公开(公告)号：CN104887677B

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201410078971.8

申请日：2014-03-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 穆青 ,  叶佳 ,  孙仲琳 ,  西蒙.吉本斯 ,  穆合苏尔.热合曼

IPC: A61K31/496 ,  A61K31/122 ,  A61K31/222 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于药学领域，涉及天然萘醌二聚体及其在制备抗菌药物中的用途。所述萘醌二聚体类化合物其本身没有抑制细菌生长作用，但与抗生素诺氟沙星共同给药时，具有显著的协同抗耐药菌作用，使得抗生素最低抑菌浓度至少降低4倍；优选使抗生素的抑菌浓度降低为单独用药的64分之一；所述化合物对于实验耐药金葡菌对诺氟沙星的耐药表现出逆转作用，可能以单体或混合物形式作为药物增效剂，与氟喹诺酮类抗生素制备抗耐药细菌药物。

公开(公告)号：CN104887677A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201410078971.8

申请日：2014-03-05

Applicant: 复旦大学

Inventor： 穆青 ,  叶佳 ,  孙仲琳 ,  西蒙.吉本斯 ,  穆合苏尔.热合曼

IPC: A61K31/496 ,  A61K31/122 ,  A61K31/222 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于药学领域，涉及天然萘醌二聚体及其在制备抗菌药物中的用途。所述萘醌二聚体类化合物其本身没有抑制细菌生长作用，但与抗生素诺氟沙星共同给药时，具有显著的协同抗耐药菌作用，使得抗生素最低抑菌浓度至少降低4倍；优选使抗生素的抑菌浓度降低为单独用药的64分之一；所述化合物对于实验耐药金葡菌对诺氟沙星的耐药表现出逆转作用，可能以单体或混合物形式作为药物增效剂，与氟喹诺酮类抗生素制备抗耐药细菌药物。