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公开(公告)号：CN113015726B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN201980052674.7
申请日：2019-08-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D241/44 , C07D209/42 , A61K31/498 , A61K31/404 , A61K31/454 , A61K31/4025 , A61K31/4525 , A61K31/4709 , A61P31/14
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公开(公告)号：CN116804061A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210261212.X
申请日：2022-03-16
Applicant: 北京华金瑞清生物医药技术有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/395 , A61K38/39 , A61P31/14
Abstract: 本申请提出了一种长效抑制人冠状病毒膜融合的高分子及其应用，涉及医药领域。一种长效抑制人冠状病毒膜融合的高分子，包括以下两部分：抑制人冠状病毒膜融合的多肽和靶向血清白蛋白的拟抗体，多肽和拟抗体通过连接分子连接。该高分子能够有效地干扰或阻断人冠状病毒进入宿主细胞的膜融合过程，从而达到抑制人冠状病毒感染的作用，且在体内活性持久。该高分子即使在带有便于生产纯化的非功能性标签序列情况下，该高分子也仍然具备病毒抑制效果。该高分子的以上特征，使其具备了良好的成药性，可进一步开发成为经济适用的抗新冠病毒药品。
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公开(公告)号：CN113498417A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202180001804.1
申请日：2021-01-11
Applicant: 复旦大学 , 山西锦波生物医药股份有限公司
Abstract: 多肽，其包含以SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，属于生物医药领域，所述多肽可抑制新型冠状病毒2019‑nCoV(SARS‑CoV‑2)及类SARS病毒感染，可为2019‑nCoV以及未来有可能爆发的类SARS病毒提供了很好的预防和治疗的候选药物。还还提供了多肽衍生物，其具有棕榈酸或胆固醇修饰。
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公开(公告)号：CN112472791A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011279340.4
申请日：2020-11-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种CsA脂质体在制备抗SARS‑CoV‑2药物中的应用及新型肺部给药制剂的制备方法，包括如下步骤：以表面活性剂(PS)的磷脂成份1,2‑二棕榈酰‑sn‑甘油‑3‑磷酸胆碱和1,2‑二棕榈酰‑sn‑甘油3‑磷酸‑(1'‑rac‑甘油)，并采用1,2‑二棕榈酰基‑sn‑甘油‑3‑磷酸乙醇胺‑N‑[甲氧基(聚乙二醇)‑2000]模拟PS中的蛋白质成份，结合胆固醇制备PS仿生脂质体；在脂质体的制备过程中，将药物环孢素A溶解于含有脂质膜材的氯仿中，制备得到载药脂质体在50℃通过400nm和200nm膜挤出，最终得到PS‑Liposome‑CsA。
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公开(公告)号：CN117777247A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311595474.0
申请日：2023-11-27
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了一种广谱抗病毒多肽的生物合成方法。本发明属于合成生物技术领域，具体涉及能广谱地抑制人类冠状病毒感染多肽HCoV‑EK1的生物合成方法。本发明公开了多肽HCoV‑EK1的新型生物合成方法，具体过程包括：大肠杆菌基因工程菌的构建、大肠杆菌基因工程菌的发酵培养和重组多肽HCoV‑EK1的纯化。该多肽具有非常广谱并高效的抗病毒活性，可对2种以上的人冠状病毒有很好的抑制效果。且该方法具有生产工艺简单，成本低廉，易于推广的优势，具有广阔的市场应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116440285A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310423264.7
申请日：2023-04-19
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了冠状病毒多肽类融合抑制剂的长效化的方法。方法包括将IgG Fc结合肽与冠状病毒多肽类治疗剂偶联，其中冠状病毒多肽类治疗剂包含选自SEQ ID NO:1‑3的氨基酸序列或其取代、插入、缺失或添加一个或多个氨基酸的变体，并且IgG Fc结合肽包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列或其取代、插入、缺失或添加一个或多个氨基酸的变体。本发明的方法可以将冠状病毒多肽类治疗剂长效化或者增加冠状病毒多肽类治疗剂的功效。
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公开(公告)号：CN112316152B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202011213837.6
申请日：2020-11-04
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 南方医科大学 , 广州呼吸健康研究院
Abstract: 本发明提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在体外抑制冠状病毒生长、预防或控制冠状病毒感染细胞的方法。本发明还提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在制备药物中的用途。蛋白质选自白蛋白、β乳球蛋白和RNA酶，所述酸酐选自3‑羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐或马来酸酐。经酸酐修饰的蛋白质可以在体内或体外有效灭活冠状病毒，且对细胞无毒，提供了控制冠状病毒疫情的方法。
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公开(公告)号：CN113015726A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201980052674.7
申请日：2019-08-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D241/44 , C07D209/42 , A61K31/498 , A61K31/404 , A61K31/454 , A61K31/4025 , A61K31/4525 , A61K31/4709 , A61P31/14
Abstract: 一种酮酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地，一种式(A)所示的酮酰胺类化合物、其外消旋体、对映异构体、非对映异构体或它们的混合物，或其药物活性的代谢物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药。酮酰胺类化合物可有效抑制冠状病毒或埃博拉病毒，进而实现对与冠状病毒相关的疾病或者与埃博拉病毒相关的疾病的预防或治疗。
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公开(公告)号：CN112316152A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011213837.6
申请日：2020-11-04
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 南方医科大学 , 广州呼吸健康研究院
Abstract: 本发明提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在体外抑制冠状病毒生长、预防或控制冠状病毒感染细胞的方法。本发明还提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在制备药物中的用途。蛋白质选自白蛋白、β乳球蛋白和RNA酶，所述酸酐选自3‑羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐或马来酸酐。经酸酐修饰的蛋白质可以在体内或体外有效灭活冠状病毒，且对细胞无毒，提供了控制冠状病毒疫情的方法。
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公开(公告)号：CN110818691A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201810903062.1
申请日：2018-08-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D241/44 , C07D209/42 , A61K31/498 , A61K31/404 , A61K31/454 , A61K31/4025 , A61K31/4525 , A61K31/4709 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及酮酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地，本发明涉及式A所示的酮酰胺类化合物、其外消旋体、对映异构体、非对映异构体或它们的混合物，或其药物活性的代谢物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。所述化合物可有效抑制冠状病毒或埃博拉病毒，进而实现对与冠状病毒相关的疾病或者与埃博拉病毒相关的疾病的预防或治疗。
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