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公开(公告)号：CN104997725A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510404482.1
申请日：2015-07-13
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
IPC: A61K9/06 , A61K9/00 , A61K31/496 , A61K36/61 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了抗HIV病毒的凝胶剂及制备方法。这种抗HIV病毒的温控凝胶剂，以马来酸B07为主要活性成分，以泊洛沙姆为主要的凝胶剂。优化有的温控型凝胶包括以下质量浓度的各组分：马来酸B07 0.2～5%，甘油0.5～5%，透明质酸钠0.015～0.25%，泊洛沙姆407 10～50%，泊洛沙姆188 1～5%，尼泊金甲酯钠0.05～1%，尼泊金丙酯钠0.01～0.8%，苯氧乙醇0.13～0.98%，水为余量。本发明可以用于预防艾滋病传播，具有非常广泛的市场前景和应用价值。
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公开(公告)号：CN117122693A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311114394.9
申请日：2023-08-31
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在体外抑制痘病毒生长、预防或控制痘病毒感染的方法。本发明还提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在药物制备中的用途。蛋白质选自β乳球蛋白、白蛋白、纤维蛋白原、胶原蛋白和RNA酶，所述酸酐选自3‑羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐或马来酸酐。经酸酐修饰的蛋白质可以在体内或体外有效抑制痘病毒，且对细胞无毒，提供了有效控制痘病毒感染，特别是阻断近期猴痘病毒新毒株流行的新方法。
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公开(公告)号：CN117777247A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311595474.0
申请日：2023-11-27
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了一种广谱抗病毒多肽的生物合成方法。本发明属于合成生物技术领域，具体涉及能广谱地抑制人类冠状病毒感染多肽HCoV‑EK1的生物合成方法。本发明公开了多肽HCoV‑EK1的新型生物合成方法，具体过程包括：大肠杆菌基因工程菌的构建、大肠杆菌基因工程菌的发酵培养和重组多肽HCoV‑EK1的纯化。该多肽具有非常广谱并高效的抗病毒活性，可对2种以上的人冠状病毒有很好的抑制效果。且该方法具有生产工艺简单，成本低廉，易于推广的优势，具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN116813793B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202310544870.4
申请日：2023-05-15
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16
Abstract: 本申请涉及融合蛋白以及其应用。提供了融合蛋白，其包含通过接头连接的三聚化区和免疫原性区，其中所述三聚化区包含一个或多个以SEQ ID NO.1所示的重复单元；所述免疫原性区是病原体的免疫原性蛋白，例如选自冠状病毒RBD区、艾滋病毒膜蛋白或流感病毒血凝素蛋白以及它们的免疫原性片段。本发明得到的三聚体与免疫原单体相比能够产生更高的中和性抗体水平，不会在人体中诱导强烈的针对三聚化区的抗体，可促使机体的免疫应答聚焦于免疫原性区。
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公开(公告)号：CN119613503A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510146852.X
申请日：2025-02-10
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了可抑制类MERS冠状病毒感染的多肽及其应用。发明人基于MjHKU4r‑CoV冠状病毒S蛋白S2亚单位介导的膜融合入侵特征，以其HR1功能域为靶点，发明了一组多肽，其可高效抑制类MERS冠状病毒MjHKU4r‑CoV的膜融合入侵过程。这些多肽通过竞争性结合病毒HR1功能域，抑制病毒6‑HB六螺旋融合核心的形成，从而高效阻断冠状病毒MjHKU4r‑CoV入侵靶细胞的过程。本发明可为具有潜在高致病性跨物种传播的类MERS冠状病毒MjHKU4r‑CoV的防治，提供了高效的预防性和治疗性候选药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117447609A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311398330.6
申请日：2023-10-25
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了灭活冠状病毒的融合蛋白及其应用。本文的融合蛋白包含直接连接或者通过接头连接的ACE2肽酶结构域和靶向HR1结构域的冠状病毒多肽类治疗剂，所述ACE2肽酶结构域包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。融合蛋白是一种广谱高效且可以在病毒早期游离阶段发挥灭活作用的药物。
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公开(公告)号：CN116813793A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310544870.4
申请日：2023-05-15
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16
Abstract: 本申请涉及融合蛋白以及其应用。提供了融合蛋白，其包含通过接头连接的三聚化区和免疫原性区，其中所述三聚化区包含一个或多个以SEQ ID NO.1所示的重复单元；所述免疫原性区是病原体的免疫原性蛋白，例如选自冠状病毒RBD区、艾滋病毒膜蛋白或流感病毒血凝素蛋白以及它们的免疫原性片段。本发明得到的三聚体与免疫原单体相比能够产生更高的中和性抗体水平，不会在人体中诱导强烈的针对三聚化区的抗体，可促使机体的免疫应答聚焦于免疫原性区。
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公开(公告)号：CN104997725B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510404482.1
申请日：2015-07-13
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
IPC: A61K9/06 , A61K9/00 , A61K31/496 , A61K36/61 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了抗HIV病毒的凝胶剂及制备方法。这种抗HIV病毒的温控凝胶剂，以马来酸B07为主要活性成分，以泊洛沙姆为主要的凝胶剂。优化有的温控型凝胶包括以下质量浓度的各组分：马来酸B07 0.2～5%，甘油0.5～5%，透明质酸钠0.015～0.25%，泊洛沙姆407 10～50%，泊洛沙姆188 1～5%，尼泊金甲酯钠0.05～1%，尼泊金丙酯钠0.01～0.8%，苯氧乙醇0.13～0.98%，水为余量。本发明可以用于预防艾滋病传播，具有非常广泛的市场前景和应用价值。
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公开(公告)号：CN104983673B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510360657.3
申请日：2015-06-26
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种抗HIV病毒的直肠凝胶剂及制备方法。本发明的直肠凝胶剂，以强效杀微生物剂JB蛋白为主要活性成分，主要用于预防艾滋病的传播。优选后的直肠凝胶配方包括以下质量浓度的各组分：JB蛋白0.1～5%，卡波姆0.1～10%，丙二醇0.5～10%，甘油5～15%，羟乙基纤维素0.1～3%，尼泊金甲酯0.1～1%，尼泊金丙酯0.1～1%，水为余量。本发明可以用于预防艾滋病传播的各种用途，具有非常广泛的市场前景和应用价值。
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公开(公告)号：CN104983673A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510360657.3
申请日：2015-06-26
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种抗HIV病毒的直肠凝胶剂及制备方法。本发明的直肠凝胶剂，以强效杀微生物剂JB蛋白为主要活性成分，主要用于预防艾滋病的传播。优选后的直肠凝胶配方包括以下质量浓度的各组分：JB蛋白0.1～5%，卡波姆0.1～10%，丙二醇0.5～10%，甘油5～15%，羟乙基纤维素0.1～3%，尼泊金甲酯0.1～1%，尼泊金丙酯0.1～1%，水为余量。本发明可以用于预防艾滋病传播的各种用途，具有非常广泛的市场前景和应用价值。
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