-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102382062B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201110218038.2
申请日：2011-08-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D239/47 , C07D239/48 , A61K31/505 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种环烷基芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途。所述化合物结构式如式（Ⅰ）所示，包括其立体化学异构体，其水合物和溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。药理实验结果表明，该类化合物具有显著的抗HIV-1病毒活性，可以有效的抑制HIV-1病毒感染的MT-4细胞的复制，而且具有较低的细胞毒性。因此，含有一个或多个此类化合物的组合物可用于制备治疗艾滋病等相关药物。
-
公开(公告)号：CN106166141A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610813526.0
申请日：2016-09-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种用于肿瘤治疗与成像的多功能复合纳米药物及其制备方法。本发明的复合纳米药物包括活性分子‑1、活性分子‑2和稳定剂；其中活性分子‑1包括抗肿瘤药物索拉非尼或其衍生物，活性分子‑2包括近红外荧光分子吲哚菁绿或其衍生物，稳定剂包括Pluronic®、PLGA‑PEG、TPGS、DPSE‑mPEG、PVA、Tween、PEG、Lipid。所述复合纳米药物可通过简单方便的纳米沉淀法获得，尺寸为50‑800nm。该复合纳米药物具有肿瘤化疗、光热/光动力治疗多种功能，且吲哚菁绿可用于近红外荧光成像。该复合纳米药物具有良好的肿瘤靶向性，且两种药物分子表现显著的协同效应，提高了肿瘤治疗效率，可应用于肿瘤的治疗与荧光成像。
-
公开(公告)号：CN102212032B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110099562.2
申请日：2011-04-20
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D215/56 , A61K31/47 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种5-羟基喹诺酮类衍生物及其制备方法和用途。所述化合物的制备方法包括以2，6二氟苯甲酸为原料，依次经过碘代反应，与芳卤代化合物偶联反应，与丙二酸单甲酯单钾盐反应形成β-酮酯，再与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛反应后与各种取代胺反应，然后关环、水解，最后制得目标化合物。药理实验结果表明，该类化合物具有显著的抗HIV-1病毒活性，可以有效地抑制HIV-1病毒感染的C8166细胞的复制，而且细胞毒性较低。因此，该该类化合物可用于制备治疗和预防艾滋病等相关药物。
-
公开(公告)号：CN102382062A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110218038.2
申请日：2011-08-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D239/47 , C07D239/48 , A61K31/505 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为一种环烷基芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途。所述化合物结构式如式（Ⅰ）所示，包括其立体化学异构体，其水合物和溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。药理实验结果表明，该类化合物具有显著的抗HIV-1病毒活性，可以有效的抑制HIV-1病毒感染的MT-4细胞的复制，而且具有较低的细胞毒性。因此，含有一个或多个此类化合物的组合物可用于制备治疗艾滋病等相关药物。
-
公开(公告)号：CN102212032A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110099562.2
申请日：2011-04-20
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D215/56 , A61K31/47 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为一种5-羟基喹诺酮类衍生物及其制备方法和用途。所述化合物的制备方法包括以2，6二氟苯甲酸为原料，依次经过碘代反应，与芳卤代化合物偶联反应，与丙二酸单甲酯单钾盐反应形成β-酮酯，再与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛反应后与各种取代胺反应，然后关环、水解，最后制得目标化合物。药理实验结果表明，该类化合物具有显著的抗HIV-1病毒活性，可以有效地抑制HIV-1病毒感染的C8166细胞的复制，而且细胞毒性较低。因此，该类化合物可用于制备治疗和预防艾滋病等相关药物。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.012 seconds)
