⅰ)。此法原料价廉易得、反应时间短、操作简便、催化剂可定量回收，且具有高产率和对映选择性，适于产业化生产。

公开(公告)号：CN102282149A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN200880108194.X

申请日：2008-09-22

Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 ,  复旦大学

Inventor： 陈芬儿 ,  戴惠芳 ,  黄建 ,  熊非 ,  荆淑萍

IPC: C07D513/04 ,  C07D491/048 ,  C07D233/30

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D233/32 ,  C07D491/048

Abstract: 本发明公开了制备生物素合成的中间体的方法，和使用所述中间体制备生物素的方法。具体地，本发明公开了用于式(I)的天然产物(+)-生物素的立体选择性全合成的方法。

公开(公告)号：CN101215292B

公开(公告)日：2011-02-09

申请号：CN200810032503.1

申请日：2008-01-10

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈芬儿 ,  黄建 ,  戴惠芳 ,  熊非

IPC: C07D495/04

Abstract: 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种双苄生物素及其衍生物的合成方法。此方法将叔醇或烯在酸或路易斯酸存在下用取代硅烷还原得到构型单一的目标化合物。此法原料易得，反应条件温和，无需高温高压，产率和立体选择性高，适合工业化生产。