公开(公告)号：CN101180296A

公开(公告)日：2008-05-14

申请号：CN200680017246.3

申请日：2006-05-06

Applicant: 塞诺菲-安万特股份有限公司

Inventor： M·瓦格纳 ,  M·乌尔曼 ,  V·魏纳 ,  M·洛伦茨 ,  A·鲍尔 ,  M·纳扎雷 ,  H·马特

IPC: C07D409/12 ,  A61K31/4535 ,  A61P7/02 ,  C07D409/14 ,  C07D333/38 ,  C07D405/12 ,  C07D211/58 ,  C07D401/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D419/14

CPC classification number: C07D211/58 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D419/14

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中R1；R2；R3；V；G1和G2具有权利要求指出的含义。式I化合物是有价值的药理学活性化合物。它们显示强的抗血栓形成作用并且适用于例如治疗和预防心血管障碍，如血栓性疾病或再狭窄。它们是凝血酶Xa因子的可逆性抑制剂，并且通常可用于存在Xa因子活性异常的疾病或者用于治疗或预防需要抑制Xa因子的病症。本发明还涉及式I化合物的制备方法，其用途，特别是作为药物活性组分的用途以及包含它们的药物制剂。

公开(公告)号：CN101180296B

公开(公告)日：2011-10-19

申请号：CN200680017246.3

申请日：2006-05-06

Applicant: 塞诺菲-安万特股份有限公司

Inventor： M·瓦格纳 ,  M·乌尔曼 ,  V·魏纳 ,  M·洛伦茨 ,  A·鲍尔 ,  M·纳扎雷 ,  H·马特

IPC: C07D409/12 ,  A61K31/4535 ,  A61P7/02 ,  C07D409/14 ,  C07D333/38 ,  C07D405/12 ,  C07D211/58 ,  C07D401/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D419/14

CPC classification number: C07D211/58 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D419/14

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中R1；R2；R3；V；G1和G2具有权利要求指出的含义。式I化合物是有价值的药理学活性化合物。它们显示强的抗血栓形成作用并且适用于例如治疗和预防心血管障碍，如血栓性疾病或再狭窄。它们是凝血酶Xa因子的可逆性抑制剂，并且通常可用于存在Xa因子活性异常的疾病或者用于治疗或预防需要抑制Xa因子的病症。本发明还涉及式I化合物的制备方法，其用途，特别是作为药物活性组分的用途以及包含它们的药物制剂。

公开(公告)号：CN101460462B

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN200780020148.X

申请日：2007-05-23

Applicant: 塞诺菲-安万特股份有限公司

Inventor： M·舒多克 ,  M·瓦格纳 ,  A·鲍尔 ,  A·科尔曼

IPC: C07D211/66 ,  C07D213/26 ,  C07D231/54 ,  C07D263/52 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D317/72 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10 ,  C07D498/10 ,  C07C237/24 ,  A61K31/438 ,  A61P19/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D319/14 ,  C07C233/63 ,  C07C255/46 ,  C07C2601/02 ,  C07D211/66 ,  C07D213/26 ,  C07D221/20 ,  C07D231/54 ,  C07D263/52 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D317/72 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10

Abstract: 本发明涉及抑制组织蛋白酶的式(I)的取代的杂环螺环化合物、其制备方法及其作为药物的用途。

公开(公告)号：CN101460462A

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200780020148.X

申请日：2007-05-23

Applicant: 塞诺菲-安万特股份有限公司

Inventor： M·舒多克 ,  M·瓦格纳 ,  A·鲍尔 ,  A·科尔曼

IPC: C07D211/66 ,  C07D213/26 ,  C07D231/54 ,  C07D263/52 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D317/72 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10 ,  C07D498/10 ,  C07C237/24 ,  A61K31/438 ,  A61P19/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D319/14 ,  C07C233/63 ,  C07C255/46 ,  C07C2601/02 ,  C07D211/66 ,  C07D213/26 ,  C07D221/20 ,  C07D231/54 ,  C07D263/52 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D317/72 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10

Abstract: 本发明涉及抑制组织蛋白酶的式(I)的取代的杂环螺环化合物、其制备方法及其作为药物的用途。