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公开(公告)号：CN104887647B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201410086588.7
申请日：2014-03-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/36 , A61K47/04 , A61K35/745 , A61P1/12
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及益生菌双层微胶囊及其制备方法。本发明针对现有技术存在的缺陷进行了改进，采用高压均质乳化法，以海藻酸钠、壳聚糖为囊材与氯化钙交联成双层膜，以双歧杆菌为实验对象，设计L9(34)正交实验，制得双层型微胶囊。本双层型微胶囊包埋率高，能改善单层囊易过度失水的问题，从而导致活性益生菌死亡，能提高益生菌对外界不良环境的耐受程度。本发明方法操作简单，原料成本低，能明显提高菌体存活率，性价比较高。
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公开(公告)号：CN101162228A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200710170415.3
申请日：2007-11-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种测定人血浆/血清中重组双功能水蛭素的分析方法。本方法采用超滤法分离蛋白，解决了水溶性的水蛭素和蛋白的分离问题；采用冷冻干燥技术，使血样中微量的水蛭素得以富集；采用质谱检测器，明显提高了检测的选择性和灵敏度；整个色谱分析过程时间为15min以内。本方法样品取样少，前处理简单、快速、灵敏，分析周期短，可使水蛭素测定的选择性提高，灵敏度提高两个数量级，适合于重组双功能水蛭素体内药物的浓度测定。本方法还可对游离重组双功能水蛭素的浓度进行测定。
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公开(公告)号：CN104887647A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201410086588.7
申请日：2014-03-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/36 , A61K47/04 , A61K35/745 , A61P1/12
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及益生菌双层微胶囊及其制备方法。本发明针对现有技术存在的缺陷进行了改进，采用高压均质乳化法，以海藻酸钠、壳聚糖为囊材与氯化钙交联成双层膜，以双歧杆菌为实验对象，设计L9(34)正交实验，制得双层型微胶囊。本双层型微胶囊包埋率高，能改善单层囊易过度失水的问题，从而导致活性益生菌死亡，能提高益生菌对外界不良环境的耐受程度。本发明方法操作简单，原料成本低，能明显提高菌体存活率，性价比较高。
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公开(公告)号：CN101314034B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200710041457.7
申请日：2007-05-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药剂学领域，具体涉及重组纳豆激酶特殊口服制剂的制备方法及其应用。本发明利用超临界CO2流体包衣技术，以异丁烯酸-丙烯酸乙酯共聚物(L100-55)为包衣材料包覆重组纳豆激酶药物颗粒，制成口服制剂，本发明所制备重组纳豆激酶制剂颗粒规则，表面光滑，外观均匀，无粘连，平均粒径在135±30μm，载药量、包封率高。通过实验，结果表明，本发明实现了重组纳豆激酶口服制剂的抵抗胃酸和缓释作用。
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公开(公告)号：CN101162228B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200710170415.3
申请日：2007-11-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种测定人血浆/血清中重组双功能水蛭素的分析方法。本方法采用超滤法分离蛋白，解决了水溶性的水蛭素和蛋白的分离问题；采用冷冻干燥技术，使血样中微量的水蛭素得以富集；采用质谱检测器，明显提高了检测的选择性和灵敏度；整个色谱分析过程时间为15min以内。本方法样品取样少，前处理简单、快速、灵敏，分析周期短，可使水蛭素测定的选择性提高，灵敏度提高两个数量级，适合于重组双功能水蛭素体内药物的浓度测定。本方法还可对游离重组双功能水蛭素的浓度进行测定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1240719C
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN01105798.X
申请日：2001-03-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/815 , C12N15/09 , C12N15/63 , A61P7/02
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种兼具抗凝血酶活性和抗血小板聚集活性的双功能水蛭素(Bifunctional RecombinantHirudin)的蛋白质结构和制备方法及其应用。根据对野生型水蛭素的结构及其生化特性的分析，设计了新型双功能水蛭素分子结构。化学合成突变体基因，然后与真核表达载体pPIC9K重组，转化甲醇营养型酵母GS115，筛选高表达工程菌。工程菌经发酵扩增，离心收集上清液，经三步法纯化双功能水蛭素。所得产品冻干后，具有抗凝血酶活性并能显著抑制ADP诱导的血小板聚集，对于预防血栓性疾病的发生有明显的作用。
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公开(公告)号：CN111718089A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201910224704.X
申请日：2019-03-23
Applicant: 江苏欧尔润生物科技有限公司 , 复旦大学
IPC: C02F11/02 , C12N1/20 , C12R1/125 , C12R1/01 , C12R1/07 , C12R1/10 , C02F101/16 , C02F101/38 , C02F103/20
Abstract: 本发明属养殖业环保技术领域，涉及一种基于微生物发酵的处理禽畜粪污的方法。本发明方法中，由不同菌株分别培养扩增后，经一定比例混合制备成混合菌剂成品菌种，所述的培养方式能实现工程菌连续培养，同时还适合于生物反应器发酵培养，使生产效率显著提高；培养后，各单菌严格按照比例混合，有效使终产物达到最佳法分解效果，各单菌的比例能实现精确比例。本发明的混合菌剂中，综合了各菌株的能力，且各菌株均来源于富氮环境，天然具备降解含氮化合物的能力，能有效降解牲畜粪尿中的有毒有害物质，消除臭味。
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公开(公告)号：CN110684113A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201810748597.6
申请日：2018-07-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种重组人源化PD-1和c-Met双特异性抗体及其构建方法。本发明在计算机分子结构模拟的基础上，利用分子克隆技术以筛选的两株单克隆抗体为模板，构建双特异性抗体的表达质粒，该表达质粒为四价双特异性抗体，能够识别肿瘤细胞表面的c-Met并且阻断T细胞表面的负性共刺激分子PD-1与肿瘤细胞表面的PD-L1的结合，使T细胞对肿瘤细胞产生持续性的杀伤作用，为靶向c-Met阳性肿瘤细胞的免疫干预提供基础。
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公开(公告)号：CN103409378B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310146057.8
申请日：2013-04-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种酪氨酰tRNA合成酶突变体的制备方法及应用；具体涉及一种酪氨酰tRNA合成酶突变体的制备方法及其在放疗、化疗后辅助治疗的应用。本发明所述制备方法简单、快捷，适于产业化生产；此外，本发明的药效学研究，结果表明，所述酪氨酰tRNA合成酶突变体可用于治疗肿瘤放、化疗诱导的血小板减少症。
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公开(公告)号：CN104356229A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410659787.2
申请日：2013-04-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/815 , A61K38/58 , A61P7/02
CPC classification number: C07K14/815 , A61K38/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及直接凝血酶抑制剂多肽及其用途。本发明在RGD-Hirudin的结构基础上，将其分子截短，获得直接凝血酶抑制剂小分子多肽Peptide 1和Peptide 2；经测试及动物实验，结果表明，所述多肽Peptide 1和Peptide2为凝血酶直接抑制剂，具有抗凝血酶活性，其药物作用靶点明确，对其它凝血因子没有作用，可进一步制备口服或皮下缓释抗凝药物，尤其适用于预防血栓性疾病；本发明所述多肽还可作为直接凝血酶抑制剂的候选药物进行深入研究，为开发出新型直接凝血酶抑制剂奠定基础。
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