一种防治主动脉夹层的仿生纳米药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN112716899B

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN201910964752.2

    申请日:2019-10-11

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属药物制剂和纳米医学技术领域,涉及一种防治主动脉夹层的仿生纳米药物,具体涉及一种单核/巨噬细胞膜仿生修饰的多药共载抗炎脂质体及其制备方法。本发明的脂质体由阳离子磷脂与中性磷脂组成,其内部可实现多种抗炎药的共载,脂质体表面共价修饰抗炎穿膜肽,再使用单核/巨噬细胞膜蛋白进行仿生化修饰。该仿生抗炎脂质体利用单核/巨噬细胞膜表面介导趋化的多种受体、黏附分子配体,实现对炎症部位的天然靶向作用,并借助白细胞自我识别分子的修饰减少网状内皮系统(RES)对脂质体的非特异性清除。本仿生抗炎脂质体可有效跨过血管内皮屏障,在主动脉夹层早期病变部位靶向聚集,释放抗炎药物,发挥协同抗炎作用,抑制炎症相关细胞趋化、浸润于病变部位,进而防治主动脉夹层的发生与发展。

    三氧化二砷缓释小丸及其制备方法

    公开(公告)号:CN111184703B

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN201811371963.7

    申请日:2018-11-15

    Abstract: 本发明属医药技术和药物制剂领域,涉及一种三氧化二砷缓释小丸及其制备方法和应用。本发明由包含三氧化二砷的药物丸芯和包裹在丸芯外的缓释包衣层制成三氧化二砷缓释小丸,所述的药物丸芯由三氧化二砷、填充剂和粘合剂组成,所述的缓释包衣层由肠溶性高分子材料或水不溶性高分子材料、增塑剂、致孔剂和/或抗粘剂组成。该三氧化二砷缓释小丸可以实现10%~30%(0.5~2h),40%~60%(4~8h)和≥90%(24h)的释放度范围。制得的缓释小丸用于制备口服治疗急性非淋巴细胞性白血病药物,以急性早幼粒细胞白血病疗效最为显著;以及用于制备口服治疗慢性粒细胞性白血病及慢粒急变期、肝癌、肺癌、胰腺癌、结肠癌、乳腺癌、宫颈癌等的药物。

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