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公开(公告)号：CN110152011B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN201810138716.6
申请日：2018-02-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/55 , A61K31/337 , A61K31/405 , A61K9/51 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61P35/00 , C07D405/12
Abstract: 本发明属于药物化学和药物制剂领域，涉及一种免疫调节因子与紫杉烷的共价链接物及其白蛋白纳米制剂的制备方法。本发明的链接物是由免疫调节因子吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)抑制剂，1‑甲基‑D‑色氨酸(D‑1MT)，的羧基和紫杉烷类化合物的羟基通过酯键缩合反应得到的化合物，将该链接物制备成白蛋白纳米制剂，利用纳米制剂对肿瘤的增强渗透和滞留效应，递送该链接物至肿瘤；递送至肿瘤细胞的链接物，作为D‑1MT和紫杉烷类化合物的前药，经酯酶水解成D‑1MT和紫杉烷类化合物，实现所述两种药物共同递送至肿瘤细胞的目的，D‑1MT通过抑制IDO与紫杉烷类化疗实现协同治疗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN110787305B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201810868802.2
申请日：2018-07-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及含聚集诱导发光基团的供体‑受体类近红外II区荧光分子的白蛋白纳米制剂，本发明采用乳化高压均质法将牛血清白蛋白、人血清白蛋白或重组人血清白蛋白与具有聚集诱导发光基团的供体‑受体类荧光分子制备得到纳米粒；所述白蛋白与类荧光分子结合，使分子内旋转受限，分子构象发生改变，改变了扭曲分子内电荷转移和聚集诱导发光效应，得到兼具良好荧光成像和光热转化性能的纳米制剂。该纳米制剂在近红外光的照射下发出近红外II区荧光，并将部分光能转化为热能，实现影像指导的癌症光热治疗，本白蛋白纳米制剂可制备用于近红外II区(NIR‑II，1000‑1700nm)荧光成像和光热治疗的药物，有助于达到肿瘤“诊疗一体化”的目的。
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公开(公告)号：CN109498805A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201710826984.2
申请日：2017-09-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种含复合免疫佐剂的脂质体制剂为集多种免疫佐剂分子于一体的脂质体制剂。该制剂以脂质体作为免疫佐剂的载体，脂质体内部包载核酸纳米粒佐剂，脂质体的磷脂双分子层载有脂溶性小分子佐剂，脂质体的表面与鞭毛蛋白佐剂共价连接；以该脂质体制剂为佐剂进行抗肿瘤免疫，能提高刺激天然免疫应答的能力，增强抗原诱导产生特异性免疫反应，更有效地提高机体对肿瘤细胞的免疫杀伤能力和免疫预防能力以及降低对机体的毒副作用。
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公开(公告)号：CN1582902A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN200410025173.5
申请日：2004-06-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及的是一种新型的具有脑内递药特性的药物传递系统，由纳米粒作为药物的载体，纳米粒表面与阳离子化白蛋白进行共价连接而构成。本传递系统能够传递小分子化学药物、诊断药物、多肽蛋白药物以及基因药物通过血脑屏障进入脑内，发挥预防、治疗和诊断作用。药物装载于该传递系统内，能够提高药物透过血脑屏障进入脑内的量，从而相应减少外周组织中分布的药量，在增强中枢预防、治疗和诊断效果的同时，降低全身性毒副作用，比传统的剂型给药剂量减少。
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公开(公告)号：CN111693495A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201910199733.5
申请日：2019-03-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学影像领域，涉及一种近红外一区与二区双通道荧光活体显微成像技术，包括采用成像装置和荧光探针组合对动物活体组织和细胞的实时显微观察；其中，成像装置包括近红外光源、显微镜头、二向色镜、滤光片、套筒透镜、近红外一区荧光检测器和近红外二区荧光检测器；荧光探针为发射近红外一区荧光和近红外二区荧光的探针组合，其中，发射近红外二区荧光的探针为一种利用含聚集诱导发光基团的近红外二区荧光分子构建的荧光纳米探针；发射近红外一区荧光的探针为吲哚花菁衍生物。本发明涉及的成像装置和探针组合能够实现对动物活体组织和细胞的实时显微观察。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1615996A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410066317.1
申请日：2004-09-13
Applicant: 复旦大学 , 南阳利欣药业有限公司
Abstract: 本发明属中药制剂领域，涉及一种含有柴胡挥发油的鼻腔给药制剂。本发明采用药剂学合适的辅料、按适当的配比，能显著增加柴胡挥发油在水性介质中的溶解度，但又不产生鼻粘膜刺激性和鼻纤毛毒性。本发明制备的柴胡挥发油鼻腔给药制剂，具有显著增加柴胡挥发油溶解度和显著降低制剂鼻纤毛刺激性的特点。
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公开(公告)号：CN1381254A
公开(公告)日：2002-11-27
申请号：CN02111558.3
申请日：2002-04-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药制药领域,涉及一种含有柴胡挥发油的鼻腔给药制剂。本发明将提取的柴胡挥发油,采用不同的制备工艺,制成用于鼻腔给药的各种制剂。本发明制剂每1ml或每1g含有的柴胡挥发油相当于生药柴胡5g～125g,药物浓度高度浓缩,为原有注射剂的2～50倍,具有治疗发热疗效确切,起效迅速,给药体积小,对鼻纤毛毒性小的优点。
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公开(公告)号：CN111116614B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN201811296153.X
申请日：2018-11-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61K9/14 , A61K9/19 , A61K31/337 , A61K31/4188 , A61K47/42 , A61K47/55 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学和药物制剂领域，涉及一种免疫调节因子与紫杉烷的共价链接物及其白蛋白纳米制剂的制备方法；本发明中由脂肪酸酐分别与吲哚胺2,3‑双加氧酶抑制剂NLG919的羟基和紫杉烷类化合物的羟基通过酯键缩合反应链接得到所述链接物，将该链接物制备成白蛋白纳米制剂，利用纳米制剂对肿瘤的增强渗透和滞留效应，递送该链接物至肿瘤。所述递送至肿瘤细胞的链接物，作为NLG919和紫杉烷类化合物的前药，经酯酶水解成NLG919和紫杉烷类化合物，实现这两种药物共同递送至肿瘤细胞的目的。NLG919通过抑制IDO与紫杉烷类化疗实现协同治疗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN109381428B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN201710680548.9
申请日：2017-08-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/127 , A61K41/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及用于肿瘤光动力治疗联合免疫治疗的纳米制剂，该纳米制剂由光敏剂、免疫检查点阻断剂和辅料构成尺寸在纳米范围的药物剂型。该纳米制剂经静脉给药后，使光敏剂和免疫检查点阻断剂富集于肿瘤部位，发挥光动力治疗和免疫治疗作用。经试验表明，与常规给药系统和给药方法相比，药物装载于所述的纳米制剂内，能提高光敏剂和/或免疫检查点阻断剂到达肿瘤部位的量，和/或实现肿瘤中药物的定位释放，在增强治疗效果的同时，降低全身性毒副作用。
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公开(公告)号：CN115141213A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210315953.1
申请日：2022-03-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D513/04 , A61K49/00 , G01N21/65
Abstract: 本发明属于分子影像学和药物制剂技术领域，涉及一类能产生拉曼光谱信号的有机化合物及其制剂及制备方法。本发明所述该类有机化合物分子结构特征是以噻吩偶联苯并双噻二唑为母核结构，具有特定的拉曼位移，在聚集状态下，经近红外光(700‑900nm)照射后，可产生特征拉曼光谱信号。以磷脂类分子或二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇及其衍生物或白蛋白或聚乙二醇类嵌段共聚物与该类有机化合物分子制备成纳米制剂，制备的纳米制剂在近红外光(700‑900nm)的照射下，产生强拉曼光谱信号峰，实现体内拉曼成像。
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