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公开(公告)号：CN104887677B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201410078971.8
申请日：2014-03-05
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/122 , A61K31/222 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药学领域，涉及天然萘醌二聚体及其在制备抗菌药物中的用途。所述萘醌二聚体类化合物其本身没有抑制细菌生长作用，但与抗生素诺氟沙星共同给药时，具有显著的协同抗耐药菌作用，使得抗生素最低抑菌浓度至少降低4倍；优选使抗生素的抑菌浓度降低为单独用药的64分之一；所述化合物对于实验耐药金葡菌对诺氟沙星的耐药表现出逆转作用，可能以单体或混合物形式作为药物增效剂，与氟喹诺酮类抗生素制备抗耐药细菌药物。
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公开(公告)号：CN1897634A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610027433.1
申请日：2006-06-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于图像处理技术领域，具体为一种基于超复数奇异值分解的彩色图像(包括彩色视频图像)质量评估方法。该方法利用超复数(四元数)直接对彩色图像建模，能够保存彩色图像的完整信息；用超复数奇异值分解提取出彩色图像固有能量特征；利用原始图像与失真图像奇异值之间的距离构造出失真映射矩阵，并使用该失真映射矩阵来评估评估彩色图像质量。这是一种全新的将图形化与数值化相结合、预测由各种噪声引入失真的彩色图像质量问题的评估测度和方法。本方法不仅能够判断图像失真等级，还能够判断出不同的失真类型，从而对彩色图像质量做出客观准确的评估。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101597230B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200910054418.X
申请日：2009-07-03
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C69/533 , A61K31/222 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药学领域，涉及β，β-二甲基丙烯酰阿卡宁及在制备抑制耐药细菌药物中的用途。本发明提供了可用于抑制外泵型多药耐药耐甲氧西林金黄葡萄球菌的天然抑制剂。该化合物对具有NorA外泵蛋白的多药耐药金葡菌菌株具有出良好的抑制作用，抑菌效力是阳性对照药物诺氟沙星的13倍。该化合物对具有TetK四环素外泵蛋白的耐四环素金葡菌菌株Xu212和具有MsrA大环内酯外泵蛋白的耐大环内酯金葡菌菌株RN4220均有抑制作用，最低抑菌浓度为10.8μM。本发明化合物可用于制备抑制多药耐药细菌的药物，制成抗菌注射剂或外用药物制剂。
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公开(公告)号：CN101269060B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200710038277.3
申请日：2007-03-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药学领域，涉及的化合物式I的HSR01-4-9的抑制耐药细菌活性用途，具体涉及化合物HSR01-4-9在制备抗耐氟诺喹酮类耐甲氧西林金黄葡萄球菌(MRSA)药物中的用途。本发明化合物HSR01-4-9经抑菌试验，结果表明，对于耐药菌株SA-1199B，在对照药物诺氟沙星最低抑菌浓度为MIC32微克/毫升(100μM)时，化合物HSR01-4-9的最低抑菌浓度为2微克/毫升(4.3μM)，即化合物HSR01-4-9的抑菌活性强于对照药物诺氟沙星。可进一步制备抑制耐药细菌的药物。
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公开(公告)号：CN101269060A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200710038277.3
申请日：2007-03-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药学领域，涉及的化合物式I的HSR01－4－9的抑制耐药细菌活性用途，具体涉及化合物HSR01－4－9在制备抗耐氟诺喹酮类耐甲氧西林金黄葡萄球菌(MRSA)药物中的用途。本发明化合物HSR01－4－9经抑菌试验，结果表明，对于耐药菌株SA－1199B，在对照药物诺氟沙星最低抑菌浓度为MIC 32微克/毫升(100μM)时，化合物HSR01－4－9的最低抑菌浓度为2微克/毫升(4.3μM)，即化合物HSR01－4－9的抑菌活性强于对照药物诺氟沙星。可进一步制备抑制耐药细菌的药物。
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公开(公告)号：CN104887677A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201410078971.8
申请日：2014-03-05
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/496 , A61K31/122 , A61K31/222 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药学领域，涉及天然萘醌二聚体及其在制备抗菌药物中的用途。所述萘醌二聚体类化合物其本身没有抑制细菌生长作用，但与抗生素诺氟沙星共同给药时，具有显著的协同抗耐药菌作用，使得抗生素最低抑菌浓度至少降低4倍；优选使抗生素的抑菌浓度降低为单独用药的64分之一；所述化合物对于实验耐药金葡菌对诺氟沙星的耐药表现出逆转作用，可能以单体或混合物形式作为药物增效剂，与氟喹诺酮类抗生素制备抗耐药细菌药物。
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公开(公告)号：CN101597230A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910054418.X
申请日：2009-07-03
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C69/533 , A61K31/222 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药学领域，涉及β，β－二甲基丙烯酰阿卡宁及在制备抑制耐药细菌药物中的用途。本发明提供了可用于抑制外泵型多药耐药耐甲氧西林金黄葡萄球菌的天然抑制剂。该化合物对具有NorA外泵蛋白的多药耐药金葡菌菌株具有出良好的抑制作用，抑菌效力是阳性对照药物诺氟沙星的13倍。该化合物对具有TetK四环素外泵蛋白的耐四环素金葡菌菌株Xu212和具有MsrA大环内酯外泵蛋白的耐大环内酯金葡菌菌株RN4220均有抑制作用，最低抑菌浓度为10.8μM。本发明化合物可用于制备抑制多药耐药细菌的药物，制成抗菌注射剂或外用药物制剂。
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