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公开(公告)号:CN112716899A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201910964752.2
申请日:2019-10-11
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/46 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61K31/12 , A61K31/635
Abstract: 本发明属药物制剂和纳米医学技术领域,涉及一种防治主动脉夹层的仿生纳米药物,具体涉及一种单核/巨噬细胞膜仿生修饰的多药共载抗炎脂质体及其制备方法。本发明的脂质体由阳离子磷脂与中性磷脂组成,其内部可实现多种抗炎药的共载,脂质体表面共价修饰抗炎穿膜肽,再使用单核/巨噬细胞膜蛋白进行仿生化修饰。该仿生抗炎脂质体利用单核/巨噬细胞膜表面介导趋化的多种受体、黏附分子配体,实现对炎症部位的天然靶向作用,并借助白细胞自我识别分子的修饰减少网状内皮系统(RES)对脂质体的非特异性清除。本仿生抗炎脂质体可有效跨过血管内皮屏障,在主动脉夹层早期病变部位靶向聚集,释放抗炎药物,发挥协同抗炎作用,抑制炎症相关细胞趋化、浸润于病变部位,进而防治主动脉夹层的发生与发展。
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公开(公告)号:CN112716899B
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN201910964752.2
申请日:2019-10-11
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/46 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61K31/12 , A61K31/635
Abstract: 本发明属药物制剂和纳米医学技术领域,涉及一种防治主动脉夹层的仿生纳米药物,具体涉及一种单核/巨噬细胞膜仿生修饰的多药共载抗炎脂质体及其制备方法。本发明的脂质体由阳离子磷脂与中性磷脂组成,其内部可实现多种抗炎药的共载,脂质体表面共价修饰抗炎穿膜肽,再使用单核/巨噬细胞膜蛋白进行仿生化修饰。该仿生抗炎脂质体利用单核/巨噬细胞膜表面介导趋化的多种受体、黏附分子配体,实现对炎症部位的天然靶向作用,并借助白细胞自我识别分子的修饰减少网状内皮系统(RES)对脂质体的非特异性清除。本仿生抗炎脂质体可有效跨过血管内皮屏障,在主动脉夹层早期病变部位靶向聚集,释放抗炎药物,发挥协同抗炎作用,抑制炎症相关细胞趋化、浸润于病变部位,进而防治主动脉夹层的发生与发展。
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公开(公告)号:CN110548152A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201810538415.2
申请日:2018-05-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K47/61 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61K31/635 , A61K31/12
Abstract: 本发明属于生物医药技术和纳米医学技术领域,一种三药共载的肿瘤靶向脂质体递药系统。该系统以阳离子脂质体作为基本载体,抗炎药物和抗肿瘤药物同时装载于脂质体内,并将一种穿膜抗炎肽共价连接在脂质体表面,再以透明质酸包裹于脂质体外层制得主动靶向肿瘤的多功能递药系统。该脂质体同时兼具肿瘤组织靶向蓄积和深部渗透,肿瘤细胞特异性识别,肿瘤细胞及其间质细胞高效摄取等功能。该多功能脂质体载体可将穿膜抗炎肽、抗炎药物和抗肿瘤药物共递送到肿瘤,充分发挥组合药物协同治疗作用,阻断肿瘤细胞和间质细胞过度活化的关键信号通路、降低肿瘤内炎症水平和免疫抑制,破坏肿瘤微环境,切断肿瘤细胞迁移通路,并最终清除肿瘤细胞和肿瘤干细胞。
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